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  • 利福平片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文

    利福平片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項

    利福平片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(

    利福平片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片。除去包衣后顯橙紅色或暗紅色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2

    利福平的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則05

    利福平膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項

    利福平片-利福平-高效液相色譜法

    方法名稱:利福平片-利福平-高效液相色譜法應用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定利福平片中利福平的含量。該方法適用于利福平片。方法原理:供試品經乙腈溶解并定量稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測利福平的峰面積,計算出其含量。試劑:1. 甲醇2. 乙腈3. 磷

    利福平片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品

    關于利福平片的簡介

      利福平片,適應癥為1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。2.本品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。3.本品與萬古霉素(靜脈)可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案可用于軍團菌屬嚴重感染。4.用于無癥狀腦膜炎奈瑟

    利福平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長

    關于利福平的鑒別方法介紹

      (1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH 7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在237nm、254nm、334nm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm、394nm的波長處有最小吸收。

    利福平的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則

    利福平片的基本性狀

    本品為糖衣片。除去包衣后顯橙紅色或暗紅色。

    使用利福平片過量的介紹

      1.逾量的表現:  精神遲鈍;眼周或面部水腫;全身瘙癢;紅人綜合征(皮膚粘膜及鞏膜呈紅色或橙色)。有原發肝病,酗酒者或同服其他肝毒性藥物者可能引起死亡。  2.處理  (1)停藥。  (2)洗胃,因患者往往出現惡心、嘔吐,不宜再催吐;洗胃后給予活性炭糊,以吸收胃腸道內殘余的利福平;有嚴重惡心嘔吐

    簡述利福平片的藥理毒理

      利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣

    利福平片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,精密量取續濾液

    注射用利福平的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項

    關于利福平片的用法用量介紹

      1. 抗結核治療:成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹頓服,每日不超過1.2g; 1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g。   2. 腦膜炎奈瑟菌帶菌者:成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日; 1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次

    利福平片的類別及貯藏方法

    類別同利福平。規格0.15g貯藏密封,在陰暗干燥處保存。

    關于利福平片的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥  1.利福平可透過胎盤,動物實驗曾引起畸胎。人類雖尚無致畸報道,但目前無足夠資料表明可在妊娠期安全應用。3個月以內孕婦禁用。3個月以上孕婦慎用。  2.利福平可由乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定。  二、兒童用藥?  本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確立。

    使用利福平片的不良反應介紹

      1.消化道反應最為多見,口服本品后可出現厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%~4.0%,但均能耐受。  2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約1%。在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸,大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可自

    概述利福平片的藥物相互作用

      1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加,并增加利福平的代謝,需調整利福平劑量,并密切觀察患者有無肝毒性出現。  2、對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導致其血藥濃度減低;如必須聯合應用時,兩者服用間隔至少6小時。  3、本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加,尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。

    關于利福平片的注意事項介紹

      1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。  2.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿

    注射用利福平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項

    關于利福平片的藥代動力學介紹

      利福平口服吸收良好,服藥后1.5~4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有

    ?利福平的藥理毒理

    利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣莢膜

    利福平的臨床應用

    ? 利福平是從利福霉素B得到的一種半合成抗生素。能抑制細菌DNA轉錄合成RNA,可用于治療結核病、腸球菌感染等。??? 利福平的適應癥:??? 1、利福平與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。??? 2、利福平與其他藥物聯合用于麻風、非結核分支桿菌感染的治療。???

    ?利福平的用法用量

    1、抗結核治療:成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹頓服,每日不超過1.2g;1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g。2、腦膜炎奈瑟菌帶菌者:成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日;1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次,連服4次。3.老年

    利福平的檢查方法

    結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。溶劑乙腈水(1:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,

    利福平膠囊的成分

      本品主要成份為:利福平。 化學名稱: 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素 化學結構式: 分子式:C 43H 58N4O 12 分子量:822.95

    利福平的物性檢測

    結晶性取本品少許,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨD),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的懸浮液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應為4.0~6.5。有關物質臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。取本品適量,精密稱定,加少量乙腈(約10mg加1ml乙腈)

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