《生物制藥基因學》：吸煙可“開關”基因
刊登在最新一期《生物制藥基因學》雜志上的一份研究報告顯示，吸煙者身體健康會因吸煙受到“永久性損害”。路透社9月30日援引這份研究報告說，吸煙可“開啟”一些有害基因或“關閉”一些有益基因，且戒煙后這些基因的不正常狀態數年內不能得到修復。這解釋了戒煙者肺癌發病率仍居高不下的原因。 加拿大不列顛哥倫比亞癌癥研究中心的拉杰·哈里斯等研究人員采集20名吸煙者和已戒煙者以及4名從未吸煙者的細胞樣本，做脫氧核糖核酸（DNA）測試。 研究者們發現，與從未吸煙者相比，吸煙者和戒煙者體內一種名為“ENTPD8”的基因被“開啟”，這種基因似乎對DNA有損害作用。同時，吸煙者和戒煙者的一些DNA修復基因卻被“關閉”。而基因受到損害是癌癥主要病因。 研究人員說，50%新確診肺癌病人是已戒煙者。......閱讀全文
“垃圾DNA”片段是如何開啟或關閉基因？
普林斯頓大學的研究人員近日捕捉到一段視頻，顯示曾被認為是“垃圾DNA”的片段如何開啟或關閉基因。這段視頻和成果于周一發表在《Nature Genetics》上。 在人類基因組中，未編碼基因的DNA片段占90%以上。過去，它們被認為是“垃圾DNA”，但是后續的研究證實，這些片段包含了開啟或關閉基
《生物制藥基因學》：吸煙可“開關”基因
刊登在最新一期《生物制藥基因學》雜志上的一份研究報告顯示，吸煙者身體健康會因吸煙受到“永久性損害”。路透社9月30日援引這份研究報告說，吸煙可“開啟”一些有害基因或“關閉”一些有益基因，且戒煙后這些基因的不正常狀態數年內不能得到修復。這解釋了戒煙者肺癌發病率仍居高不下的原因。?加拿大不列顛哥倫比亞癌
新型DNA血液測試技術檢測肺癌患者的突變
近日，來自瑞士的科學家們表示，在肺癌患者機體血液中循環的癌癥DNA可以為醫生們提供重要的突變信息，來幫助醫生在患者腫瘤組織不易靶向作用的情況下對癌癥療法進行優化；相關研究為有效利用癌癥療法來靶向作用特殊癌癥的突變提供了新的思路。 檢測腫瘤自身的突變并不總是有可能，然而很多研究都表明，循環在患者
重磅！肺癌治療正式開啟“免疫時代”
（一） 昨天，有個“喜大普奔”的好消息：免疫藥物，PD1抑制劑Keytruda被FDA批準，用于一線治療肺癌！ 在我看來，這宣告肺癌治療正式邁進了“免疫時代”。 “免疫時代”，并不是說所有肺癌患者都會用免疫療法，而是指免疫療法，正式成為和化療，靶向藥物平行的主流選擇之一。 一定要注意，K
靶向治療開啟肺癌精準治療新篇章
肺癌是中國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，患者總體五年生存率不足15%。 為攻克肺癌，近年來，靶向治療被高度關注。近日，肺癌領域多位權威專家表示，肺癌診療領域的發展方興未艾，觀念的改進日新月異，靶向聯合治療、免疫藥物、抗體藥物偶聯物（ADC）和細胞治療等新的治療和組合模式將成為未來探索的新方向。靶
新一代測序技術為生物制藥開啟新路徑
??????? 新一代測序技術現在越來越多使用在新興生物藥的開發和疫苗生產上。目前藥物研發部門使用的各種高通量技術，例如基因芯片、代謝組學建模、酵母雙雜、蛋白質組學、高通量化學篩選、電子雜交定位，有望被新一代測序技術替代或作為補充。 隨著微生物基因組信息逐漸增多，新一代測序技術在抗細菌和抗病毒藥物
伴隨診斷領域的創新技術合作
過去十年，各個醫藥領域都轉向個體化治療，個體化治療主要通過生物標記物和配套的伴隨診斷（CDx）來劃分病人群體。生物制藥企業與成熟的體外診斷（IVD）公司合作開發伴隨診斷測試，這一模式已被證明普遍有效。然而，個體化治療的諸多驅動因素給伴隨診斷行業帶來了快速變革，促使生物制藥企業全面評估新的伴隨診斷技術
伴隨診斷領域的創新技術合作
過去十年，各個醫藥領域都轉向個體化治療，個體化治療主要通過生物標記物和配套的伴隨診斷（CDx）來劃分病人群體。生物制藥企業與成熟的體外診斷（IVD）公司合作開發伴隨診斷測試，這一模式已被證明普遍有效。然而，個體化治療的諸多驅動因素給伴隨診斷行業帶來了快速變革，促使生物制藥企業全面評估新的伴隨診斷
基因發現改善肺癌治療
