蛋白質譜的原理及使用
質譜儀性能參數我們作為質譜儀的使用者，怎么來評估一臺質譜儀的性能呢？或者說，我們如何選擇質譜儀呢？質譜儀主要的性能參數如下圖，就讓我來依次為大伙兒解釋一下這些高大上的參數名稱到底是啥意思吧。檢測限“官方”的定義是，與三倍噪音相當的物質的量，我們可以理解為這是質譜儀能夠檢測到的最低含量化合物的濃度，或者量。比這個值再低的化合物，這臺質譜儀就無能為力了。我怎么知道我的質譜儀的檢測限是多少呢？通常，我們會用利血平來作為一個標準的化合物測定質譜儀的檢測限。比如，當我們在質譜儀中注入50 fg（飛克）利血平，如果我們獲得的信噪比能達到100-1000，那么可以認為這臺質譜儀的檢測限是不錯的。50 fg（飛克）利血平中大概只包含了幾萬個利血平分子，也就是說，如果能實現對含有幾萬個小分子的化合物進行檢測，那么這臺質譜儀的靈敏度是挺高的了。大家可以認為，靈敏度與檢測限評估的是同一種性能。線性范圍這個性能參數也是挺重要的。它表示在什么樣的濃度范圍......閱讀全文
蛋白質質譜測序
蛋白質譜一般來講是用來對某個蛋白質進行鑒定的方法而蛋白質測序實際上就是檢測蛋白質的多肽鏈數目，不一定要用到質譜技術簡單說，蛋白質測序的方法有很多，一般是在構建完成后，通過測序來對比之前的預測的序列是否正確。而質譜檢測一般是用在蛋白質表達純化完成后，用來鑒定是否是最初設計的那個蛋白。
蛋白質譜測定蛋白質的基礎原理
蛋白質是一條或者多條肽鏈以特殊方式組合而成的生物大分子，大多數蛋白質會自然折疊為一個特定的三維結構。蛋白質的結構層次可以分為一級結構、二級結構、三級結構和四級結構： 一級結構：組成蛋白質多肽鏈的線性氨基酸序列。 二級結構：依靠不同氨基酸之間的C=O和N-H基團間的氫鍵形成的穩定結構，主要為α
蛋白質譜測定蛋白質的基礎原理
蛋白質是一條或者多條肽鏈以特殊方式組合而成的生物大分子，大多數蛋白質會自然折疊為一個特定的三維結構。蛋白質的結構層次可以分為一級結構、二級結構、三級結構和四級結構：一級結構：組成蛋白質多肽鏈的線性氨基酸序列。二級結構：依靠不同氨基酸之間的C=O和N-H基團間的氫鍵形成的穩定結構，主要為α螺旋和β折疊
蛋白質譜樣品制備指南（一）
研究過蛋白的人都能深刻體會其復雜性和多功能性，為解決蛋白研究的困境，應運而生了一系列技術、方法、儀器等。質譜技術就是其中一個典型代表，常被用于幾個蛋白研究的重要方向：蛋白基礎功能探究（結構、相互作用核酸/蛋白/蛋白組、修飾功能等），蛋白鑒定（定位、機理等），蛋白定量等。?很多初入門者一般談“譜”色變
蛋白質譜樣品制備指南（二）
1 蛋白提取?1. 細胞或組織樣品裂解細胞裂解及高效地蛋白提取對于高質量的蛋白純化至關重要。以下提供針對細菌、哺乳動物、酵母和植物細胞的裂解方案，以取得較之傳統物理裂解法更高的蛋白得率，甚至可從細胞樣品中選擇性提取目的蛋白及總蛋白的、亞組分蛋白，以及線粒體、葉綠體、細胞核、高爾基體及溶酶體等重要的細
蛋白質譜的原理及使用
質譜儀性能參數我們作為質譜儀的使用者，怎么來評估一臺質譜儀的性能呢？或者說，我們如何選擇質譜儀呢？質譜儀主要的性能參數如下圖，就讓我來依次為大伙兒解釋一下這些高大上的參數名稱到底是啥意思吧。檢測限“官方”的定義是，與三倍噪音相當的物質的量，我們可以理解為這是質譜儀能夠檢測到的最低含量化合物的濃度，或
質譜檢測法與蛋白質分析
在生命科學研究工作中有一個重要問題，就是發現、鑒定蛋白質并弄清楚它們的一級結構。知道了蛋白質的氨基酸序列信息，我們就可以通過遺傳密碼將其與編碼序列對應起來，從原則上來說，也就將細胞的生理學與遺傳學聯系起來了。發現、鑒定出了一個蛋白質就好像給我們打開了一扇窗，透過這個窗口，我們就能夠對復雜的細胞調控網
質譜檢測法與蛋白質分析
? ? 質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。? ? 在生命科學研究工作中有一個重要問
質譜研究蛋白質相互作用（一）
