琥珀氯霉素的含量測定方法

琥珀氯霉素的含量測定方法

含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2

琥珀氯霉素的含量測定

　　取本品適量，精密稱定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1　　ml 使溶解，再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在276nm 的波長處測定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。

琥珀氯霉素的含量測定

　　取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。

注射用琥珀氯霉素的含量測定方法

含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于氯霉素50mg),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯霉素20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O3的吸收系數(E)為298計算。

氯霉素的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流動相定量稀釋制成毎1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氨霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1

琥珀氯霉素的檢查方法

檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.32g,分別加澄清無色的4%碳酸鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液應澄清

棕櫚氯霉素的含量測定方法

含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液測定法取供試品溶液,在271nm的波長處測定吸光度,按C27H42Cl2N2O6的吸收系數(E1)為178計算,再乘以0.5754,即得相當于氯霉素的量。

氯霉素膠囊的含量測定方法

氯霉素滴眼液的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A流動相B(68:32)定量稀釋制成每1m中約含氯霉素0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氯霉素對照品適量,精密稱定,加流動相A-流動相B(68:32)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻系統適用性溶液

氯霉素片的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯霉素50mg),加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流動相定量稀釋制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用

氯化琥珀膽堿的含量測定方法

含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4

琥珀氯霉素的鑒別方法

鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

琥珀氯霉素

鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為

氯霉素眼膏的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚30ml,振搖,使基質溶解,加磷酸鹽緩沖液(pH6.0)提取3次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH6.0)稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m

琥珀氯霉素的類別及貯藏方法

類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素

琥珀氯霉素的性狀及檢查方法

性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。檢查溶液的澄清度

氯霉素滴耳液的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯霉素0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯霉素含量測定項下。

琥珀氯霉素的介紹

　　英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate，通用名：注射用琥珀氯霉素，本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2，2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算，含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0％～79.0％。本品為白色或類

琥珀氯霉素的簡介

　　琥珀氯霉素(氯霉素琥珀酸鈉) 本品屬于酰胺醇類　　本品的特點為易溶于水，可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。本品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合，以免引起

琥珀氯霉素的類別制劑及貯藏方法

類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素

注射用琥珀氯霉素的檢查方法

檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液

琥珀氯霉素的性狀及鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為

琥珀氯霉素的性狀及鑒別方法

鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為

棕櫚氯霉素混懸液的含量測定方法

含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于棕櫚氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用無水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置200ml

棕櫚氯霉素（B型）顆粒的含量測定方法

含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于棕櫚氯霉素50mg),置200ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使溶解,再用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含棕櫚氯霉素25μg的溶

關于琥珀氯霉素的簡介

　　該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生

琥珀氯霉素的檢查介紹

　　1、溶液的澄清度與顏色 取本品5 份，各1.32g ，分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。　　2、乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇5m

關于氯霉素的含量測定介紹

　　1、含量測定　　照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。　　2、色譜條件與系統適用性試驗　　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000mL，再加三乙胺5mL，混勻，用磷酸調節p

注射用琥珀氯霉素的鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶

注射用琥珀氯霉素的鑒別方法

鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。