利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集195圖)一致。......閱讀全文
利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加
利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片或糖衣片。除去包衣后顯白色或淡黃褐色鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
利血平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
利血平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)
利血平片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,
利血平的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)本品
利血平的基本性狀
本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。
利血平片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
利血平片的基本性狀
本品為著色片或糖衣片。除去包衣后顯白色或淡黃褐色
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
復方利血平片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色。
利血平注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利血平注射液的基本性狀
本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體
氧的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒
氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
硼酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色微帶珍珠光澤的結晶或白色疏松的粉末,有滑膩感;無臭;水溶液顯弱酸性反應。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
辛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
環孢素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或乙腈中極易溶解,在乙酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為185°至-193°。鑒別(1)取本品約5mg,加甲醇5ml溶解,加
苯酚的性狀及鑒別方法
檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。性狀本品為無色至微紅色的針狀結晶或結晶性塊;有特臭;有引濕性;水溶液顯弱酸性反應;遇光或在空氣中色斬變深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油中易容,在水中溶解,在液狀石蠟中略溶凝點本品的凝點(
甲酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
地高辛的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0
諾氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2
利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長