關于骨雅司病的并發癥介紹
在 I 期本病的病變可以累及骨膜骨骼形成局限性或彌漫性骨膜炎以及骨膜下新生骨沉著鈣化在 II 期嚴重者甚至可以侵及顏面鼻骨硬腭骨但很少累及軀干骨晚期主要引起潰瘍性肉芽腫結節以及皮膚和骨骼樹膠腫皮膚多發深淺潰瘍和色素消失性萎縮瘢痕形成四肢骨骼受其侵害甚至出現畸形變。......閱讀全文
關于骨雅司病的并發癥介紹
在 I 期本病的病變可以累及骨膜骨骼形成局限性或彌漫性骨膜炎以及骨膜下新生骨沉著鈣化在 II 期嚴重者甚至可以侵及顏面鼻骨硬腭骨但很少累及軀干骨晚期主要引起潰瘍性肉芽腫結節以及皮膚和骨骼樹膠腫皮膚多發深淺潰瘍和色素消失性萎縮瘢痕形成四肢骨骼受其侵害甚至出現畸形變。
關于骨雅司病的預防保健介紹
雅司病(Yaw s)又稱熱帶莓瘡及接觸性感染全身肉芽腫等屬于接觸性傳染性疾病兒童及青少年多見熱帶潮濕平均氣溫在27℃以上人體皮膚破損并接觸病原體是雅司病傳播的2個必要條件。 非洲美洲東南亞及赤道線的農村目前均還有此病的存在中國20世紀40～50年代 在上海蘇北鄰近地區曾有過地區性流行60年代
關于骨雅司病的鑒別診斷介紹
在鑒別診斷中特別應注意與骨梅毒相區別。因二者皆為螺旋體所引起的傳染病，在皮膚病變及骨病變有相似之表現。血清康氏及華氏反應均為陽性。但只要仔細分析各自的特點如雅司病多見于年青人及兒童，梅毒則多見于嬰兒及成人；雅司病人及其父母無性病史，只有接觸傳染 史及在發病區居住史，梅毒病人及其父母則不同。二者病
關于骨雅司病的輔助檢查介紹
1、涂片檢查 皮膚潰瘍的滲出物中可在涂片上找到大量的雅司螺旋體。 2、病理檢查 骨病變的病理切片上常難以找到雅司螺旋體。 3、血清學檢查 雅司病人的血清華康氏反應均呈陽性或強陽性，但腦脊液的華康氏反應則均為陰性，說明螺旋體不侵犯中樞神經系統。 4、X線檢查 中晚期雅司病X線表現有下
關于骨雅司病的簡介
骨雅司病為熱帶傳染病。臨床表現與梅毒相似，但不屬性病，無遺傳性。不侵犯重要的內臟及中樞神經系統，以累及皮膚為主，晚期可侵犯骨骼，青年及兒童較多見。本病流行于中非，南亞，南美等熱帶地區，在中國南方地區有少數病例發生，但已基本絕跡。 病因為雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態與梅毒
簡述骨雅司病的治療措施
主要為全身治療。主要藥物為油劑青霉素，有人主張總量用600萬單位，第一次肌肉注射30萬單位，以后每次60萬單位，每日兩次肌肉注射。 患肢局部可行對癥治療。如及時的清潔換藥，肢體用外固定支架暫行固 定，以達到肢體制動、減輕疼痛。一般活動期治療后骨病變可以消失，輕者骨X線可顯示正常。重者則可遺留骨
簡述骨雅司病的病理改變
病理改變主要為骨小梁間纖維組織的增生，骨周組織的廣泛壞死，而壞死組織周圍又被顯著增生的纖維組織包繞，有淋巴細胞，中性多核白細胞及漿細胞浸潤，形成樹膠腫樣形態。骨病變多位于脛腓骨、尺橈骨及肱骨等，但額骨，下頜骨，股骨，掌骨，肩胛骨及肋骨也可受累。同 一病人可有多處骨骼受累。病變形式可以是骨膜炎，骨
小兒雅司病的并發癥
合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。
概述骨雅司病的臨床表現
家屬中因有密切的接觸，故常有相互傳染的歷史。其臨床癥狀及表現與梅毒相似，可分為三期： 第一期 稱母雅司期。感染后2～3周發病，接觸皮膚部位出現紅色小斑丘疹，繼而可發展成高于皮膚面約2～3cm，直徑為1～10cm的數目不等的潰瘍，其底部為楊梅狀肉芽組織，觸及硬似橡皮，但易出血，有大量血清滲出
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
小兒雅司病的并發癥及治療
并發癥 合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。 治療 采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其復發，對
關于成骨不全病的并發癥介紹
本病最常見是并發骨折，多數患兒伴有多次多發骨折，并且骨折年齡越小預后越差，骨折后最易引起骨形態的改變或骨形態的異常。脊柱和胸廓改變： (1) 椎體普遍變扁，呈雙凹形或楔樣變； (2) 后突或側后突伴胸廓扭曲、塌陷，常見于兒童期，進行性加重直至青春期前后； (3) 還可伴多發肋骨骨折、串珠肋
雅司病的介紹
雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體，亦稱纖細螺旋體，形態似梅毒螺旋體，體長10～13μm，螺旋緊密，能活潑運動，在體外不能生長，于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在～70℃干冰低溫存毒力多年。
關于小兒雅司病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3
關于雅司病的基本信息介紹
雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體，亦稱纖細螺旋體，形態似梅毒螺旋體，體長10～13μm，螺旋緊密，能活潑運動，在體外不能生長，于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在～70℃干冰低溫存毒力多年。
