直播|導讀昆蟲學家威爾遜代表作《論人的本性》
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503398.shtm 直播時間：2023年6月24日（周六）20：00 直播平臺： 科學網APP (科學網微博直播間鏈接) 科學網微博 科學網視頻號 科學網B站 【直播簡介】 還有比人性更重要的課題嗎？如果我們能夠真正了解這個課題，那么人類和人類行為也許就會得到更準確、更明智的引導。 ——愛德華·威爾遜 1978年2月15日，一場由美國科學促進協會組織的年度會議上，著名昆蟲學家愛德華·威爾遜（Edward O. Wilson）正要發表演講，一名年輕女子當眾在他的頭上倒了一罐冰水，示威者高喊：“威爾遜，你濕透了（You'r......閱讀全文
直播|導讀昆蟲學家威爾遜代表作《論人的本性》
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503398.shtm ? 直播時間：2023年6月24日（周六）20：00 直播平臺： ?科學網APP (科學網微博直播間鏈接) ?科學網微博 科學網視
鄭人高義，樹木樹人——活躍的“80后”鄭樹教授近年活動小傳
鄭樹教授簡介： 鄭樹，腫瘤學專家。浙江大學教授，博士生導師。原浙江醫科大學校長，浙江省人大常委會副主任。歷任中國抗癌協會副理事長，全國大腸癌專業委員會主任委員，中華醫學會常務理事，全國大腸癌專業委員會名譽主委，中華醫學會咨詢委員會委員，國際大腸癌外科醫生協會副主席等職。2005年入選美國外科學
“業余”昆蟲學家張巍巍
作為自由職業者的張巍巍，沒有科研機構的支持，沒有項目資金的來源，常常會遇到很多困難。但他對此卻輕描淡寫，甚至享受這份難得的自由。 “1986～2017，32年的夢想，今天終于實現。”8月25日晚，身在日本的張巍巍在微博上寫下了這句話。 當天，張巍巍在日本甲州大菩薩嶺拍攝到了蛩蠊目昆蟲。蛩蠊
愛德華真空泵?的結構特點介紹
（1)愛德華真空泵整體構造形式 真空泵的泵體的布置構造決定了泵的整體構造。 立式構造的進、出氣口水準設置，裝配和聯接管路都較為便捷。但泵的重心較高，在高速運轉時穩定性差，故這種形式多用于小泵。臥式泵的進氣口在上，出氣口在下。有時候以便真空系統管道安裝聯接便捷，可將出氣口從水準方位接出，即進、排氣
威爾遜病的病因
威爾遜病的基本病因是體內各組織，尤其是肝、腦、腎、角膜等處銅沉積過多，導致組織損害和病變。 威爾遜病系常染色體隱性遺傳性疾病，受累基因與銅代謝紊亂有關，與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。
威爾遜病的病因
威爾遜病的基本病因是體內各組織，尤其是肝、腦、腎、角膜等處銅沉積過多，導致組織損害和病變。 威爾遜病系常染色體隱性遺傳性疾病，受累基因與銅代謝紊亂有關，與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。
威爾遜病的診斷
對于兒童和青年的慢活肝、暴發性肝炎或肝硬化患者，須考慮除外威爾遜病。K-F環、血銅藍蛋白、尿銅測定是必要的診斷步驟。肝組織活檢一是觀察組織變化，二是測銅含量，因而多有確診價值，必要時作64Cu結合試驗。另外，應用DNA限制性長度多態性連鎖分析對研究和發現雜合子，診斷Wilson病都有幫助。除外其
威爾遜病的概述
