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  • 維A酸乳膏

    性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大吸收檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于維A酸1mg),精密稱定,置小燒杯中,加異丙醇10ml,攪勻,用甲醇分次轉移至100ml量瓶中,超聲10分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻濾過,取續濾液。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維A酸異維A酸項下限度供試品溶液色譜圖中如有與異維A酸保留時間致的色......閱讀全文

    維A酸乳膏

    性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照

    維A酸乳膏的檢查方法

    檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于維A酸1mg),精密稱定,置小燒杯中,加異丙醇10ml,攪勻,用甲醇分次轉移至100ml量瓶中,超聲10分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻濾過,取續濾液。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解

    維A酸乳膏的基本性狀

    性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。

    維A酸乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    維A酸乳膏的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    關于維A酸乳膏的基本介紹

      維A酸乳膏,用于尋常痤瘡、扁平苔疣、黏膜白斑、毛發紅糠疹、毛囊角化病及銀屑病的輔助治療。  1、成份:  本品主要成份為全反式維A酸,化學名稱:9,13-二甲基-7[-(1,1,5-三甲己-5-環己烯-6)-7,9,11,13-壬四烯-15酸]  分子式: C20H28O2  分子量:300.4

    維A酸乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見異維A酸項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維A酸含量測定項下。

    維A酸乳膏的類別及貯藏方法

    類別角質溶解藥。規格(1)10g:5mg(2)l0g:10mg(3)20g:20mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    簡述維A酸乳膏的藥理作用

      維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生,使顆粒層和棘細胞層增厚,受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期通過影響K1、K10角蛋白酶解,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛

    維A酸乳膏的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照

    關于維A酸乳膏的毒理作用介紹

      維A酸對皮膚有刺激性。實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重,可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎癥,紅腫、糜爛,削弱角質層屏障,使藥物吸收增加,引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但并沒有上述嚴重反應。可能由于動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥

    維A酸乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照

    使用維A酸乳膏的不良反應介紹

      一、不良反應:  外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀,如灼感、紅斑及脫屑,可能使皮損更明顯,但同時表明藥物正在起作用,不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受,刺激現象可逐步消失。若刺激現象持續或加重,可在醫師指導下間歇用藥,或暫停用藥。  二、禁忌:  1. 妊娠起初3個月內婦女禁用。  2. 哺乳期

    關于維A酸乳膏的注意事項介紹

      1. 濕疹、曬傷、急性和亞急性皮炎、酒渣鼻患者不宜使用。   2. 不宜使用于皮膚皺折部位。   3. 用藥期間勿用其它可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑,以免加重皮 膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統不良反應。   4. 日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解,動物實驗提示維

    關于維A酸乳膏的藥代動力學介紹

      藥代動力學:外用可有少量經皮膚吸收,吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同,它主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代謝物而排出體外。約有外用量的5%隨尿排出。  貯藏:遮光、密閉、在陰涼(不超過20℃)處保存。  包裝:鋁管包裝,15g/支/盒,30g/支/盒

    關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確,實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁,孕婦及哺乳期婦女應慎用。  兒童用藥:目前尚無兒童用藥的禁忌報道。  老年用藥:目前尚無老年用藥的禁忌報道。  藥物相互作用:無。  藥物過量:目前為止,局部用藥尚無藥物過量的相關報道

    關于夫西地酸乳膏的基本信息介紹

      1、成份:  本品主要組分為夫西地酸,化學名稱為:反-16α-羧基-3β,11β-二羥基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-膽甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物  分子式:C31H48O6·1/2H2O  分子量:525.7  2、性狀:本品為乳劑型

    關于夫西地酸乳膏的注意事項介紹

      用法用量:本品應局部涂于患處,并緩和地摩擦;必要時可用多孔繃帶包扎患處。每日二至三次,七天為一個療程,必要時可重復一個療程。  不良反應:局部應用本品一般無副反應,偶爾會有輕微的刺激感,對腿部深度潰瘍的治療會伴有疼痛,但通常無需停藥。罕見過敏反應。  禁忌:凡對本品任何成分有過敏者禁用。  注意

    簡述夫西地酸乳膏的藥代動力學

      1、藥代動力學:  在正常皮膚條件下,夫西地酸滲透進入皮膚深層的量很低。但在皮膚病理條件下,夫西地酸易透入深層皮膚,進入感染病灶部位。目前尚無局部用藥全身吸收的報道。一旦吸收,藥物大部分經肝臟代謝,并由膽汁代謝消除。主要代謝產物有葡萄糖醛酸結合物,二羧基代謝產物,羥基代謝物,3-酮基代謝產物等等

    聚維酮碘乳膏

    性狀本品為棕紅色乳膏。鑒別取本品約1g,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50m錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污)瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色。檢查酸度取本品1.0g,

    聚維酮碘乳膏

    性狀本品為棕紅色乳膏。鑒別取本品約1g,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50m錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污)瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色。檢查酸度取本品1.0g,

    哪種藥膏適用于嚴重的痤瘡炎癥

      對于嚴重的痤瘡炎癥,可以考慮使用維A酸乳膏或他扎羅汀凝膠等藥膏。這些藥膏具有消炎殺菌和抗感染的效果,適用于治療痤瘡。  維A酸乳膏能夠促進皮膚細胞更新,減少毛囊堵塞,并有助于控制痤瘡的炎癥反應。他扎羅汀凝膠同樣通過調節皮膚細胞的生長和分化來治療痤瘡,適用于中度至重度的痤瘡。

    維A酸的類別及貯藏方法

    類別細胞誘導分化藥,角質溶解藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)維A酸片(2)維A酸乳膏

    聚維酮碘乳膏的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水20ml使混勻,依法測定(通則0631),pH值應為25~4.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    聚維酮碘乳膏的檢查方法

    檢查酸度取本品1.0g,加水20ml使混勻,依法測定(通則0631),pH值應為25~4.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    聚維酮碘乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別取本品約1g,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50m錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污)瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色。檢查酸度取本品1.0g,加水20ml使混勻,依

    聚維酮碘乳膏的基本性狀

    本品為棕紅色乳膏。

    聚維酮碘乳膏的類別和規格

    類別同聚維酮碘規格10%貯藏密封,在涼暗處保存。

    聚維酮碘乳膏的鑒別方法

    鑒別取本品約1g,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50m錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污)瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色。

    聚維酮碘乳膏的含量測定方法

    含量測定取本品約10g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加熱,攪拌使聚維酮碘溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的

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