魚石脂軟膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。......閱讀全文
魚石脂軟膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕黑色軟膏;有特臭。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂軟膏的成分
本品每克含主要成份魚石脂0.1g。輔料為：斯潘-80、輕質液狀石蠟、石蠟、黃凡士林。
魚石脂軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
魚石脂軟膏的含量測定
取本品約4g,精密稱定,加沸水約20ml,水浴加熱10分鐘,并時時攪拌,室溫放置15~20分鐘。置冰箱使上層液體凝結,取出后用裝有脫脂棉的漏斗過濾,收集濾液置100ml量瓶中,凝結部分加適量沸水后重復以上操作,至水層幾乎無色,合并濾液,用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取50ml,加石蠟1.5g與氫氧化鈉
魚石脂軟膏的基本性狀
本品為棕黑色軟膏;有特臭。
魚石脂軟膏的注意事項
1.不得用于皮膚破潰處。 2.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.連續使用一般不超過7日，如癥狀不緩解，請咨詢醫師。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.
魚石脂軟膏的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
魚石脂軟膏的成分及性狀
成份 本品每克含主要成份魚石脂0.1g。輔料為：斯潘-80、輕質液狀石蠟、石蠟、黃凡士林。 性狀 本品為棕黑色軟膏；有特臭。
魚石脂軟膏的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存。 包裝 1.塑料管或鋁管裝，每支10克； 2.塑料管或鋁管裝，每支20克； 3.塑料罐裝，每罐500克。
魚石脂軟膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
魚石脂軟膏的類別及貯藏方法
類別同魚石脂。規格10%貯藏密閉保存
魚石脂軟膏的藥理作用及貯藏
藥理作用 本品為消毒防腐藥，具有溫和刺激性和消炎、防腐及消腫作用。 貯藏 密閉保存。
魚石脂軟膏的禁忌及注意事項
禁忌 尚不明確。 注意事項 1.不得用于皮膚破潰處。 2.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.連續使用一般不超過7日，如癥狀不緩解，請咨詢醫師。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本
魚石脂的鑒別方法
(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
魚石脂軟膏的注意事項及相互作用
注意事項 1.不得用于皮膚破潰處。 2.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.連續使用一般不超過7日，如癥狀不緩解，請咨詢醫師。 4.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使
魚石脂的性狀和鑒別方法
性狀本品為棕黑色的黏稠性液體;有特臭本品在水中溶解。鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
尿素軟膏的鑒別方法
(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶液取
諾氟沙星軟膏的鑒別方法
1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫軟膏的的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
硼酸軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硼酸軟膏的鑒別方法
取本品約2g,精密稱定,加甘露醇3g與新沸過的冷水20ml,置水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.183mg的H3BO3。
桿菌肽軟膏的鑒別方法
取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
硼酸軟膏的鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
紅霉素軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
復方新霉素軟膏的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含125單位的溶液。色譜條件采用硅膠G