關于金屬煙霧病的病因分析
金屬煙霧病是由吸入某些金屬（以塵埃或煙霧形式）引起的。單質金屬以及臺面的氧化物都會引起金屬煙霧病。而一些特別具有毒性的金屬化合物（如羰基鎳）則不認為是金屬煙霧病。 染病通常會在熱金屬冶煉的過程中發生，例如熔煉鋅合金或者焊接鋅金屬。如果金屬被認為是特別高風險的，那么冷噴沙處理也會引發此癥狀。在電鍍過程中（包括有鎘、鉻酸鋅和鋁金屬的）亦會引發此癥狀。 金屬煙霧病并不是過敏癥狀。......閱讀全文
關于金屬煙霧病的病因分析
金屬煙霧病是由吸入某些金屬（以塵埃或煙霧形式）引起的。單質金屬以及臺面的氧化物都會引起金屬煙霧病。而一些特別具有毒性的金屬化合物（如羰基鎳）則不認為是金屬煙霧病。 染病通常會在熱金屬冶煉的過程中發生，例如熔煉鋅合金或者焊接鋅金屬。如果金屬被認為是特別高風險的，那么冷噴沙處理也會引發此癥狀。在電
煙霧病的病因分析
煙霧病是一種罕見的進行性腦血管疾病，由大腦基底部的動脈阻塞引起，位于基底神經節。“煙霧”這個名字在日語里的意思是“噴出的煙霧”，它描述了為亂作一團的小血管因阻塞而形成的混亂外觀。 [1-2] 煙霧病最早是在20世紀60年代在日本發現的，后來在世界其它國家也陸續發現。1969年日本學者Suzuk
關于小兒煙霧病的病因分析介紹
本病病因不明。目前多將本病分為先天性與后天獲得性兩類。先天性煙霧病多有遺傳因素；后天性煙霧病系因多種病因所致，如鐮狀細胞貧血、神經纖維瘤病、結節性硬化，糖原貯積病，放射線治療后，結締組織病，主動脈縮窄，Apert綜合征以及中樞神經系統的各種感染，如結核性腦膜炎、化膿性腦膜炎、鉤端螺旋體病、梅毒等
關于金屬煙霧病的基本信息介紹
金屬煙霧病是一種由暴露在金屬煙霧中引起的疾病。通常是由工人吸進鋅的氧化物（氧化鋅）、錳的氧化物（氧化錳）等金屬造成。而這些氧化物通常會在加熱或焊接金屬（特別是電鍍）的時候產生。 其他通常的來源包括有銀、金、鉑等金屬。在極端的案例中，暴露者會在數分鐘中喪失意識。
煙霧病治療分析
煙霧病：雙側頸內動脈末端、大腦中動脈和大腦前動脈起始部進行性的狹窄或閉塞，在腦底形成異常的血管網，異常血管網模糊不清，酷似吸煙時吐出的煙霧，可導致腦出血或腦梗死的疾病。煙霧病分為原發性和繼發性兩種類型。原發性是患者先天的，具有遺傳性。繼發性煙霧病：病毒或細菌感染、鉤端螺旋體感染，動脈炎、外傷等原因，
簡述金屬煙霧病的臨床表現
暫未發現特殊癥狀，但是總的來說是類流感的癥狀包括有發燒、發冷、頭暈、頭痛、疲勞、肌肉酸痛、關節酸痛、喪失食欲、呼吸淺短、肺炎、胸痛、血壓變化和咳嗽。伴隨會有：舌頭感覺到甜和金屬味道、嗓子干和很癢、喉嚨嘶啞。嚴重的癥狀會有類似嚴重金屬中毒的癥狀，包括在身體發熱、中風、無尿、虛脫、抽搐、呼吸短淺、眼
煙霧病臨床表現、病因、診斷、治療
?? 煙霧病（Moya*** disease MMD）又名腦底異常血管網，是一組以頸內動脈虹吸部及大腦前、中動脈起始部狹窄或閉塞，腦底出現異常的小血管網為特點的腦血管病。因腦血管造影時呈現許多密集成堆的小血管影，似吸煙時吐出的煙霧，故名煙霧病。?? ? ?煙霧病病因不明，其臨床表現主要分為出血和缺血
關于煙霧病的外科治療介紹
顱內外血管重建手術是煙霧病和煙霧綜合征的主要治療方法，可有效防治缺血性卒中。近年來，其降低出血風險的療效也逐漸得到證實。關于手術時機，因為該病呈進展性病程，較一致的觀點是一旦確診應盡早手術，但應避開腦梗死或顱內出血的急性期，具體時間間隔存在較大爭議，應根據病變范圍和嚴重程度等作出決策，一般為1~
關于煙霧病的鑒別診斷介紹
煙霧病與煙霧綜合征的鑒別缺乏分子標志物或其他特征性的客觀指標，主要依賴形態學特征以及數十種伴發疾病的排除，這在臨床上缺乏可操作性。而大多數情況下二者在治療原則上并無明顯差異。? 確診煙霧病還需排除的合并疾病：動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡、抗磷脂抗體綜合征、結節性周圍動脈炎、干
