依諾沙星乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,置50~60℃水浴加熱,并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H1FN4O3計)4g的溶液,置冰浴冷卻,使基質凝固,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
依諾沙星乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,置50~60℃水浴加熱,并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H1FN4O3計)4g的溶液,置冰浴冷卻,使基質凝固,濾過,
依諾沙星乳膏的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,置50~60℃水浴加熱,并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H1FN4O3計)4g的溶液,置冰浴冷卻,使基質凝固,濾過,照紫外可見分光光度法(通則040
依諾沙星乳膏的基本性狀
本品為白色至淡黃色乳膏。
依諾沙星乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
依諾沙星乳膏的類別及貯藏方法
類別同依諾沙星。規格10g:0.1g(按C15H1FN4O3計)貯藏密封,在陰涼干燥處保存
依諾沙星乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,置50~60℃水浴加熱,并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H1FN4O3計)4g的溶液,置冰浴冷卻,使基質凝固,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0
依諾沙星乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按C5H1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml燒杯中,加0.1mol/L鹽酸溶液約50ml,攪拌均勻,使依諾沙星溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置25ml量瓶中,
依諾沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致。
依諾沙星片性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫
依諾沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中含依諾沙星(按C15H1FN4O3計)4pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與3
依諾沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m1中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4pg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通
依諾沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致
依諾沙星的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶
依諾沙星膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m1中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4pg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波
依諾沙星滴眼液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中含依諾沙星(按C15H1FN4O3計)4pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346mm的波長處有最大吸收
依諾沙星片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波長處
依諾沙星注射液的成分及性狀
成份 本品主要成分為依諾沙星。其化學名為：1-乙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化學結構式為： 分子式：C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量：347.35 性狀 本品為無色或微黃色的澄明液體。
依諾沙星膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
依諾沙星滴眼液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
依諾沙星片的基本性狀
本品為類白色或微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。
依諾沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存
依諾沙星注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或微黃色的澄明液體。 適應癥 適用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌
依諾沙星的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置10
注射用葡萄糖酸依諾沙星的性狀及規格
性狀 本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。 規格 0.2g(按無水依諾沙星計)
葡萄糖酸依諾沙星注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 規格 100ml：0.2g（以C 15H 17FN 4O 3計）。
葡萄糖酸依諾沙星注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為：葡萄糖酸依諾沙星. 化學名稱為：1-乙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸鹽一水合物。 化學結構式為： 分子式：C 15H 17FN 4O 3·C 6H 12O 7·H 2O 分子量：534.50 輔料為：葡萄糖、注
依諾沙星滴眼液的類別及貯藏方法
類別同依諾沙星。規格8ml:24mg(按C15H17FN4O3計)貯藏遮光,密封,陰涼處保存。
依諾沙星膠囊的類別及貯藏方法
類別同依諾沙星規格按C15H17FNAO3計(1)0.1g(2)0.2貯藏遮光,密封,在干燥處保存
依諾沙星片所屬類別
同依諾沙星
依諾沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于依諾沙星,按C15H17FNO3計25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使依諾沙星溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流