近年來，這種疾病的治療已經有所改善，伊迪絲科文大學的一項新研究發現了如何使其更有效。免疫療法已經成為對抗非小細胞肺癌的主要武器，這種癌癥占所有肺癌診斷的80% - 85%。不幸的是，免疫療法也會給患者帶來嚴重的副作用:接受治療的患者中至少有74%會出現與免疫相關的不良反應。高達21%的人會產生3級或
液態活檢應用于肺癌診斷，開啟精準治療新時代
過去二十年間，隨著對肺癌相關研究的深入，化療、靶向治療、免疫治療等治療手段不斷推陳出新，肺癌治療水平得到了長足進步。而肺癌患者的精準治療離不開分子生物學及診斷科技的發展，液態活檢作為新興的檢測技術在肺癌臨床中的應用日趨成熟。 日前，在深圳舉辦的“第六屆羅氏診斷全國腫瘤高峰論壇”上，沈陽市肺癌診
肺癌需要做基因檢測嗎？
肺癌是否需要做基因檢測，通常要根據具體情況分析。如果患者是小細胞肺癌，一般不需要做基因檢測。如果患者是部分非小細胞肺癌，一般需要做基因檢測。1、不需要：小細胞肺癌患者一般不需要做基因檢測，因為小細胞肺癌患者還沒有發現有驅動基因，通常不用指導靶向治療的靶向性，并沒有必要做基因檢測，小細胞肺癌患者一般以
－開啟個人基因服務的新時代
最近在基因測序領域又有一個驚爆的新聞，MIT Technology Review網站披露，谷歌目前正在同大學以及醫院進行接觸，說服研究者和醫生將基因數據存儲在谷歌的云平臺——Google Genomics，每份DNA數據存儲費用僅為25美元/年。這一舉動，宣告個人基因組時代即將到來，預計谷歌的競
蝦青素開啟小鼠長壽基因
夏威夷大學John A. Burns醫學院和Cardax公司最近聯合公布了一項動物研究的結果，他們對一種抗衰老藥物的有效性進行了評估。 由Cardax公司開發的蝦青素化合物CDX-085能夠顯著增強FOXO3基因的表達，之前有研究表明該基因與長壽有關。“每個人體內都有FOXO3基因，可以幫助人
谷歌－DeepMind－推出－AlphaGenome：AI－破解－40－億年－DNA－密碼，開啟基因組研究新紀元
基因組，宛如生命的藍圖，藏在我們每一個細胞之中。 這套完整的DNA指令集，主導著生命體從外觀功能到生長繁殖的幾乎每一個方面，甚至是對疾病抵御的能力。 2003年 ，人類基因組測序完成，讓人類首次窺見了DNA的全貌。 然而，如何破譯這些指令，一個微小DNA變異如何改變生命軌跡，至今仍是生物學
轉基因植物TETR基因PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒 DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標
肺癌有必要做基因檢測嗎
肺癌一般有必要做基因檢測。肺癌主要是發生在患者支氣管粘膜以及腺體部位的惡性腫瘤，通常是因為吸煙因素、電離輻射、空氣污染、遺傳因素的原因導致的。肺癌會導致患者出現痰中帶血、刺激性干咳、胸痛、日漸消瘦等癥狀，出現癥狀的患者應及時就醫，在醫生的指導下做出針對性的檢查，對癥治療，避免延誤最佳治療時間。基因檢
HUWEI基因可完全抑制肺癌發生
肺癌是所有腫瘤病癥中致死率最高的惡魔。日前，從中科院昆明動物研究所傳來了好消息，該所腫瘤干細胞生物學學科組已成功揭示癌基因維持肺癌的發生機制。該成果已在線發表于國際期刊《治療診斷學》。 據介紹，HUWE1基因是一種泛素化連接酶，它可通過調節底物的穩定性，控制著細胞內大量與腫瘤發生密切相關的生物
肺癌為什么需要做基因檢測？
一般情況下，有的患者需要進行肺癌的基因檢測，是因為這一類的患者可能會存在基因的突變，這個時候如果存在egfR的突變，可以采用靶向治療的藥物來治療肺癌，效果是比較好的，所以這個時候要做一下基因的檢測。但是即使存在基因突變的現象，對于早期和中期的肺癌患者來說，也需要盡早的進行手術切除的治療，術后可以結合
我國肺癌基因檢測亟待加強
隨著我國老齡化進程不斷加劇，肺癌已經成為非常嚴峻的社會問題，我國肺癌死亡率與30年前相比上升了465%。首都醫科大學肺癌診療中心主任支修益教授在日前中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會主辦的“中國非小細胞肺癌靶向治療10年高端峰會”上說，十年來肺癌基因檢測逐漸普及，在國家衛計委臨床病理質控中心和
北京開啟高速公路自動駕駛測試
