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  • 糖精鈉的鑒別方法

    (1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化鈉試液,即顯綠色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集576圖)一致(4)本品熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文

    糖精鈉的鑒別方法

    (1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化鈉試

    糖精鈉的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化

    糖精鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4

    糖精鈉

    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4

    糖精鈉—糖精鈉的測定—非水滴定法

    儀器設備: 試樣制備: 1. ?高氯酸滴定液(0.1mol/l) 配制:取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22ml)750ml,加入高氯酸(70%-72%)8.5ml,搖勻,在室溫下緩緩滴加醋酐23ml,邊加邊搖,加完后再振搖均勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000ml,搖勻,放置24

    糖精鈉說明

    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4

    糖精鈉的檢查方法

    酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,對石蕊試紙顯中性或堿性反應;但遇酚酞指示液不得顯紅色銨鹽取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后,加堿性碘化汞鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標準氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000m1)

    糖精鈉的檢查方法

    檢查酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,對石蕊試紙顯中性或堿性反應;但遇酚酞指示液不得顯紅色銨鹽取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后,加堿性碘化汞鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標準氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000m

    糖精鈉的基本性狀

    本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

    糖精鈉的基本性狀

    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

    糖精鈉的含量測定方法

    含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.52mg的C7H4NNaO3S。

    糖精鈉的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.52mg的C7H4NNaO3S。

    糖精鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化

    糖精鈉的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥,矯味劑。貯藏密封保存

    糖精鈉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4

    糖精鈉的檢測方法與流程

    涉及一種利用熒光顯色檢測糖精鈉方法,屬于檢測技術領域。背景技術:糖精鈉是食品生產過程中常用的食品添加劑,但在實際生產過程中濫用現象十分嚴重,我國與發達國家相比,糖精使用量超出正常使用量的14倍(姜學涯,苑婷婷,黃一平,鄭雨漩,大棗中糖精鈉檢測的技術探討,《中國食品添加劑》 2016年01期,14

    甜味劑糖精鈉的測定

    糖精及其鈉鹽是使用較廣的甜味劑之一,它的化學名是鄰磺酰苯亞胺(O-sulfobenzolc acidimide)。分子式為C7H5SO3N。白色結晶或粉狀,無臭或微有酸性芳香氣,在水中溶解度極小,味極甜。糖精鈉進入人體后不分解,不供給熱能,無營養價值,隨尿排除體外。測定糖精的方法較多,有薄層色譜法、

    糖精鈉速測盒說明

    【簡 介】??糖精鈉俗稱糖精,其甜度約為蔗糖的450—550倍,故其十萬分之一的水溶液即有甜味感。我國對糖精鈉在食品中的最大使用量及使用范圍有嚴格限制,飲料中的最大使用量為0.15g/kg。但有些廠家仍超量添加糖精鈉。糖精鈉的超量使用會對消化、肝臟和神經系統造成危害。因此對食品中糖精鈉含量的監控是治

    糖精鈉的所屬類別好貯藏方法

    類別診斷用藥,矯味劑。貯藏密封保存

    甜蜜素糖精鈉被曝超標

      市工商局昨日公布新一批下架信息,共19種不合格食品已被全市停售。其中,有7種小食品均出自錦繡大地農副產品批發市場。   上述7種不合格小食品大多是調味面制品,也有話梅、豆制品等零食,它們的不合格指標包括甜蜜素、糖精鈉超標。記者了解到,甜蜜素是一種高甜度的甜味劑,沒有毒,但攝取過量,會

    微機極譜儀測定食品中的糖精鈉

      極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產生二階導數波,其含量與波高成正比。最低檢測濃度為5mg/L,準確度和精密度符合定量分析的要求。   1、實驗部分   1.1試劑與儀器微機極譜儀、常用的玻璃儀器。   1.1.1底液:稱取13.6g無水磷酸二氫鉀、14.lg

    微機極譜儀測定食品中的糖精鈉

    極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產生二階導數波,其含量與波高成正比。最低檢測濃度為5mg/L,準確度和精密度符合定量分析的要求。?1、實驗部分?1.1試劑與儀器微機極譜儀、常用的玻璃儀器。?1.1.1底液:稱取13.6g無水磷酸二氫鉀、14.lg無水氫二鈉、10g氯化鈉,加水至1

    微機極譜儀測定食品中的糖精鈉

      極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產生二階導數波,其含量與波高成正比。最低檢測濃度為5mg/L,準確度和精密度符合定量分析的要求。  1、實驗部分  1.1試劑與儀器微機極譜儀、常用的玻璃儀器。  1.1.1底液:稱取13.6g無水磷酸二氫鉀、14.lg無水氫二鈉、10g氯化鈉

    糖精鈉含量檢測儀的檢測是咋樣的

       糖精鈉含量檢測儀可以快速檢測飲料、蜜餞、糕點等中的糖精鈉含量。    糖精鈉((SaccharinSodium,SAC)即鄰磺酰苯甲酞亞胺鈉,是一種人工合成甜味劑,又稱為可溶性糖精;    是糖精的鈉鹽,甜度為蔗糖的350~500倍;廣泛添加于食品、醫藥、日用化工和飼料中。    糖精鈉

    海南新增“糖精鈉”檢測項目,設備已到位

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    安賽蜜和糖精鈉檢測液相色譜法

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