Wilson病又稱威爾遜病（hepatolenticular degeneration），本病于1911年首先由Wilson報道，此為一種以青少年為主的常染色體隱性遺傳性疾病，是先天性銅代謝障礙性疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環等為主要表現，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。 威
威爾遜病的概述
Wilson病又稱威爾遜病（hepatolenticular degeneration），本病于1911年首先由Wilson報道，此為一種以青少年為主的常染色體隱性遺傳性疾病，是先天性銅代謝障礙性疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環等為主要表現，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。 威
威爾遜病的診斷
對于兒童和青年的慢活肝、暴發性肝炎或肝硬化患者，須考慮除外威爾遜病。K-F環、血銅藍蛋白、尿銅測定是必要的診斷步驟。肝組織活檢一是觀察組織變化，二是測銅含量，因而多有確診價值，必要時作64Cu結合試驗。另外，應用DNA限制性長度多態性連鎖分析對研究和發現雜合子，診斷Wilson病都有幫助。除外其
生物界愛德華？——基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
愛德華真空泵的常見問題分析
v 真空泵是指利用機械、物理、化學或物理化學的方法對被抽容器進行抽氣而獲得真空的器件或設備。通俗來講，真空泵是用各種方法在某一封閉空間中改善、產生和維持真空的裝置。常用真空泵包括干式螺桿真空泵、水環泵、往復泵、滑閥泵、旋片泵、羅茨泵和擴散泵等。 如果真空泵無法正常啟動是什么原因
芳香馥郁－百人共論食品風味中的秘密
分析測試百科網訊 2021年9月17日，由安捷倫主辦的“安捷倫食品風味化學研討會”在北京隆重舉行，中國飲食文化源遠流長，食物的風味作為關鍵影響因素一直以來備受關注，卻因為復雜龐大而進展緩慢。隨著儀器的創新、組學技術的發展，風味組學作為主要研究策略在食品特征風味解析中應用越來越廣泛。本次會議，安捷
威爾遜病的發病機制
關于威爾遜病發生機制有以下幾個學說： ①該類患者膽汁中與銅結合的正常物質缺陷，可能是鵝脫氧膽酸與牛磺酸結合缺陷，導致膽汁分泌銅功能障礙。不支持這一學說的證據是：該類患者膽汁銅結合蛋白沒有質的改變，而且沒有證據表明該類患者存在膽酸代謝異常。 ②肝臟銅結合蛋白合成異常，導致蛋白對銅的親合力增加，
威爾遜病的病理表現
威爾遜病的病理表現為大量的銅沉積于組織。病變特征性地分布于腦組織、肝臟、腎臟及角膜等處。腦病變以殼核最早和明顯，其次為蒼白球、尾狀核及大腦皮質，丘腦底核、紅核、黑質、丘腦及齒狀核亦可受累。神經元顯著減少或完全脫失，軸突變性和星形膠質細胞增生。角膜邊緣后彈力層及內皮細胞漿內，可見棕黃色細小銅顆粒沉
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
概述威爾遜氏癥的癥狀
其常見癥狀可以分為肝臟與中樞神經系統兩方面，可能只會有一種癥狀但也有患者兩樣癥狀同時出現。 1、肝臟方面 肝臟方面，會有近似肝炎、肝硬化的表現，發病年齡從2、3歲到40、50歲都有，是一種遍布患者年齡層的疾病。肝酵素的指數上升、黃疸、白蛋白降低、腹水、凝血機能異常、血中的氨含量增高或是由于肝
威爾遜病的發病機制
關于威爾遜病發生機制有以下幾個學說： ①該類患者膽汁中與銅結合的正常物質缺陷，可能是鵝脫氧膽酸與牛磺酸結合缺陷，導致膽汁分泌銅功能障礙。不支持這一學說的證據是：該類患者膽汁銅結合蛋白沒有質的改變，而且沒有證據表明該類患者存在膽酸代謝異常。 ②肝臟銅結合蛋白合成異常，導致蛋白對銅的親合力增加，