質譜技術已經成為了蛋白質組學研究的主力。這種技術方法能精確的檢測多肽，從而幫助研究人員識別并測序多肽分子，分析它們的特征，了解它們如何進行化學修飾的。 但大多數蛋白質并不是單獨行動的，一些關鍵的生物學過程，如DNA 復制、轉錄、翻譯、細胞分裂和能量生成都依賴于大型蛋白復合物的行為，這些蛋白復合
質譜檢測法與蛋白質分析（三）
Protein(s)：待測蛋白質樣品;Enz. Digestion：酶解;Pep. Mixture：裂解產物混合物; MS Analysis：質譜檢測分析;DB Search：數據庫比對搜索;Identities：鑒定; Prot.DB ：蛋白質數據庫;Proteom
質譜檢測法與蛋白質分析（二）
傳統的和最新的蛋白質組學研究策略雖然到目前為止，還沒有一種蛋白質組學研究策略能夠對某個蛋白質組進行常規的、完整的分析，但是現在的技術已經非常強大，我們相信，很快就能進行全蛋白質組學研究了。而且，對某個亞蛋白質組（比如某個細胞器或亞細胞結構的蛋白質組）進行研究早就已經不是什么難題了，這已經成為了一種常
質譜檢測法與蛋白質分析（一）
? 質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。本文將對近幾年質譜技術的發展以及質譜技術在蛋
質譜檢測法與蛋白質分析（二）
? 離子回旋加速器與軌道離子阱質譜儀 隨著功能強大的帶有外部離子源的傅里葉變換-離子回旋加速器(FT-ICR)質譜儀的出現以及商業化，我們在質譜儀的分辨率與準確性方面取得了質的飛躍。有了這種新型的質譜儀，我們現在可以對ppm級乃至亞ppm級的樣品進行分析了。該質譜儀的高分辨率特性不僅提高了數
質譜和蛋白質組學：擊中目標
Nature Methods - 5, 741 - 747 (2008)?? 作者：Nathan Blow?? 分析測試百科? 譯 ??? 近年來，質譜儀大幅提高了動態范圍和靈敏度，使研究者們在疾病生物標志物的發現和驗證方面，更從容地面對挑戰。 ??? 在2008年6月的美國質譜大會（ASMS）
質譜檢測法與蛋白質分析（一）
質譜分析法是蛋白質研究領域和生物大分子研究領域中最重要的分析技術。由于我們對蛋白質鑒定、定量和分析的要求越來越高，希望檢測技術的靈敏度也越來越高，同時能夠對更為復雜的樣品進行分析處理，因此推動了質譜檢測技術的發展，出現了一大批新興的質譜分析方法和儀器。本文將對近幾年質譜技術的發展以及質譜技術在蛋白質
2025蛋白質組學大會之非質譜蛋白質組學專場
2025年10月14日上午10點10分，第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會“非質譜蛋白質組學” (Proteomics Beyond Mass Spectrometry) 分會場于廣州白云國際會議中心嶺南B廳拉開序幕。
質譜檢測法如何進行蛋白質分析？
? 串聯質譜儀通常使用的都是離子模式來鑒定蛋白質的氨基酸序列。目前所有的MS/MS質譜儀都具有該功能。不過其它特殊的質譜儀也具有MS/MS功能。如果要發現蛋白質中的某個功能基團則需要用到母離子掃描功能或者中性丟失掃描功能，而這就必須用到三重四級桿質譜儀，如Q-Q-Q質譜儀，或四級桿離子阱質譜儀，如Q
質譜檢測法如何進行蛋白質分析？
MS/MS操作模式 串聯質譜儀通常使用的都是離子模式來鑒定蛋白質的氨基酸序列。目前所有的MS/MS質譜儀都具有該功能。不過其它特殊的質譜儀也具有MS/MS功能。如果要發現蛋白質中的某個功能基團則需要用到母離子掃描功能或者中性丟失掃描功能，而這就必須用到三重四級桿質譜儀，如Q-Q-Q質譜儀，或四
華盈視角：蛋白質組學——質譜技術
蛋白質作為功能的直接執行者，在生物醫學領域中有著重要意義，檢測蛋白質表達、修飾、互作等有助于我們理解生命機體的各類機制和活動規律，為疾病的治療、診斷，藥物的開發、優化等提供有力的支持。質譜技術作為檢測蛋白質組學的主流技術，有必要了解其核心原理，才能更好的服務于科學問題的解決。1.質譜的原理： 質譜是
Orbitrap質譜蛋白質組沙龍在京舉行
