鹽酸麻黃堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求見有關物質項下。麻黃堿峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸麻黃堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求見有關物質項下。麻黃堿峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要
鹽酸麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸1oml,加熱溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯翠綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的C1oH15NO·HCl。
鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml微溫溶解后,加醋酸汞試液6ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的CoH15NO·HCl
簡述鹽酸偽麻黃堿的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定。加冰醋酸10mL，微熱溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示劑1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO·HCl。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,三乙胺5m
鹽酸多巴酚丁胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多巴酚丁胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與鹽酸多巴酚丁胺各適量,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸雷尼替丁注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml約含雷尼替丁0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結果乘
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸嗎啡注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡20μg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在250n
鹽酸普魯卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.02mg的溶液對照品溶液取鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液。色譜條件除檢測波長為290nm外,其他見有關物質項下。系統適用性要求理論板數
鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,
鹽酸氮芥注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于鹽酸氮芥0.1g),置具塞錐形瓶內,加少量水洗出移液管內壁的附著液,洗液并人錐形瓶中,加碳酸氫鈉0.1g,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)20ml,靜置2.5小時后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果
鹽酸普魯卡因胺注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,加水40ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷卻至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl
鹽酸可樂定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3pg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:500:1
鹽酸林可霉素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素2mg的溶液搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
鹽酸麻黃堿注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含鹽酸麻黃堿0.9mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸麻黃堿9μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸麻黃堿有關物
鹽酸異丙嗪注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸異丙嗪50mg),置250ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,精密稱定,加0.1mo
鹽酸哌替啶注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替啶0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
鹽酸尼卡地平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照品溶液取鹽酸尼卡地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按尼卡地平峰計算不低
鹽酸美西律注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸美西律對照品適量,精密稱定,加0. olmo/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在261n
鹽酸依米丁注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸依米丁0.3g),加水使成20ml,再加氫氧化鈉試液10ml,用乙醚分次振搖提取,第一次30ml,以后每次各15ml,至生物堿提盡為止,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次10ml,每次得到的洗液均用同一的乙醚20ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,精密加鹽酸滴定液(0.
鹽酸格拉司瓊注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊80g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸格拉司瓊含量測定項下。測定法見鹽酸格拉司瓊含量測定項下,并將結果乘以0.8955。
鹽酸胺碘酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。溶劑與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按胺碘酮峰計算不低于300
鹽酸普羅帕酮注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用乙醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普羅帕酮20pg的溶液。測定法取供試品溶液,在248nm的波長處測定吸光度,按C21H2NO3·HCl的吸收系數(E1)為220計算
鹽酸罌粟堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸罌粟堿60g的溶液。對照品溶液取鹽酸罌粟堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含60g的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸曲馬多注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按曲馬多峰