關于乙酰唑胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：5 拓撲分子極性表面積：152 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：297 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0 共價鍵單元數量：1......閱讀全文
關于乙酰唑胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：5 拓撲分子極性表面積：152 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：297 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于乙酰唑胺的分子結構數據介紹
摩爾折射率：45.95 摩爾體積（cm3/mol）：127.3 等張比容（90.2K）：400.7 表面張力（dyne/cm）：97.9 極化率（10-24cm3）：18.21
關于乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:3 3.氫鍵受體數量:3 4.可旋轉化學鍵數量:7 5.互變異構體數量:12 6.拓撲分子極性表面積61.4 7.重原子數量:21 8.表面電荷:0 9.復雜度:308 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中
關于乙酰唑胺中毒的介紹
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）為碳酸酐酶抑制劑。抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，減少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交換減慢，Na+重吸收減少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而產生利尿作用。有時可用于治療腦水腫和輕度心源性水腫。 本藥抑制睫狀體細胞中的碳酸酐酶，使房水生成減少
關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品計算，含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鑒
關于乙酰唑胺的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，加沸水400mL攪拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度，搖勻。 測定法：取供試品溶液，在265nm
關于乙酰唑胺的用法用量介紹
1、口服給藥： （1）開角型青光眼：首次劑量250mg，每天1～4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼壓控制在正常范圍。 （2）繼發性青光眼和手術前降眼壓：每次250mg，每天2次。 （3）急性病例：首次劑量加倍至
關于乙酰唑胺的簡介
乙酰唑胺，化學名稱為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一種有機化合物，化學式為4H6N4O3S2，主要用作利尿藥、碳酸酐酶抑制劑，服后抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成減少，H+的產生隨之下降。因此，H+與Na+的交換大為減慢，結果HCO3-、Na+、K+
關于乙酰唑胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 動物試驗證實應用高于成人劑量10倍的乙酰唑胺對嚙齒類動物胎仔有較高的致畸發病率，因此必需考慮其利弊。已有報告指出將要分娩的和妊娠期的婦女不宜使用，尤其是妊娠的前3個月內。哺乳婦女確需使用本品應暫停哺乳。 2、兒童用藥 小兒常用量：抗青光眼，每日2～3次，每次按體
關于乙酰唑胺的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加熱水50mL，振搖，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為4.0-6.0 。 2、堿性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氫氧化鈉溶液5mL溶解后，溶液應澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加熱溶解后，迅速放冷，濾過，取濾液25ml，依
關于乙酰唑胺片的用法用量介紹
口服給藥： 成人常用量 （1）開角型青光眼，首量250mg(1片)，每日l～3次，維持量應根據病人對藥物的反應決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制；一般每日2次，每次 250mg(1片)就可使眼壓控制在正常范圍。 （2）繼發性青光眼和手術前降眼壓，250mg(1片)，每4～8小時1次，一
關于乙酰唑胺的藥理作用介紹
1、降低眼壓：眼內各部組織（如視網膜、葡萄膜、晶體）均有碳酸酐酶存在，并以睫狀體的量最多。青光眼時，睫狀體上皮內碳酸酐酶活性增高，從而生成過多的碳酸氫鈉，使房水內滲透壓升高、房水生成量增加、眼壓升高。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成（50%～60%），降低青光眼患者眼壓。
關于乙酰唑胺片的簡介
乙酰唑胺片，適應癥為適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。開角型(慢性單純性)青光眼，如用藥物不能控制眼壓，并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制，做為術前短期輔助藥物。閉角型青光眼急性期應用本品降壓后，原則上應根據房角及眼壓描記情
關于乙酰半胱氨酸的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：67.4 重原子數量：10 表面電荷：0 復雜度：148 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：
關于對乙酰氨基酚的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：6 拓撲分子極性表面積：49.3 重原子數量：11 表面電荷：0 復雜度：139 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于硫唑嘌呤的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：4 拓撲分子極性表面積：143 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：354 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于頭孢唑肟的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:3 3.氫鍵受體數量:10 4.可旋轉化學鍵數量:5 5.互變異構體數量:14 6.拓撲分子極性表面積201 7.重原子數量:25 8.表面電荷:0 9.復雜度:669 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中
關于呋喃唑酮的計算機化學數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：50.96 摩爾體積（cm3/mol）：135.5 等張比容（90.2K）：396.9 表面張力（dyne/cm）：73.5 極化率（10-24cm3）：20.06 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體
乙酰唑胺的用法用量介紹
1.口服給藥：（1）開角型青光眼：首次劑量250mg，每天1～4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼壓控制在正常范圍；（2）繼發性青光眼和手術前降眼壓：每次250mg，每天2次；（3）急性病例：首次劑量加倍至500mg，
關于乙酰唑胺片的注意事項介紹
1．詢問病人有否磺胺過敏史，不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者，也不能耐受本品。 2．與食物同服可減少胃腸道反應。 3．下列情況應慎用： (1)因本品可增高血糖及尿糖濃度，故糖尿病患者應慎用； (2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。 4．對診斷的干擾： (1)尿17-羥類固
關于阿立哌唑的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：4.6 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：7 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積：44.8 重原子數量：30 表面電荷：0 復雜度：559 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0
關于磺胺甲惡唑的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：107 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：346 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于艾司唑侖的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：43.1 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：407 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于沙利度胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：8 拓撲分子極性表面積：83.6 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：449 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
關于洛哌丁胺的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:5 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:3 4.可旋轉化學鍵數量:7 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積43.8 7.重原子數量:34 8.表面電荷:0 9.復雜度:623 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心
簡述乙酰苯胺的計算機化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積：29.1 重原子數量：10 表面電荷：0 復雜度：116 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于乙酰唑胺片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為碳酸酐酶抑制劑，能抑制房水生成，降低眼壓。房水流出易度則不改變。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成(50%～60%)，使眼壓下降。 2、藥代動力學： 口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小時降低眼壓作用開始；2～4小時
N乙酰基D半乳糖胺的計算機化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-1.7 2、氫鍵供體數量：5 3、氫鍵受體數量：6 4、可旋轉化學鍵數量：2 5、互變異構體數量：2 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：119 7、重原子數量：15 8、表面電荷：0 9、復雜度：235 10、同位素原子數量：0 11
關于雙氯非那胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.3 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：137 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度；452 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量
關于金剛烷胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：26 重原子數量：11 表面電荷：0 復雜度：144 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學