威爾遜病的基因診斷
威爾遜病患者及家系成員常規生化檢測發現，在患者、雜合子與正常人間存在10%～25%的重疊數據，影響檢測特異性。基因診斷對癥狀前診斷及雜合子檢出具有優越性。 ①限制性片段長度多態性（RFLP）連鎖分析：Figus等（1989）首次應用RFLP對17個家系未患病個體進行基因檢測，國內外學者用此法對
威爾遜病的病理表現
威爾遜病的病理表現為大量的銅沉積于組織。病變特征性地分布于腦組織、肝臟、腎臟及角膜等處。腦病變以殼核最早和明顯，其次為蒼白球、尾狀核及大腦皮質，丘腦底核、紅核、黑質、丘腦及齒狀核亦可受累。神經元顯著減少或完全脫失，軸突變性和星形膠質細胞增生。角膜邊緣后彈力層及內皮細胞漿內，可見棕黃色細小銅顆粒沉
治療威爾遜氏癥的概述
此病需要早期診斷早期治療，人工促使銅從患者身體中排泄出來。如果時久沒有排泄出去，銅則會在患者體中沉蓄，對周圍器官產生化學反應，使器官的器質性改變。這時再進行銅排泄人工協助治療手段也僅能使器官不繼續病變，但以前銅沉積所導致的質變損傷已無法救補，患者會留下終生的癥狀，僅能靠持續的治療與服藥維持正常動
威爾遜病的輔助檢查
骨關節X線檢查 約96%威爾遜病患者骨關節X線異常，雙腕關節最常受損，表現骨質疏松、骨關節炎、骨軟化、關節周圍或關節內鈣化、自發性骨折和脊椎骨軟骨炎等。 神經影像學檢查 CT異常率約85%，CT顯示雙側豆狀核對稱性低密度區有診斷價值，常見側腦室和第Ⅲ腦室輕度擴大、大腦和小腦溝回變寬、腦干萎
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
農業昆蟲學家邱式邦院士逝世
1911年8月10日—2010年12月29日，享年100歲 中國科學院資深院士、著名農業昆蟲學家、植物保護學家、害蟲綜合防治、生物防治的開拓者、中國植物保護學會首位“植物保護終身成就獎”獲得者先生，因病于2010年12月29日23時36分在北京逝世，享年100歲。2011年1月4日
盧光琇致信祝賀羅伯特·愛德華茲獲獎
? 2006年3月31日，羅伯特·愛德華茲（中）來到長沙參加學術會議，和盧光琇等專家合影。 瑞典卡羅林斯卡醫學院10月4日宣布，將2010年諾貝爾生理學或醫學獎授予英國生理學家羅伯特·愛德華茲，以表彰他在體外受精技術領域做出的開創性貢獻。 諾貝爾獎評選委員會秘書長戈蘭·漢松說，愛德華茲
威爾遜病的并發癥
少數威爾遜病患者可出現精神癥狀。少兒期緩慢進行性食欲不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水。部分患者有緩慢進行性脾臟腫大，并引致貧血、白細胞及（或）血小板減少等脾功能亢進。
威爾遜病的并發癥
少數威爾遜病患者可出現精神癥狀。少兒期緩慢進行性食欲不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水。部分患者有緩慢進行性脾臟腫大，并引致貧血、白細胞及（或）血小板減少等脾功能亢進。
診斷威爾遜癥的基本介紹
1.家族遺傳史，父母是近親婚配、同胞有肝豆狀核變性患者或死于原因不明的肝病者。 2.緩慢進行性震顫、肌僵直、構語障礙等錐體外系癥狀、體征或/及肝癥狀。 3.肉眼或裂隙燈證實有K-F環。 4.血清銅藍蛋白（CP）
關于威爾遜癥的病因分析
正常成人每天從食物中吸收銅2～4mg，進入血液的銅離子先與白蛋白疏松結合后，90%～98%運送至肝臟內與α2球蛋白牢固結合成銅藍蛋白；僅約5%與白蛋白或組氨酸等氨基酸和多肽疏松結合，其大部分經膽道系統排泄，極少數由尿中排出。本病屬于常染色體隱性遺傳性銅代謝異常疾病，但其銅代謝異常的機制，迄今尚未