二氯吡啶酸的作用機理
二氯吡啶酸的毒理學特性根據美國環境保護署（U.S. Environmental Protection Agency, EPA）的報告，低濃度的二氯吡啶酸對人和動物損害不大。但在使用過程中可能會對一些農作物產生危害，如西紅柿、豆類、茄子、馬鈴薯和向日葵等。......閱讀全文
二氯吡啶酸的作用機理
二氯吡啶酸的毒理學特性根據美國環境保護署（U.S. Environmental Protection Agency, EPA）的報告，低濃度的二氯吡啶酸對人和動物損害不大。但在使用過程中可能會對一些農作物產生危害，如西紅柿、豆類、茄子、馬鈴薯和向日葵等。
二氯吡啶酸的使用范圍
二氯吡啶酸可用于大麥、小麥、燕麥、玉米、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓、十字花科蔬菜等農作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草，施藥可因地制宜，采用在作物播前混土、播后苗前施藥及苗后噴霧莖葉處理等方法。二氯吡啶酸是一種人工合成的植物生長激素，它主要通過植物的根和葉進行吸收然后在植物體內進行傳導。
二氯吡啶酸的對生態環境的影響
①對非靶標生物的毒性：二氯吡啶酸對魚類和水中的無脊椎動物一般都具有很低的毒性，而且不能在魚的組織中產生生物富集，在魚體內的LD50為105~124 μg mL，水蚤的LD50為232 μg mL。二氯吡啶酸在鳥類和哺乳動物中的毒性也很低，在鳥類中的LD50小于4640 μg mL，鴨子的LD50為1
2.5二氯吡啶合成工藝
2.5二氯吡啶合成工藝的方法有：1、以2-氯吡啶為原料，經過與正丁醇反應得到2-丁氧基吡啶，通氯氣得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制備2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用異丙醇水溶液分離得到2，5-二氯吡啶，總收率為36.2
2.6二氯吡啶是否易爆
2.6-二氯吡啶易爆。2，6-二氨基吡啶是一種重要的有機合成中間體，多用于藥物的合成，是制備PDE4抑制劑、抗惡性瘧原蟲藥、iNOS/nNOS抑制劑和蛋白激酶抑制劑的重要中間體之一。2,6-二氯吡啶是白色或者淡黃色固體，有較強的刺激性氣味，較易升華，易溶于醇、苯等有機溶劑。常采用30Kgs/桶的鐵通
二氯吡啶酸除什么雜草，對后茬作物有影響嗎
1、雜草防除范圍：可以防除刺兒菜、稻搓菜、泥胡菜、苣荬菜、飛蓬、小薊、鬼真草、龍葵、破子菜、小巢菜、大巢菜等雜草。2、使用方法：春油菜田，每畝地使用9-16g的75%二氯吡啶酸可溶性粒劑兌水噴霧，冬油菜田，每畝地使用6-10g的75%二氯吡啶酸可溶性粒劑兌水噴霧，春小麥田，每畝地使用45-60ml的
二氯吡啶酸除草劑范圍，對后茬作物有影響嗎
1、防治范圍：主要防治刺兒菜、苣荬菜、稻槎菜、龍葵、卷莖蓼、鬼針草、千金子、棒頭草、豬殃殃等雜草。2、使用方法：油菜田，每畝地使用10-12g的75%二氯吡啶酸或30-40ml的30%二氯吡啶酸兌水45-50kg噴霧，玉米田，每畝地使用30-40ml的30%二氯吡啶酸水劑兌水15-30kg噴霧。一、
氯膦酸二鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
氯膦酸二鈉膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的
歐盟修訂氯氨吡啶酸等12種物質的最大殘留限量
2019年6月21日，歐盟委員會發布 （EU） 2019/1015號條例，修訂氯氨吡啶酸等12種物質的最大殘留限量，并修訂法規（EC） No 396/2005的附件II和III。 據了解，本次修訂有氯氨吡啶酸（aminopyralid） 、克菌丹（captan）、氰霜唑（Cyazofamid）
什么是氯代十六烷基吡啶？
氯代十六烷基吡啶是白色固體粉末,常帶一分子的結晶水,其熔點為77～83℃。極易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,幾乎不溶于苯、乙醚。
2,4二氯5碘吡啶的合成路線有哪些
基本信息：中文名稱2,4-二氯-5-碘吡啶英文名稱2,4-dichloro-5-iodopyridine英文別名Pyridine,2,4-dichloro-5-iodo;2,4-dichloro-5-iodo-pyridine;CAS號343781-49-7合成路線：1.通過2,4-二氯-3-碘吡啶
氯膦酸二鈉的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水
氯膦酸二鈉膠囊的禁忌
氯膦酸二鈉膠囊禁用于對本品活性成份或任一輔料過敏的患者，也不得與其它二膦酸鹽同時使用。
氯膦酸二鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
氯膦酸二鈉膠囊的成分
本品主要成份及其化學名稱為：氯膦酸二鈉四水合物 化學結構式： 分子式：CH 2Cl 2Na 2O 6P 2·4H 2O 分子量：360.92
氯膦酸二鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
氯膦酸二鈉的鑒別方法
鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
氯膦酸二鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液15ml,加熱回流45分鐘,放冷,用水定量移至燒杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于1444mg的CH2C
氯膦酸二鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾
氯膦酸二鈉膠囊的檢查方法
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
如何正確使用雙氯芬酸二乙胺？
外用：雙氯芬酸二乙胺乳膠劑應該直接涂抹在疼痛的部位，并輕輕揉搓，以幫助藥物滲透皮膚。 用量和頻次：按照痛處面積大小，使用適量的乳膠劑，通常每次使用約3～5厘米或更多，并輕輕揉搓。一日使用3～4次。
雙氯芬酸二乙胺有什么作用？
雙氯芬酸二乙胺主要用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。具體來說，它適用于處理如扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等情況。此外，雙氯芬酸二乙胺也可用于骨關節炎的對癥治療。
氯膦酸二鈉膠囊的用法用量
氯膦酸二鈉主要經腎臟清除，因此，在氯膦酸二鈉治療過程中一定要維持足夠的水份攝入。 氯膦酸二鈉膠囊應整粒吞服。 每日劑量1600 mg應該單次用藥。若日劑量高于1600 mg，超過的部分應該分次給藥（作為第二劑量），具體如下 ： 單次日劑量或兩次用藥的首劑量最好于早晨空腹以一杯水送服。在隨后的1小
氯膦酸二鈉膠囊的藥理毒理
藥效學特性 氯膦酸鹽化學上被定義為二磷酸鹽，是天然焦磷酸鹽的類似物。二磷酸鹽對礦化組織，如骨，具有強烈的親和性。體外研究表明它可抑制磷酸鈣沉積，抑制其轉化為羥磷灰石，延緩磷灰石晶體聚集成更大的結晶體，并減慢其分解。 但氯膦酸鹽最主要的作用機制為抑制破壞骨的吸收。氯膦酸二鈉抑制幾種不同方式的骨吸收
美國豁免氯氟吡啶酯的殘留限量
據美國聯邦公報消息，2019年9月26日，美國環保署發布號2019-20530條例，豁免氯氟吡啶酯（Florpyrauxifen-Benzyl）的殘留限量。 在良好農業規范下，當氯氟吡啶酯作為除草劑使用時，豁免其（包括其代謝物和降解物）在所有食品中或食品上的殘留限量。 新條例自發布之日起生效
氯膦酸二鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
氯膦酸二鈉膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒。
氯膦酸二鈉膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色
氯膦酸二鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O3P2計0.4g),加水15ml使氯膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液,用稀鹽酸調節pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色