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  • 概述甲地高辛片的藥物相互作用

    (1)與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 (2)與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Cholestyramine,消膽胺)和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、對氨水楊酸合用時,可抑制洋地黃強心甙吸收而導致強心甙作用減弱。 (3)與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龍,巴活郎)、蘿芙木堿、琥珀膽堿(司可林,Scoline;Suxamethonium Chloride) 或擬腎上腺素類藥合用時,可因作用相加而導致心律失常。 (4)有嚴重或完全性房室傳導阻滯且伴正常血鉀者的洋地黃化患者不應同時應用鉀鹽,但噻嗪類利尿劑與本品合用時,常須給予鉀鹽,以防止低鉀血癥。 ......閱讀全文

    概述甲地高辛片的藥物相互作用

      (1)與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。   (2)與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Cholestyramine,消膽胺)和其

    概述地高辛的藥物相互作用

      1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼、依他尼酸等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。  2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土與果膠、考來烯胺和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用時,可抑制洋地黃強心苷吸收而導致強心苷作用減弱。  3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡

    概述地高辛片劑的藥物相互作用

      1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。  2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Colestyramine,消膽胺)和其他陰離子交

    概述地高辛口服溶液的藥物相互作用

      ⑴與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(bumetanide)、依他尼酸(ethacrynic acid)等合用時,可因低血鉀而致洋地黃中毒。  ⑵與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(colestyramine)和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶(sulfasal

    概述甲氨蝶呤片的藥物相互作用

      1.乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與本品同用,可增加肝臟的毒性。  2.由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量;  3.本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥,因此與其他抗凝藥同用時宜謹慎;  4.與保泰松和磺胺類

    概述樂甲緩釋片的藥物相互作用

      一、樂甲緩釋片的藥物相互作用:  1.腎上腺糖皮質激素尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者,腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH),因能促進尿鉀排泄,合用時降低鉀鹽療效。  2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。  3.非甾體抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。  4.

    概述甲氧芐啶片的藥物相互作用

      1.骨髓抑制劑與甲氧芐啶片同用時發生白細胞、血小板減少的機會增加。  2.氨苯砜與甲氧芐啶片合用時,兩者血藥濃度均可升高,氨苯砜濃度的升高可使不良反應增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發生。  3.甲氧芐啶片不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥物治療的療

    概述復方磺胺甲噁唑片的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  3.下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用,或在應用本品之

    概述甲氧氯普胺片的藥物相互作用

      1.甲氧氯普胺片與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時,胃內排空增快,使后者在小腸內吸收增加;  2.甲氧氯普胺片與乙醇或中樞抑制藥等同時并用,鎮靜作用均增強;  3.甲氧氯普胺片與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用;  4.甲氧氯普胺片與抗毒蕈堿麻醉性鎮

    概述復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用

      ⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  ⑶下列藥物與該品同用時,該品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與該品同時應用,或在應用該品之后使用

    概述聯磺甲氧芐啶片的藥物相互作用

      1、合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2、不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  3、下列藥物與本品同用時,聯磺甲氧芐啶片可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作 用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用,或

    概述甲氨蝶呤的藥物相互作用

      1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與該品同用,可增加肝臟的毒性;  2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多,對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量;  3、該品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥,同此與其他抗凝藥慎同用;  4、與保泰松和磺胺類藥物同

    概述-甲潑尼龍的藥物相互作用

      ⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。  ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶氨魯米特(aminog lutethimide)能抑制腎上腺皮質功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短 2倍。  ⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時,可加重低鉀血癥,應注意血鉀和心臟功能變化,長期與碳酸酐

    概述諾氟沙星片的藥物相互作用

      1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。  2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶堿類血藥濃

    概述氟康唑片的藥物相互作用

      (1)氟康唑片與異煙肼或利福平合用時,可使本品的濃度降低。  (2)氟康唑片與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時,可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖,因此需監測血糖,并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。  (3)高劑量氟康唑片和環孢素合用時,可使環孢素的血藥濃度升高,致毒性

    概述酮康唑片的藥物相互作用

      1.影響酮康唑吸收的藥物  引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。  2.影響酮康唑代謝的藥物  酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物,如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英,會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此,不建議與強酶誘導劑合用。  利托那韋會增加酮康唑

