概述腎上腺皮質激素類藥物的藥理作用
體內過程此類藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程如下： ①吸收：可的松、氫化可的松和潑尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小時內血中濃度達高峰，一次給藥作用可維持8～12小時。混懸液（如氫化潑尼松、地塞米松、去炎松等）肌內注射吸收較慢，一次注射可維持12～24小時。如注射在關節腔內,其作用可維持一周,且全身作用很少。若將氫化可的松、氫化潑尼松或地塞米松等制成磷酸酯或琥珀酸酯后，則水溶性增大，吸收加速，而維持時間縮短。 糖皮質激素類藥物口服吸收的快慢程度與其脂溶性大小、在腸中的濃度成正比。口服后吸收是一個被動擴散過程(即濃度大、吸收多)。潑尼松、氫化潑尼松、地塞米松和倍他米松等口服都可以吸收。 糖皮質激素局部（關節囊、滑膜腔、眼、皮膚）給藥,也可吸收。長期大面積皮膚給藥會吸收足夠劑量,以致產生全身作用，引起各種不良反應。 ②分布：皮質激素吸收入血后，約有10%游離，游離的皮質激素才具有生物活性。其余90%均與血漿蛋白結......閱讀全文
概述腎上腺皮質激素類藥物的藥理作用
體內過程此類藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程如下： ①吸收：可的松、氫化可的松和潑尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小時內血中濃度達高峰，一次給藥作用可維持8～12小時。混懸液（如氫化潑尼松、地塞米松、去炎松等）肌內注射吸收較慢，一次注射可維持12～24小時。如注射在關節腔內,其作用可維
關于腎上腺皮質激素類藥物的簡介
腎上腺皮質激素類藥結構與膽固醇相似的一類藥物，又稱類固醇類激素。其化學結構系4個環狀結構上有三個支鏈,形狀與漢字的“甾”相仿，故又稱為甾體激素。 腎上腺皮質能夠分泌多種激素,這些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,還具有對代謝、血液和造血系統等的影響。此類激素在化學結構上屬
關于腎上腺皮質激素類藥物的分類介紹
這類藥物除天然的激素制劑外，還包括許多人工合成的結構、功能與激素類似的制劑以及一些能對抗激素作用的制劑。它們或在靶細胞上干擾激素的作用，或通過影響激素的合成與釋放而干擾激素的作用。大量應用這類藥物有可能擾亂激素分泌的自然調節而出現一系列內分泌功能紊亂的副作用。 腎上腺皮質激素按作用不同可分為三
腎上腺皮質激素的藥理作用
腎上腺皮質激素由腎上腺皮質分泌產生。目前從腎上腺皮質提取液中分離的類固醇化合物有30余種，已知生理作用的主要有以下幾種。（1）調節糖代謝：抑制糖的氧化，使血糖升高；促進蛋白質轉化為糖。具有這種功能的包括皮質酮、11-脫氫皮質酮、氫化可的松和可的松。這類激素還具有良好的抗炎、抗過敏作用，是常用的激素藥
腎上腺皮質激素的概述
腎上腺皮質是與生命有關的內分泌腺。切除動物的腎上腺皮質，如不適當處理，1～2周內即可死亡。如果切除腎上腺髓質，動物可以存活較長時間。與生命有關的兩大類激素即糖皮質激素和鹽皮質激素，為類固醇激素。腎上腺皮質激素可以促進醛固酮的分泌。 腎上腺皮質激素是腎上腺皮質部分泌多種激素的總稱。根據動物實驗和
黃嘌呤類藥物的藥理作用
1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周阻力降低
UV法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
如前所述,由于化學結構的原因,腎上腺皮質激素的紫外吸收光譜均較相似,且最大吸收波長均在240～250nm之間或附近。利用這一點,可以作為此類藥物的鑒別方法之一,如鹽酸異丙腎上腺素,倍他米松的紫外鑒別,也可在定量分析上應用。 1、測定單方藥物目前,氫化可的松片和注射液、氫化潑泥松片、倍他米松片、
HPLC法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
高效液相色譜法以其快速、靈敏、分離效率高等優點廣泛應用于藥物分析中,近年來在各類標準中,HPLC法的應用一直處于穩步上升的趨勢。由于腎上腺皮質激素類藥物大多具有高親脂性、電中性,此類藥物多采用反相液—液分配色譜法,樣品在弱極性(或中等極性)的固定相與強極性的流動相之間反復分配,直至達到分離,鑒于
