酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水溶解并稀釋至100ml,用磷酸調節pH值至3.5±0.1)-乙腈-水(2:43:55)為流動相;檢測波長為255m;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按酮洛芬峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水
酮洛芬搽劑的和含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8
酮洛芬搽劑
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬搽劑的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬搽劑的檢查方法
檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
酮洛芬搽劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
酮洛芬搽劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則07
酮洛芬搽劑的類別和貯藏方法
類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。
酮洛芬搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬搽劑的類別及貯藏方法
類別同酮洛芬規格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g貯藏遮光,密封保存。
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
酮洛芬搽劑的基本性狀
本品為無色至微黃色澄清溶液
酮洛芬搽劑的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液
雙氯芬酸鈉搽劑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含雙氯芬酸鈉12g的溶
酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照品適量,
酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照
右酮洛芬氨丁三醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置分液漏斗中加0.lmol/L鹽酸溶液20m1,振搖5分鐘,加乙醚振搖提取3每次20ml,合并乙醚液,用水20ml洗滌2次,每次10ml取乙醚層,將乙醚揮干,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
酞丁安搽劑的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酞丁安對照品約25mg(按無二氧六環的干燥品計算
吲哚美辛搽劑的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取ml,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19
氟比洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的C5H13FO2。
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
酮洛芬的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本
硝酸咪康唑搽劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量,加甲醇溶解
非諾洛芬鈣的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐2ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相當于26.13mg的C30H26CaO6。
非諾洛芬鈣片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定