近日，北京市高級別自動駕駛示范區工作辦公室（以下簡稱市自駕辦）發布通告，指定京臺高速部分路段（大興區興亦路K0+600至舊宮新橋K5+280之間雙向路段）為智能網聯汽車測試道路，取得北京市智能網聯汽車政策先行區臨時行駛車號牌的自動駕駛車輛即日起可在指定道路進行測試。來自北京的科技企業主線科技公司
北京開啟高速公路自動駕駛測試
近日，北京市高級別自動駕駛示范區工作辦公室（以下簡稱市自駕辦）發布通告，指定京臺高速部分路段（大興區興亦路K0+600至舊宮新橋K5+280之間雙向路段）為智能網聯汽車測試道路，取得北京市智能網聯汽車政策先行區臨時行駛車號牌的自動駕駛車輛即日起可在指定道路進行測試。來自北京的科技企業主線科技公司、小
Google－Genomics：開啟個人基因服務新時代
最近在基因測序領域又有一個驚爆的新聞，MIT Technology Review網站披露，谷歌目前正在同大學以及醫院進行接觸，說服研究者和醫生將基因數據存儲在谷歌的云平臺——Google Genomics，每份DNA數據存儲費用僅為25美元/年。這一舉動，宣告個人基因組時代即將到來，預計谷歌的競
億昊基因與Congenica開啟戰略合作
紐約GenomeWeb近日報道稱：英國生物信息學公司Congenica周三公布已與北京億昊基因簽署戰略合作協議，億昊基因將把Sapientia臨床基因組信息分析平臺應用于中國定義健康基線的世界級的大型基因組研究“萬人先鋒”項目。億昊基因創始人兼CEO莫維克先生在接受媒體采訪時提到“Sapient
“科技基因”開啟創收路上的“金色莊園”
?草莓科企合作團隊。南京農大供圖 近日，草莓上市。在江蘇省南京市各大中高端超市的水果貨架上，隨處可見“金色莊園”出品的精品草莓。 這是一家聚焦草莓育種、栽培與銷售的創新型企業。據總經理吳中平介紹，企業贏得市場青睞的秘笈之一在于，近年來攜手南京農業大學知識產權信息服務中心，協助企業分析研
基因檢測DNA分析
DNA分析主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
羅氏：FDA批準首個非小細胞肺癌血液樣本基因檢測試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準cobas EGFR Mutation Test v2（cobas EGFR突變檢測試劑盒v2），這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱（Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）的伴隨診斷試劑盒。值得一提
德國采用呼吸測試方法提早發現肺癌
健康的肺給我們人類提供生命必需的空氣呼吸機能。然而，肺癌如今在德國以每年5萬新患者的增幅成為最常見的癌癥。一般肺癌被發現都比較晚，因其早期并不會造成明顯疼痛，因此，診斷和確診滯后導致了肺癌是男性最常見的癌癥死因，對女性是第三大癌癥死因。大部分肺癌患者確診后五年就死了，因此早期診斷尤其重要。
肺癌檢測高靈敏呼氣測試儀問世
以色列理工大學化學工程系的霍薩姆·海克教授及其研究小組開發出一種納米電子鼻，只需檢測患者呼出的氣體即可發現癌癥和腎衰竭等疾病，為這些疾病的早期防治開辟了一條新途徑。 他們開發的是一種利用呼氣微粒檢測癌癥的新型呼氣檢測技術，能對患者的健康狀況進行即時診斷，其核心部分是一個嵌入了金納米顆粒的碳
癌基因敲除可完全抑制肺癌發生
科技日報訊 肺癌是所有腫瘤病癥中致死率最高的惡魔。日前，從中科院昆明動物研究所傳來了好消息，該所腫瘤干細胞生物學學科組已成功揭示癌基因維持肺癌的發生機制。該成果已在線發表于國際期刊《治療診斷學》。 據介紹，HUWE1基因是一種泛素化連接酶，它可通過調節底物的穩定性，控制著細胞內大量與腫瘤發
研究揭示新的肺癌抑癌基因
4月9日，國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組與暨南大學生命與健康工程研究院陳良研究組合作的最新研究成果In vivo CRISPR screening unveils histone demethylase UTX as an