丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。......閱讀全文
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶片的基本性狀
本品為白色片。
丙硫氧嘧啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。
丙硫氧嘧啶片的成分及性狀
成份 化學名稱：丙硫氧嘧啶，6-丙基-2-硫代-2,3-二氫-4（1H） 嘧啶酮。 化學結構式： 分子式：C 7H 10N 2OS 分子量：170.24 性狀 本品為白色片。
丙硫氧嘧啶的基本信息介紹
丙硫氧嘧啶（Propylthiouracil）又稱丙基硫氧嘧啶，通過抑制甲狀腺內過氧化物酶系統，阻止甲狀腺內酪氨酸的碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺激素的合成。大劑量（每日劑量>700mg）能使周圍組織中T4向T3的轉化減少。本品還有免疫抑制作用。由于本品只抑制甲狀腺激素的合成，對已合成的
丙硫氧嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2
丙硫氧嘧啶片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。
丙硫氧嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
丙硫氧嘧啶的制劑類型
制劑(1)丙硫氧嘧啶片(2)丙硫氧嘧啶腸溶片
丙硫氧嘧啶片的概述
丙硫氧嘧啶片，適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。
丙硫氧嘧啶片的禁忌
禁忌是指藥物不可以使用或只可以在醫生仔細檢査后方可使用的情況。因為藥物療效和產生副作用的比例是不盡人意的。在詳細檢查前，需向醫生提供病史、伴隨病癥、曾患疾病、 特殊生活環境和習慣等方面的情況。 曾使用丙硫氧嘧啶治療產生嚴重的副作用，特別是出現粒細胞缺乏以及肝功能損害者禁用。出現血象變化、轉氨酶和
丙硫氧嘧啶的臨床應用
1.成人甲亢 口服常用量，1次0.05～0.1g，1日0.15～0.3g；極量，1次0.2g，1日0.6g。待癥狀緩解后，改用維持量1日25～100mg。小兒開始劑量，每日按4mg/kg，分次口服，維持量酌減； 2.甲狀腺危象 1日0.4～0.8g，分3～4次服用，療程不超過1周作為綜合治
丙硫氧嘧啶片的簡介
丙硫氧嘧啶片，適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。
丙硫氧嘧啶片的介紹
丙硫氧嘧啶片，適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備。
丙硫氧嘧啶片的成分
化學名稱：丙硫氧嘧啶，6-丙基-2-硫代-2,3-二氫-4（1H） 嘧啶酮。 化學結構式： 分子式：C 7H 10N 2OS 分子量：170.24
丙硫氧嘧啶的檢查方法
硫脲照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml1量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫脲對照品適量,精密稱定,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1gg的溶液色譜條件用
丙硫氧嘧啶片的藥理毒理
丙硫氧嘧啶能抑制甲狀腺素的合成，并能有效治療甲狀腺機能尤進。它不會影響甲狀腺和血液中已有的甲狀腺和三確甲狀腺氨酸，也不會妨礙口服或注射的甲狀腺素發揮作用。 在動物實駿中，各種抑制作用，包括服用本品，持續抑制甲狀腺功能，增加了TSH的分泌，從而導致甲狀腺肥大。
丙硫氧嘧啶的適應癥
1.甲亢的內科治療 適用于輕癥和不適宜手術或放射性碘治療者，如兒童、青少年及手術后復發而不適于放射性碘治療者。也可作為放射性碘治療時的輔助治療。 2.甲狀腺危象的治療 除應用大劑量碘劑和采取其他綜合措施外，大量本品可作為輔助治療以阻斷甲狀腺素的合成。 3.術前準備 為了減少麻醉和術后并
丙硫氧嘧啶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試
丙硫氧嘧啶片的用法用量
用法： 本品僅為口服。 用足量液體吞服。治療初期，標示的劑量應分開并在一丟中等時服用。維持劑量可在早餐前一次服用。 用量： 本藥物因病人情況不同而劑量有明顯差異#由醫生確定劑量大小。未經醫生許可不得隨意停止服用或加大劑量。下面是一般劑憊說明，如無醫囑，請按此劑量服用： 成人及十歲以上的青少年：
丙硫氧嘧啶的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2)取本品約25mg,滴加溴試液至完全溶解,加熱,褪色后,放冷,滴加氫氧化鋇試液,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致(4)取
丙硫氧嘧啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30ml,用滴定管加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振搖溶解,加o.1mol/L硝酸銀溶液50ml,繼續加熱并使其保持微沸約7分鐘,放冷,照電位滴定法(通則0701),繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/
丙硫氧嘧啶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
丙硫氧嘧啶的類別及貯藏方法
類別抗甲狀腺藥。貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于丙
丙硫氧嘧啶片的適應癥
適用于巴塞多氏病（此病不僅導致甲狀腺機能亢進，還會導致甲狀腺腫和眼球突出）引起的甲狀腺機能亢進和甲狀腺自主（因部分甲狀腺活動異常，非甲狀腺外部因素或甲狀腺癌 引起的甲狀腺機能亢進）的治療，以及用于手術前準備和放射性碘治療的準備
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。 包裝 高密度聚乙烯藥用帶蓋塑料瓶密閉包裝。100片/瓶。