【導語】使用質譜儀器進行蛋白質組研究中有三個關鍵環節，第一個是樣品的處理階段，這是最簡單，也是最重要的一個步驟。第二個階段是儀器的操作部分，使用液相、質譜等儀器把蛋白質進行分離、分析。主要涉及儀器參數的優化調整。第三步是生物信息學分析部分，這也是最難的部分。本期沙龍中中科院生物物理所的
蛋白質比DNA更靠譜？質譜方法可分析古骨骼生命特征
分析測試百科網訊 那些致力于尋找古老琥珀中的蚊子，以期發現侏羅紀時期恐龍DNA的科學家們可能會很失落，因為這種行為只在《侏羅紀公園》系列電影中實現過。畢竟，一只剛吸完血的蚊子，恰好被樹脂包裹，并且留存數千萬甚至上億年，還被科學家們發現，這概率微乎其微。當基因測序儀苦于沒有遠古生物的DNA用于測序
Cell子刊：蛋白質減肥法并不靠譜？
如今有不少人信奉蛋白質減肥法，認為高蛋白飲食減肥效果好，不僅可以對抗饑餓感，還能避免肌肉損失。然而華盛頓大學醫學院的研究人員發現，過量攝入蛋白會消除減肥對胰島素敏感性的改善。這項研究于十月十一日發表在Cell Reports雜志上。 “我們看到，通過高蛋白飲食減肥的女性，胰島素敏感性沒有得到任
默克蛋白質譜樣品制備超全指南（一）
研究過蛋白的人都能深刻體會其復雜性和多功能性，為解決蛋白研究的困境，應運而生了一系列技術、方法、儀器等。質譜技術就是其中一個典型代表，常被用于幾個蛋白研究的重要方向：蛋白基礎功能探究（結構、相互作用核酸/蛋白/蛋白組、修飾功能等），蛋白鑒定（定位、機理等），蛋白定量等。?很多初入門者一般談“譜”色變
默克蛋白質譜樣品制備超全指南（二）
2. 體液樣本預處理體液樣本在biomarker的發現中有重要意義，雖然目前還沒有通過質譜篩選或鑒定的方法發現的biomarker，但科學家們正在嘗試改良低豐度蛋白的富集和鑒定效率。這就需要我們能高效地去除體液樣本中的高豐度蛋白，如Albumin，IgG，transferrin等。相比市面上只能去除
室溫下探測到單個蛋白質分子磁共振譜
中國科學技術大學杜江峰教授領銜的研究團隊首次在室溫大氣條件下獲得了世界上首張單蛋白質分子的磁共振譜。該成果3月6日發表在國際著名學術期刊《科學》上。《科學》專文報道稱贊“此工作是通往活體細胞中單蛋白質分子實時成像的里程碑”。 磁共振技術能夠準確、快速和無破壞地獲取物質的組成和結構信息。然而當
蛋白質質譜鑒定技術概述及常見問題
蛋白質（Protein）是生物體中含量最高，功能最重要的生物大分子，存在于所有生物細胞，作為生命的物質基礎之一，蛋白質在催化生命體內各種反應進行、調節代謝、抵御外來物質入侵及控制遺傳信息等方面都起著至關重要的作用，因此蛋白質也是生命科學中極為重要的研究對象。現代研究結果發現越來越多的多肽同蛋白質一樣
蛋白質質譜測序技術和儀器國產化
2015年10月17日，第二屆全國質譜分析學術報告會在浙江大學紫荊港校區體育館盛大開幕，在5位院士的精彩報告后，多位學者做了高水平的大會報告。 復旦大學楊芃原教授：蛋白質質譜測序技術和儀器國產化 復旦大學教授楊芃原教授做題為《蛋白質質譜測序技術和儀器國產化》的報告。蛋白質質譜測
蛋白質組的飛行時間質譜技術介紹
表面增強激光解吸離子化飛行時間質譜技術于2002 年由諾貝爾化學獎得主田中發明，剛剛產生便引起學術界的高度重視。SELDI 技術是蛋白質組學研究中比較理想的技術平臺，其全稱是表面增強激光解吸電離飛行時間質譜技術(SELDI-tof)。其方法主要如下：通常情況下將樣品經過簡單的預處理后直接滴加到表
蛋白質組質譜新方法一覽
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人激動
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（四）
無論是相對定量還是絕對定量方法,DIA很好地克服了DDA鳥槍法和SRM目標監測的種種不足, 在定量蛋白質組學中具有良好的應用前景。然而,目前DIA 方法的循環時間仍然較長,只能與納流液相聯用,并使用較長的梯度以獲得足夠的色譜峰寬,限制了DIA 的應用范圍。這也是DIA 技術下一步需要解決