二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于5.656mg的C4H4Na2O4S2......閱讀全文
二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(
注射用二巰丁二鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.1g,精密稱定,照二巰丁二鈉項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于7.006mg的CH4Na2O4S2·3H2O
注射用二巰丁二鈉的檢查和含量測定方法
檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取裝量差異項下的內容
二巰丁二鈉額檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水10m使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量應為18.0
二巰丁二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度
二巰丁二鈉的制劑類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏嚴封,在涼暗處保存。制劑注射用二巰丁二鈉
注射用二巰丁二鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
二巰丁二鈉的基本性狀
為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
二巰丁二鈉額性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜
注射用二巰丁二鈉的鑒別方法
取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
注射用二巰丁二鈉的類別和貯藏方法
類別同二巰丁二鈉貯藏密閉,在涼暗處保存
注射用二巰丁二鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的
二巰丁二酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于4.556mg的C4H6O4S2。
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
注射用二巰丁二鈉的規格和性狀
規格(1)0.5g(2)1g性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。
簡述二巰丁二酸的含量測定
取本品約0.05g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加無水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 25ml，強力振搖，置水浴中加熱2～3分鐘，放冷，濾過，用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應，合并濾液與洗液，加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
二巰丁二酸膠囊的檢查方法及含量測定
檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
磷酸二氫鈉的含量測定方法
含量測定取本品約2.5g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于120.0mg的NaH2PO4。
磷酸二氫鈉的含量測定方法
取本品約2.5g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于120.0mg的NaH2PO4。
氯膦酸二鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液15ml,加熱回流45分鐘,放冷,用水定量移至燒杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于1444mg的CH2C
三磷酸腺苷二鈉的含量測定方法
總核苷酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉35.8g,加水至1000ml,無水磷酸.氫鉀13.6g,加水至1000ml,兩液互調pH值至7.0)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液,在2
二巰丙醇注射液的檢查及含量測定方法
檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定用內容量移液管精密
氯膦酸二鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細混勻,精密稱取適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2O6P2計0.24g),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約10分鐘使氯膦酸二鈉溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中