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  • 硝酸甘油片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲處理3分鐘,振搖約30分鐘,使硝酸甘油溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硝酸甘油溶液有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)。含量均勻度取本品1片,置5ml量瓶中,加流動相適量,超聲約3分鐘,振搖約30分鐘,使硝酸甘油溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計算每片的含量。除限度為±20%以外,應符合規定(通則0941)其他除崩解時限應在2分鐘內完全崩解外,應符合片劑項......閱讀全文

    硝酸甘油片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲處理3分鐘,振搖約30分鐘,使硝酸甘油溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系

    硝酸甘油片的性狀及鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    硝酸甘油片的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供

    硝酸甘油片的性狀及鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0

    硝酸甘油溶液的檢查方法

    檢查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加飽和氯化鉀溶液2滴,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含硝酸甘油1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用

    硝酸甘油片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    硝酸甘油氣霧劑的檢查方法

    檢查溶液的顏色取本品2瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,將剩余藥液轉移至比色管中,加同體積的乙醇稀釋,混勻。如顯色,與同體積的黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。如有1瓶超過規定,應另取3瓶進行復試,均應符合規定。有關物質照高效液

    硝酸甘油溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品1.0

    硝酸甘油片的類別及貯藏方法

    類別同硝酸甘油溶液規格0.5mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    硝酸甘油片

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸甘油2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約3分鐘,振搖約30分鐘,使硝酸甘油溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求

    硝酸甘油氣霧劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,

    硝酸甘油溶液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量

    硝酸甘油氣霧劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴

    硝酸甘油控釋片的禁忌

      禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓(收縮壓

    硝酸甘油片的含量測定

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸甘油2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約3分鐘,振搖約30分鐘,使硝酸甘油溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求

    硝酸甘油片的基本性狀

    性狀本品為白色片

    硝酸甘油控釋片的藥理毒理

      所有硝酸酯的主要藥理作用相同,即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而松弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周,回心血量減少,左室舒張末壓和和肺毛細血

    硝酸甘油控釋片的用法用量

      一次1mg放置于口頰犬齒齦上,一日3~4次。效果不明顯,可增加每次2.5mg,一日3~4次。勿置于舌下,使其在3 ~5小時內穩定溶解。如果不慎咽下,應再置1片。因有吸入的危險,故不主張在就寢時使用。但若緩解急性發作,建議用舌下含片。

    硝酸甘油控釋片的不良反應

      用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛,還可能出現面部潮紅、口干、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。

    使用硝酸甘油片過量的癥狀介紹

      藥物過量可引起嚴重低血壓、心動過速、心動過緩、傳導阻滯、心悸、循環衰竭導致死亡、暈厥、持續波動性頭痛、眩暈、視力障礙、顱內壓增高、癱瘓和昏迷并抽搐、臉紅與出汗、惡心與嘔吐、腹部絞痛與腹瀉、呼吸困難與高鐵血紅蛋白血癥。

    關于硝酸甘油片的藥理毒理介紹

      主要藥理作用是松弛血管平滑肌,硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(CGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去鱗酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。  硝酸甘油擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血

    關于硝酸甘油片的使用禁忌介紹

      禁用于心肌梗塞早期(有嚴重低血壓及心動過速時)、嚴重貧血、青光眼、顱內壓增高和已知對硝酸甘油過敏的患者。還禁用于使用枸櫞酸西地那非(萬艾可)的患者,后者增強硝酸甘油的降壓作用。

    關于硝酸甘油片的用法用量介紹

      成人一次用0。25-0。5mg(半片-1片)舌下含服。每5分鐘可重復1片,直至疼痛緩解。如果15分鐘內總量達3片后疼痛持續存在,應立即就醫。在活動或大便之前5-10分鐘預防性使用,可避免誘發心絞痛。

    關于硝酸甘油片的基本信息介紹

      硝酸甘油片,適應癥為用于冠心病心絞痛的治療及預防,也可用于降低血壓或治療充血性心力衰竭。   本品主要成份為硝酸甘油;   化學名稱:三硝酸丙三酯。   分子式:C3H5N3O9   分子量:227。09

    關于硝酸甘油片的注意事項介紹

      (1)應使用能有效緩解急性心絞痛的最小劑量,過量可能導致耐受現象。片劑用于舌下含服,不可吞服。  (2)小劑量可能發生嚴重低血壓,尤其在直立位時。舌下含服用藥時患者應盡可能取坐位,以免因頭暈而摔倒。  (3)應慎用于血容量不足或收縮壓低的患者  (4)誘發低血壓時可合并反常性心動過緩和心絞痛加重

    使用硝酸甘油片的不良反應介紹

      (1)頭痛:可于用藥后立即發生,可為劇痛和呈持續性。  (2)偶可發生眩暈、虛弱、心悸和其他體位性低血壓的表現,尤其在直立、制動的患者。  (3)治療劑量可發生明顯的低血壓反應,表現為惡心、嘔吐、虛弱、出汗、蒼白和虛脫。  (4)暈厥、面紅、藥疹和剝脫性皮炎均有報告。

    利福平片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品

    辛伐他汀片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照

    甲狀腺片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,研細,照甲狀腺粉含量測定項下的方法,自“置預先充有氮氣的帶螺帽試管中”起,依法測定左甲狀腺素和碘塞羅寧含量,除限度為±20%外,應符合規定(通則0941)微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查1g供試品中需氧

    地高辛片的檢查方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

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