為什么氫譜不出羥基峰
氘代氯仿的溶劑峰在7點多容易重合，同時活潑氫在圖譜上的位置有時候也是飄忽不定的，甲醇氘代的溶劑峰在3點多，影響較小......閱讀全文
基峰是什么
base peak 質譜圖中表現為最高豐度離子的峰。 計算各峰相對豐度時，常以基峰為100。
基峰是什么
質譜圖中表現為最高豐度離子的峰。 計算各峰相對豐度時，常以基峰為100。
為什么氫譜不出羥基峰
氘代氯仿的溶劑峰在7點多容易重合，同時活潑氫在圖譜上的位置有時候也是飄忽不定的，甲醇氘代的溶劑峰在3點多，影響較小
為什么羥基和羰基峰是強蜂
3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸縮振動，當然，如果沒有這些基團而在3400有峰說明樣品吸潮，這是水峰2700-3100一般是甲基、亞甲基及次甲基的伸縮振動2400-2600是銨鹽伸縮振動2200-2300這個位置的吸收峰只有2種，炔基或者氰基，吸收峰強度中等1650-1
質譜圖的基峰是不是每個物質都有
如果這個物質有質譜圖，那就會有基峰，可能是分子離子峰，也可能是特征碎片。
質譜圖的基峰是不是每個物質都有
如果這個物質有質譜圖，那就會有基峰，可能是分子離子峰，也可能是特征碎片。
質譜圖的基峰是不是每個物質都有
如果這個物質有質譜圖，那就會有基峰，可能是分子離子峰，也可能是特征碎片。
質譜中基峰就是準分子離子峰嗎
這個要看結構，一般esi等軟電離方式得到的都是準分子離子峰，不過如果你的化合物分子結構本身帶電荷，那么是可以出分子離子峰的。
質譜中基峰就是準分子離子峰嗎
這個要看結構，一般esi等軟電離方式得到的都是準分子離子峰，不過如果你的化合物分子結構本身帶電荷，那么是可以出分子離子峰的。
質譜中基峰就是準分子離子峰嗎
這個要看結構，一般esi等軟電離方式得到的都是準分子離子峰，不過如果你的化合物分子結構本身帶電荷，那么是可以出分子離子峰的。
實驗室分析儀器質譜分析詞匯－基峰
通常指與波譜圖中其它峰相比最強的峰;在能給出大量結構信息的電離技術中,比如EI,基峰可能不是母離子或分子離子。
羥丁酸鈉
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
醋酸甲羥孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
鹽酸羥考酮
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮
氯碘羥喹
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
怎么估計羥值
FCLHCSL0101 聚醚多元醇羥值的測定鄰苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羥值的測定－鄰苯二甲酸酐酯化法1 范圍本方法適用于由多元醇與環氧乙烷、環氧丙烷在催化劑作用下開環聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羥值的測定。2 原理2.1 定義：羥值：與每克試樣中的羥基含量相
醋酸甲羥孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
羥值如何測定
環氧樹脂中羥值：是指100克樹脂中的羥基基團的物質的量。而通常工業上用的羥值是指羥值1克樣品中的羥基所相當的氫氧化鉀的毫克數。 環氧樹脂羥值是表示100克環氧樹脂中所含的氫氧基的摩爾數。而羥基值表示含有1摩爾羥基的環氧樹脂質量克數。二者之間的關系為：羥基值等于100每羥基。羥值的測試都是酸酐反應做
怎么估計羥值
FCLHCSL0101?聚醚多元醇羥值的測定鄰苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羥值的測定－鄰苯二甲酸酐酯化法1 范圍本方法適用于由多元醇與環氧乙烷、環氧丙烷在催化劑作用下開環聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羥值的測定。2 原理2.1 定義：羥值：與每克試樣中的羥基含量相
羥氯喹的介紹
羥氯喹（Hydroxychloroquine），西藥名，是4-氨基喹啉衍生物類抗瘧藥，常用劑型為片劑。作用和機制與氯喹類似，但毒性僅為氯喹的一半[1]。 用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病：類風濕關節炎，青少年慢性關節炎，盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡，以及由陽光引發或加劇的皮膚病
鹽酸羥芐唑
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長
羥苯磺酸鈣
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1
羥值如何測定
測定羥值對于多元醇工廠是生產控制的重要手段，對于聚氨酯制品廠是配方計算的依據。一般羥基含量常以羥值來表示。羥值的定義即：每克樣品中所含羥基酰化時，耗用的酸相當于KOH的質量(mg),可表示為mgKOH/g。測定原理基于酰化法（也稱酯化法），即樣品中的羥基與酸酐定量酰化反應，生成酯和酸，過量的酸酐水解
羥肟酸的合成方法羥胺法的介紹
羥胺法分為羥胺的游離和羥肟化兩步反應。根據羥肟化原料的不同，可以分為：羥胺-酯法、羥胺-酰氯法和羥胺羧酸法。反應可以看成在堿性條件下，羧酸或其衍生物R—CO—L（L為OH、Cl、OR 等）與羥胺發生肟化反應。對反應進行熱力學和動力學的理論分析可得，羥胺與羧酸或羧酸衍生物的反應活性為：酰氯>酯>羧
羧酸和酯的混合物做紅外的時候，羰基峰會分開嗎
紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，1300來分界，注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。樣品來源制樣法，物化性能多聯系。識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。1470碳氫彎，1380甲基顯。二個甲基同一碳，1380分二半。面內搖擺720，長鏈亞甲
鹽酸去氯羥嗪
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
鹽酸羥考酮片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適