簡述他汀類藥物的藥理作用
他汀類藥物主要以降血清、肝臟、主動脈中的膽固醇及降低極低密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平為主。 1.調血脂作用：具有明顯的調血脂作用，降低LDL-C的作用最強，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。他汀類與HMc-coA具有相似的化學結構，且和HMG-coA還原酶的親和力高出
關于HPCE法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
高效毛細管電泳法是一種近十幾年來迅速發展起來的新型的高速、高效的分離分析技術,具有分析時間短,分離效率高(柱效率可達到10～10理論板數),靈敏度高,進樣體積小(一般為nl級),污染小,可廣泛用于多種類型的物質的分離、分析,如:無機離子、有機酸、糖、氨基酸、蛋白質、手性藥物等。其分離機理是基于不
腎上腺皮質激素類藥物的比色法分析介紹
基本原理為具有甾體母核結構的化合物,大多可以與有機染料如四氮唑藍等形成可吸收可見光的穩定的螯合物,在可見光區進行定量檢測。該方法在實際工作中已有大量應用,如用異煙肼作為顯色劑,在485nm波長定量測定注射液中地塞米松磷酸鈉的含量,用氯化三苯四氮唑作為顯色劑,在485nm波長定量測定軟膏中醋酸潑尼
關于腎上腺皮質激素類藥物的不良反應介紹
①長期大量用藥后引起的反應。類腎上腺皮質功能亢進綜合征是過量皮質激素所引起的物質代謝和水鹽代謝紊亂所致。表現為滿月臉、水牛腰、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、低血鉀、高血壓、糖尿等。停藥后癥狀可自行消失；皮質激素可抑制機體防御功能，故長期應用常可誘發或加重感染，或使體內潛在病灶擴散，特別是一些抵抗力
關于TLC法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
薄層色譜法主要為吸附色譜法,相對而言,分配色譜法使用較少。吸附薄層色譜法主要利用吸附劑對不同物質具有不同的吸附力從而達到分離的目的。檢測方法主要有顯色法[碘蒸氣法、顯色劑法(硫酸、染料)]及紫外熒光法(254nm、365nm)。 1、用于鑒別 根據樣品及對照品展開后的Rf值進行鑒別,如涂膜劑
關于腎上腺皮質激素類藥物的用法和療程介紹
根據疾病和病人的具體情況以及此類激素的作用特點和不良反應，選用適當的藥劑，以確定適宜的給藥方法和療程： ①大劑量突擊療法。用于嚴重中毒性感染及各種休克。氫化可的松可靜脈滴注,療程不超過3天。對休克有人主張用超大劑量，靜注1日4～6次。 ②一般劑量長期療法。用于結締組織病、腎病綜合征、頑固性支
磺酰脲類藥物的藥理作用介紹
1.降血糖 磺酰脲類對正常人和胰島功能未完全喪失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖機制：①刺激胰島β細胞分泌胰島素。②增加靶細胞膜上胰島素受體的數目和親和力、提高靶細胞對胰島素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰島素的代謝而增強胰島素的作用。 2.對凝血功能的影響 格列吡嗪、格列齊特能
關于煙酸類藥物的藥理作用介紹
大量的循證醫學證據顯示，他汀類藥物有效降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，顯著改善不同膽固醇水平和心血管病危險人群的冠心病發病率、死亡率、血運重建率、卒中發生率和總死亡率，奠定了他汀類藥物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成為降脂治療的首要目標。然而，他汀類藥
腎上腺皮質激素和非甾體類藥物引起的兒童消化性潰瘍
藥物腎上腺皮質激素和非甾體類藥物(NSAID)可引起急、慢性胃及十二指腸炎和潰瘍。激素和非甾體類藥物引起潰瘍的相對危險性各學者報道不一，一般為正常人群的2～7倍。原有某種胃部疾病和消化功能紊亂者更宜罹患。非甾體類藥物抑制環氧化酶活性從而降低局部前列腺素的產生，使胃黏液分泌減少，黏液層厚度減少；抑
黃嘌呤類藥物的藥理作用和適用范圍
藥理作用1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周