小兒雅司病的診斷鑒別及并發癥
診斷鑒別 由于實驗室檢查結果與梅毒類似，診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現，一般診斷不困難。 本病應與梅毒相鑒別，梅毒時家長有不正當性行為史，皮損等也不同，可資鑒別，此外應與麻風，皮膚利什曼病，結核相區別。 梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病，已經問
關于小兒雅司病的治療和預防介紹
1、并發癥 合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨、咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。 2、治療 采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其
小兒雅司病的介紹
小兒雅司病（yaws）是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病，主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變，有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是，雅司不造成母親對嬰兒的傳播。[1]
關于－雅司病的病因分析
為病人，青少年多見，系接觸傳染，雅司螺旋體由外傷處侵入人體而感染，并非由性交傳染而非性病。本病流行于中非、南美、東南亞一些熱帶地區，偶也見于溫帶，我國原無此病，第二次世界大戰末期曾流行于江蘇北部淮陰一帶及其鄰近地區。解放后經大力防治，加上群眾生活改善，衛生狀況改善，本病在60年代中期即已基本消滅
關于小兒雅司病的簡介
小兒雅司病（yaws）是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病，主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變，有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是，雅司不造成母親對嬰兒的傳播。 1、病因 本病的病原體是一種密螺旋體，其物
雅司病的檢查
1、螺旋體檢查 ：從皮疹滲出液找病原體，除去皮痂鈍刀輕刮，以玻片接取血清，薄片作硝酸銀染色或用黑地映光法，顯微鏡下可見到許多螺旋體，雅司螺旋體形態與梅毒螺旋體相仿，但無特殊運動。 2、血清學檢查： 發病1～2月后血清反應(華氏，康氏反應及螺旋制動實驗)均為陽性。 3、與梅毒組織病理極為相似，
雅司病的治療
早期治療，預后良好。周期性復發，遷延多年，有的亦有自愈。 專家們認為雅司病很容易得到控制并可能被根除，因為：該疾病只發生在人類身上； 只剩下少數局限性病灶； 已具備一種經濟有效的強力治療辦法，只需注射一劑長效芐星青霉素； 臨床診斷可靠，僅需對衛生人員稍作培訓； 過去經驗表明，在一些國家可以根除
雅司病的診斷
病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。
骨軟骨瘤的并發癥
約有1%的單發性骨軟骨瘤可惡變，但多發性骨軟骨瘤發生惡變為軟骨肉瘤者為10～20%。 多發性骨軟骨瘤可妨礙正常長骨生長發育，以致患肢有短縮彎曲畸形。
骨硬化病的并發癥
本病的患者，如發生顱骨硬化，可致腦積水及顱神經受壓，導致眼萎縮，面癱，失聽等，副鼻竇腔隙變少，閉塞，引流不暢而致副鼻竇炎，貧血約占30%，重者可以致命，常伴有代嘗性脾，肝及淋巴結腫大，易發生齲齒，導致下頜骨骨髓炎，有些病人可見雞胸及串珠肋，在惡性型，大多為死產或在出生后短期內死亡，死亡原因多為
足舟狀骨骨軟骨病的并發癥
本病的并發癥較少見，最常見是引起疾病，細心觀察可見患者常用足外側緣走路。嚴重者可導致舟骨有不規則的碎裂，患者也可并發骨壞死。 治療過程中易出現的并發癥包括以下幾個： ①骨不連； ②舟骨缺血壞死； ③創傷性關節炎； ④足弓塌陷。 眾所周知，足弓在適應足的功能方面起著至關重
小兒雅司病的治療
采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其復發，對青霉素過敏者可用紅霉素或四環素。晚期雅司的潰瘍需局部使用防腐敷料外科治療，因慢性骨炎和攣縮所致的畸形，需手術治療。
小兒雅司病的癥狀
雅司病的臨床表現特點是，最初出現1個或多個皮膚損害，然后出現復發，皮膚和骨的非破壞性繼發損害以及在晚期出現皮膚，骨和關節的破壞性改變。 將本病的病原體實驗性地接種于易感的人類志愿者，證實其潛伏期為3～4周，最初螺旋體入侵處皮膚出現一種單發的丘疹，漸擴大成為結節，并變成乳頭狀瘤樣，其表面出現侵蝕
小兒雅司病的檢查
1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3.其他 根