    概述地西泮片的藥物相互作用

      1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。  2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時,成癮的危險性增加。  3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時,可彼此增效,應調整用量。  4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用,可使降壓作用增強。  5.與西咪替丁、普奈洛

    概述利福平片的藥物相互作用

      1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加,并增加利福平的代謝,需調整利福平劑量,并密切觀察患者有無肝毒性出現。  2、對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導致其血藥濃度減低;如必須聯合應用時,兩者服用間隔至少6小時。  3、本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加,尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。

    概述丙磺舒片的藥物相互作用

      (1)飲酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度,本品與這些藥同用時需注意調整用量,以控制高尿酸血癥。  (2)與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時,可抑制本品的排尿酸作用。  (3)與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時,后者的血藥濃度增高,毒性因而加大。  (4)與各類

    概述甲氧芐啶的藥物相互作用

      1、甲氧芐啶與磺胺類藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協同抗菌作用,并可使其抑菌作用轉為殺菌作用。  2、甲氧芐啶與小檗堿、土霉素、氨芐西林、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、林可霉素、磷霉素聯用有顯著的增效作用。  3、甲氧芐啶與多黏菌素、春雷霉素聯用其增效作用可達2-32倍。  4、甲

    概述磺胺甲惡唑片的相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,

    概述鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥物相互作用

      1.單劑聯合使用二甲雙胍和格列苯脲未發現二甲雙胍的藥代動力學參數改變。  2.二甲雙胍與呋塞米(速尿)合用,二甲雙胍的AUC增加,但腎清除無變化;同時呋塞米的Cmax和AUC均下降,終末半衰期縮短,腎清除無改變。  3.經腎小管排泌的陽離子藥物(例如氨氯吡咪、地高辛、嗎啡、普魯卡因胺、奎尼丁、奎

    概述鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)的藥物相互作用

      1、單劑聯合使用二甲雙胍和格列苯脲未發現二甲雙胍的藥代動力學參數改變。格列本脲藥代動力學曲線的AUC減少、Cmax降低,但沒有固定的趨勢,臨床意義不大。  2、二甲雙胍與呋塞米(速尿)合用,二甲雙胍的AUC和Cmax增加,但腎清除無變化。同時呋塞米的Cmax和AUC均下降,終末半衰期縮短,腎清除

    概述左氧氟沙星片的藥物相互作用

      1. 本品與含鎂或鋁之抗酸劑、硫酸鋁、金屬陽離子(如鐵)、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收,使該藥在各系統內的濃度明顯降低。因而,服用上述藥物的時間應該在使用本品前或后至少2小時。  2. 喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時,可能導致茶堿血藥濃度增高,出現茶堿中毒癥狀。本品

    概述慶大霉素片的藥物相互作用

      1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用,可加重神經肌肉阻滯作用。  2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素等合用或先后連續應用,可增加耳毒性與腎毒性的可能性。  3.與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。  4.與多粘菌素

    概述硫酸奎寧片的藥物相互作用

      1.制酸藥及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收。  2.抗凝藥與奎寧合用后,抗凝作用可增強。  3.肌肉松弛藥如琥珀膽堿、筒箭毒堿等與奎寧合同,可能會引起呼吸抑制。  4.奎尼丁與奎寧合用,金雞納反應可增加。  5.尿液堿化劑如碳酸氫鈉等,可增加腎小管對奎寧的重吸收,導致奎寧血藥濃度與毒性的增加。 

    概述紅霉素片的藥物相互作用

      1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。本品與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。本品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。  2.與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同用。  3.本

    概述氯霉素片的藥物相互作用

      1.抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯霉素同用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。  2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由于蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用

    概述潑尼松龍片的藥物相互作用

      1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。  2.潑尼松龍片可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  3.潑尼松龍片與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。  4.與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。  5.與抗膽堿能藥(如阿托品

    概述酚咖片的藥物相互作用

      1.應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期應用本品可致肝損害。  2.酚咖片與氯霉素同服,可增強后者的毒性。  3.長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時,有明顯增加腎毒性的危險。  4.酚咖片與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時,可增加其毒性,應避免同時應用。

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