概述霉酚酸的藥理作用
霉酚酸酯作為主要的免疫抑制劑已被國內外廣泛應用于預防、治療移植器官急性排異反應。霉酚酸酯在體內通過轉化為霉酚酸而發揮免疫抑制活性。在不同的移植群體中，均可發現個體之間霉酚酸藥代動力學的巨大差異，并且體內、外因素會影響其藥代動力學。 關鍵詞：霉酚酸酯，霉酚酸，藥代動力學，器官移植 霉酚酸酯（M
概述西米替丁的藥理作用
體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對
關于四環素類藥物的概述
廣泛用于多種細菌及立克次氏體、衣原體、支原體等所致之感染，其不良反應有： ①消化道反應。 ②肝損害。 ③腎損害。 ④影響牙齒及骨骼的發育，故8歲以下小兒禁用。 ⑤有局部刺激，故不可肌注，靜滴宜充分稀釋。 ⑥有過敏反應。 ⑦使用時間稍長，易致腸道菌群失調。 ⑧含鈣及二價以上金屬離子
概述氫化可的松的藥理作用
1、抗炎作用：氫化可的松的抗炎作用為可的松的1.25倍，在藥理劑量時對感染性和非感染性炎癥均有抑制作用。氫化可的松能增加血管的緊張性，減輕充血，降低毛細血管的通透性，因此減輕滲出、水腫；通過抑制炎癥細胞（包括巨噬細胞和白細胞）在炎癥部位的聚集，并抑制吞噬細胞的功能，穩定溶酶體膜，阻止補體參與炎癥
概述磺胺嘧啶的藥理作用
磺磺胺嘧磺胺嘧啶屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。其作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要的四氫葉酸，進而抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺類藥中血漿蛋白結合率最低和血-
概述元素汞的藥理作用
1、水銀（汞）的化合物有消毒、瀉下、利尿作用，現已不用或罕用。元素汞不引起藥理作用，解離后的汞離子能與疏基結合而干擾細胞的代謝及功能。元素汞不能自腸胃道吸收，但其表面暴露于空氣中時可形成氧化物或硫化物，因而吞食后有時可引起輕度瀉下、利尿。吞食水銀的人，大多數并無癥狀，水銀自糞便排出，少數人可有某
概述紅霉素的藥理作用
紅霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時
概述非甾體抗炎藥的藥理作用
NSAIDs化學結構不同，但都通過抑制前列腺素的合成，發揮其解熱、鎮痛、消炎作用。 1、解熱作用 NSAIDs通過抑制中樞前列腺素的合成發揮解熱作用,這類藥物只能使發熱者的體溫下降,而對正常體溫沒有影響。解熱藥僅是對癥治療，體內藥物消除后體溫將會再度升高，故對發熱病人應著重病因治療，僅高熱時
概述非洛地平的藥理作用
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑)，與尼群地平和/或其他鈣通道阻滯劑可逆性競爭二氫吡啶結合位點，可阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，
概述黃芩苷的藥理作用
1、抗腫瘤作用：在體外，黃芩苷對S180和Hep－A－22 腫瘤細胞增殖均具明顯的抑制作用，隨藥物濃度增加，抑制作用逐漸增強，且明顯延長Hep－A－22小鼠的生存日數。 2、抗病原體作用：黃芩苷抗菌范圍較廣，對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌作用較強，孫冬梅等 [3] 通過體外對耐藥性金黃色葡萄球菌的
概述四環素類藥物的作用機理
本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。除了常見的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌以及厭氧菌外，多數立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等對本品敏感。本品對淋病奈瑟
概述阿莫西林的藥理作用
阿莫西林為半合成廣譜青霉素類藥，抗菌譜及抗菌活性與氨芐西林基本相同，但其耐酸性較氨芐西林強，其殺菌作用較后者強而迅速，但不能用于腦膜炎的治療。半衰期約為61.3分鐘。阿莫西林在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%，較氨芐西林吸收更迅速完全 ，除對志賀菌效果較氨芐西林差以外，其余效果相似。 阿莫