關于紅皮病的病因分析
1.銀屑病、濕疹、脂溢性皮炎、毛發紅糠疹、扁平苔蘚等惡化而引起。 2.淋巴瘤及其他惡性腫瘤，如蕈樣肉芽腫﹑霍奇金病﹑惡性淋巴瘤﹑白血病等可發生紅皮病﹐預后嚴重。 3.藥物過敏所致。 4.其他原因，包括落葉型天皰瘡、挪威疥、皮肌炎或結節病等。 5.原因不明者。
關于減壓病的病因分析
減壓病是由于高壓環境作業后減壓不當，體內原已溶解的氣體超過了過飽和界限，在血管內外及組織中形成氣泡所致的全身性疾病。在減壓后短時間內或減壓過程中發病者為急性減壓病。主要發生于股骨、肱骨和脛骨，緩慢演變的缺血性骨或骨關節損害為減壓性骨壞死。 潛水作業、沉箱作業、特殊的高空飛行等，如未遵守減壓規定
關于癃閉病的病因分析
1.濕熱蘊結過食辛辣肥膩，釀濕生熱，濕熱不解，下注膀胱，或濕熱素盛，腎熱下移膀胱，或下陰不潔，濕熱侵襲，膀胱濕熱阻滯，氣化不利，小便不通，或尿量極少，而為癃閉。 2.肺熱氣壅肺為水之上源。熱邪襲肺，肺熱氣壅，肺氣不能肅降，津液輸布失常，水道通調不利，不能下輸膀胱；又因熱氣過盛，下移膀胱，以致上
關于Graves病的病因分析
1.遺傳因素 多數認為該病與遺傳基因有密切的關系。家族中常可見到先后發病的病例，且多為女性。約有15%的患者有明顯的遺傳因素。患者的親屬約有一半血中存在甲狀腺自身抗體。甲亢的發生與人白細胞抗原（HLAⅡ類抗原）顯著相關，其檢出率因人種的不同而不同。 2.精神創傷 各種原因導致的精神過度興奮
關于Paget病的病因分析
本病病因未明。乳房Paget病多認為是起源于乳腺導管的近開口處，為乳腺導管腺癌向外擴展侵及表皮所致；乳房外Paget病則認為是來源于頂泌汗腺導管開口部。免疫組織化學顯示癌胚抗原（CEA）陽性，證實Paget細胞為腺癌細胞，提示本病的腺體來源。
關于牙齦病的病因分析
慢性齦緣炎的始動因子是牙菌斑、牙石、食物嵌塞、不良修復體等，可促使菌斑和服聚，引發或加重牙齦的炎癥。 （一）、慢性單純性齦炎是病變只局限于牙齦的一種慢性炎癥的改變。 （二）、妊娠期齦炎有的婦女在妊娠期，牙齦會充血腫大，一般在懷孕后第二三個月時發生。分娩后，可逐消退，稱之為妊娠期齦炎。 （三
關于布魯氏菌病的病因分析
布魯氏菌病發病機制復雜。布魯氏菌進入人體后，隨淋巴液到達淋巴結，細菌在細胞內繁殖，形成局部的病灶。致病菌所在細胞破裂后導致菌血癥，致病菌隨血流分布至全身多個臟器，形成多發的病灶。 一、布魯氏菌病的發病原因： 布魯氏菌病由布魯氏菌引起，該菌分為6個種，分別為羊種、牛種、豬種、犬種、綿羊附睪種、
關于線粒體病的病因分析
線粒體是細胞內提供能量的細胞器，人類mtDNA是長16569bp的環狀雙鏈分子，分輕鏈和重鏈，含37個基因，主要編碼呼吸鏈及與能量代謝有關的蛋白。mtDNA缺失或點突變使編碼線粒體氧化代謝過程必需的酶或載體發生障礙，糖原和脂肪酸等不能進入線粒體充分利用和產生足夠的ATP，導致能量代謝障礙和產生復
關于閉經病的病因分析
一、精神緊張導致心理因素是引起女性閉經往往會被人們所忽略，而女性的月經與神經系統的內分泌有著極大的聯系。假若女性長期處在高度緊張或是精神壓抑的狀態下，神經系統就會受到壓迫，從而導致閉經。 二、人流導致閉經有許多還不想要孩子的女性在懷孕以后都會通過人流的方式解決問題，但是人流后有女性會出現閉經的
關于小兒煙霧病的檢查方式介紹
一、實驗室檢查： 發病時一般常規實驗室檢查均無異常。腦脊液檢查除蛛網膜下腔出血的患兒外，個別患兒腦脊液可有蛋白輕度增高，細胞數及生化均正常。為明確病因，應常規做血及腦脊液病毒免疫學抗體等檢查。 二、其他輔助檢查： 1.腦電圖檢查 改變系非特異性，可在病灶側出現慢波，此點有助于確定病變側。
妊娠合并煙霧病臨床特點分析1
