氯霉素膠囊
性狀本品內容物為白色至微帶黃綠色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物,照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查干燥失重取本品的內容物,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(El)為298,計算每粒的溶出量限度標示量的70%,應符合規定。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的......閱讀全文
簡述琥珀氯霉素的用法用量
臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋后靜脈滴注或靜脈注射。以下劑量以氯霉素計算成人一日劑量1.5～3g,每6～8小時給藥1次。小兒每日按體重25～50mg/kg,每6～8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度,根據結果調整給藥方案,無監測條件者不宜應
簡述氯霉素的注意事項
1．由于可能發生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重復療程使用。 2．肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用，有條件時進行血藥濃度監測，使其峰濃度在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的危險。 3．在治療過程中應定期檢查周圍血象，長程
關于氯霉素的消防措施介紹
1、滅火介質：用水霧，抗乙醇泡沫，干粉或二氧化碳滅火。 2、源于此物質或混合物的特別的危害：碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氫氣體 3 給消防員的建議：如必要的話，戴自給式呼吸器去救火。 4、.泄露應急處理 （1）作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序 使用個人防護用品。 避免粉塵生成。
氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol）是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能力
概述氯霉素的生化作用
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。 細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合，阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈
關于氯霉素的生產方法介紹
世界各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有: (1)對硝基苯乙酮法； (2)苯乙烯法； (3)肉桂醇法； (4)對硝基肉桂醇法； (5)對硝基苯甲醛法。 我國采用對硝基苯乙酮法，該法由乙苯經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素
琥珀氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。
琥珀氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2
琥珀氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
乳制品中氯霉素的測定
方案優勢 ? ? ? 對比《GB 29688-2013 食品安全國家標準 牛奶中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》，本方案具有如下優勢： ? ?1） ? ?不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯會出現乳化現象），改用乙腈作為提取溶劑； ? ?2） ? ?采用ProE
棕櫚氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇
棕櫚氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液測定法取供試品溶液,在271nm的波長處測定吸光度,按C27H42Cl2N2O6的吸收系數(E1)為178計算,再乘以0.5754,即得相當于氯霉素的量。
棕櫚氯霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇
棕櫚氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
簡述氯霉素的理化性質
一、基本信息 化學式：C11H12Cl2N2O5 分子量：323.1294 CAS號：56-75-7 MDL號：MFCD00078159 EINECS號：200-287-4 RTECS號：AB6825000 BRN號：2225532 二、理化性質 密度：1.474g/cm3
關于氯霉素滴眼液的基本介紹
氯霉素滴眼液，適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。 1、成份： 化學名稱：D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。 分子式：C11H1
氯霉素中毒的治療要點介紹
1.口服大劑量者應催吐、洗胃、導瀉、補液，促其排泄。 2.使用氯霉素過量時，無特效解毒藥，透析療法不能清除本藥，以對癥、支持治療為主。 3.新生兒發生循環衰竭時給予吸氧，積極治療循環衰竭。 4.發生與劑量有關的骨髓抑制，立即停藥，予以相應治療，一般是可逆的。 5.發生周圍神經炎，出血傾向
氯霉素的用法用量的介紹
1、口服：成人0.5g，每6小時一次。治療傷寒可用較大首劑量，病人體溫正常后應繼續應用2-3天，以防止復發，最高劑量不超過26g。兒童每日每千克體重25～50mg，分劑量每6小時一次，肌注或靜滴：1日量：0.5-1g，分2次注射。以液體稀釋，1支氯霉素（250mg）至少用稀釋液100mL。 2
琥珀氯霉素的藥物檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取該品5 份,各1.32g ,分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后,溶液應澄清無色；如顯渾濁,與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較,均不得更濃；如顯色,與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較,均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取該品0.5g,加乙醇5m
氯霉素的藥理性能介紹
氯霉素為廣譜抑菌劑。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。 氯霉素一般對革蘭氏陰性菌作用較革蘭氏陽性菌強。敏感菌有腸桿菌科細菌（如大腸桿菌、產氣腸
氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素貯藏密封保存。制劑(1)氯霉素片(2)氯霉素膠囊(3)氯霉素眼膏(4)氯霉素滴耳液(5)氯霉素滴眼液
氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(
氯霉素片的基本性狀
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色
氯霉素片的鑒別方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯霉素片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯霉素50mg),加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流動相定量稀釋制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
氯霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條
關于氯霉素的不良反應介紹
主要不良反應是抑制骨髓造血機能。癥狀有二： 一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和療程有關。一旦發現，應及時停藥，可以恢復； 二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。此反應屬于變態反應與劑量療程無直接關系。可能與氯霉素抑制骨髓造血細胞內線粒體中的與細菌相同的
簡述琥珀氯霉素的適應癥
1、傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用該品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用。 2、耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,該品可作為選用藥物之一。 3、
使用琥珀氯霉素的注意事項
1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制毒性反應,該品應避免重復療程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用該品,如必須使用時須減量應用,條件許可時進行血藥濃度監測,使其峰濃度維持在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下,此濃度可抑制大多敏感細菌的生長,如血藥濃度超過此范圍,可增加引起骨髓抑制的危險
琥珀氯霉素的基本信息介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate,通用名：注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%～79.0%。本品為白色或類