煙霧病( Moyamoya 病) 是一種以進行性頸內動 脈和大腦前動脈或大腦中動脈狹窄或閉塞為特征， 在腦血管造影圖像上形似“煙霧”的腦血管疾病［1］。 煙霧病的發病率在女性 20～30 歲達到高峰。因此， 女性更有可能在生育年齡被診斷為煙霧病［2］。妊 娠期高雌激素水平、血流動力學改變和循環血容量
妊娠合并煙霧病臨床特點分析2
病例3，女， 30 歲，因“停經9+月，間斷頭暈10 天，加重伴 頭痛 1 天”為主訴于 2018 年 5 月 16 日入院。平素月經不規 律， G1P0。入院情況: T 36．3℃， P 72 次/min， R 16 次/min， Bp 114/76mmHg。神志清，精神一般，雙側瞳孔等大
妊娠合并煙霧病臨床特點分析3
3．2 妊娠合并煙霧病的臨床表現 ( 1) 頭痛: 主要 表現為額部的疼痛或偏頭痛。一項 204 例煙霧病兒 童的臨床研究發現［11］， 25%的患者有頭痛癥狀，部 分患者頭痛癥狀持續至術后很長一段時間才能緩 解，部分患者術前無頭痛，術后出現頭痛; ( 2) 短暫 性腦缺血發作、腦卒中、癲癇發作和智
關于川崎病的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
關于惠普爾病的病因分析
目前已肯定細菌是主要致病因素。疾病活動期小腸活檢標本除可發現惠普爾所描述的桿狀菌（革蘭陽性桿菌）外，還有棒狀菌、類菌體、異型性鏈球菌、α-鏈球菌、嗜血桿菌、類布氏桿菌。
關于橋本氏病的病因分析
CLT的病因尚不清楚。由于有家族聚集現象，常在同一家族的幾代人中發生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如惡性貧血、糖尿病、腎上腺功能不全等，故認為CLT是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。環境因素的影響主要包括感染和膳食中過量的碘化物。近年來，較多的研究表明，易感基因在發病中起一定作用。
關于黑棘皮病的病因分析
尚不十分明確，可能與多種因素有關。通常認為可能是刺激了表皮內的酪氨酸激酶生長因子受體信號通道。也有證據表明胰島素起了一定的作用，嚴重的胰島素抵抗常常合并有黑棘皮病。高雄激素血癥的女性黑棘皮病的發生率為5%～29%。肥胖與黑棘皮病關系密切，兩者呈正相關。皮疹的變化不僅與肥胖程度相關，而且隨體重的下
關于雷諾病的病因分析
雷諾病的病因目前仍不完全明確,與遺傳及環境因素相關。寒冷刺激、情緒激動或精神緊張是主要的激發因素。其他誘因有感染、疲勞等。診斷雷諾病,必須排除引起雷諾現象的相關疾病和明確病因。 1.免疫性疾病及結締組織疾病 幾乎所有的結締組織病都可伴發雷諾現象,并可出現在結締組織疾病的其他表現之前。如硬皮病
關于佝僂病的病因分析
1.圍生期維生素D不足 研究指出雖然母親孕后期每日補充400IU的維生素D,對于足月兒血循環中25-OH-D3的影響很小,但是與孕期規律補充的母親相比,孕期母親未補充者,新生兒的維生素D很快就降至缺乏的水平,因此早產、雙胎更易于貯存不足。 2.日照不足 由于城市生活中高大建筑阻擋日光照射；
關于重鏈病的病因分析
α-重鏈病：病因尚未完全明確。認為可能與遺傳基因和腸道內微生物慢性感染有關。本病好發于衛生條件較差的國家和地區及部分患者應用抗生素治療有效，支持腸道內微生物如細菌、寄生蟲感染是發病原因的觀點。γ-重鏈病：病因尚不清楚。約14γ-HCD患者伴有類風濕性關節炎、自身免疫性溶血性貧血、多關節炎、Sj?
關于克山病的病因分析
克山病亦稱地方性心肌病，于1935年在我國黑龍江省克山縣發現，由此得名。據資料調查，1980年急性克山病已基本消失。患者主要表現為急性和慢性心功能不全，心臟擴大，心律失常以及腦、肺和腎等臟器的栓塞。 病因目前尚不清楚。克山病全部發生在低硒地帶，患者頭發和血液中的硒明顯低于非病區居民，而口服亞硒