琥珀氯霉素的含量測定
取本品適量，精密稱定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1 ml 使溶解，再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在276nm 的波長處測定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。......閱讀全文
琥珀氯霉素
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
琥珀氯霉素的介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate，通用名：注射用琥珀氯霉素，本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2，2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算，含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0％～79.0％。本品為白色或類
琥珀氯霉素的簡介
琥珀氯霉素(氯霉素琥珀酸鈉) 本品屬于酰胺醇類 本品的特點為易溶于水，可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。本品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合，以免引起
注射用琥珀氯霉素
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
琥珀氯霉素的含量測定
取本品適量，精密稱定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1 ml 使溶解，再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在276nm 的波長處測定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
琥珀氯霉素的檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品5 份，各1.32g ，分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇5m
琥珀氯霉素的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.32g,分別加澄清無色的4%碳酸鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液應澄清
琥珀氯霉素的含量測定
取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
琥珀氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。
琥珀氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2
琥珀氯霉素的不良反應
1、對造血系統的毒性反應是本品最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式 1、與劑量有關的可逆性骨髓抑制，其抑制程度與本品應用的劑量大小及療程長短均有關。常見于血藥濃度超過25mg/L的患者，臨床表現為貧血，并可伴白細胞和血小板減少。 2、與劑量無關的骨髓毒性反應與個體特異質反應有關，常表現為嚴重
琥珀氯霉素的鑒別介紹
1、取本品，照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗，顯相同的結果。 2、本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。檢查酸堿度取本品，加水制成每1ml中含0.2g的溶液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為6.5～8.5。 3、溶液的澄清度與顏色取本品5瓶，分別按標示量加水制成每1ml中 含0
琥珀氯霉素的用法用量介紹
臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋后靜脈滴注或靜脈注射。以下劑量以氯霉素計算成人一日劑量1.5～3g，每6～8小時給藥1次。小兒每日按體重25～50mg/kg，每6～8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度，根據結果調整給藥方案，無監測條件者不宜應
琥珀氯霉素的注意事項
1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制毒性反應，本品應避免重復療 程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用，條件許可時進行血藥濃度監測，使其峰濃度維持在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下,此濃度可抑制大多敏感細菌的生長，如血藥濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的
琥珀氯霉素的藥理毒理介紹
本品為氯霉素的琥珀酸酯，注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性，具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。 氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低，僅
琥珀氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述琥珀氯霉素的用法用量
臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋后靜脈滴注或靜脈注射。以下劑量以氯霉素計算成人一日劑量1.5～3g,每6～8小時給藥1次。小兒每日按體重25～50mg/kg,每6～8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度,根據結果調整給藥方案,無監測條件者不宜應
琥珀氯霉素的藥物檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取該品5 份,各1.32g ,分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后,溶液應澄清無色；如顯渾濁,與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較,均不得更濃；如顯色,與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較,均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取該品0.5g,加乙醇5m
琥珀氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素
琥珀氯霉素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。檢查溶液的澄清度
簡述琥珀氯霉素的適應癥
1、傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用該品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用。 2、耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,該品可作為選用藥物之一。 3、
琥珀氯霉素的藥物相互作用
1．抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品合用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。2．與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）同用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此
琥珀氯霉素的基本信息介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate,通用名：注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%～79.0%。本品為白色或類
使用琥珀氯霉素的注意事項
1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制毒性反應,該品應避免重復療程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用該品,如必須使用時須減量應用,條件許可時進行血藥濃度監測,使其峰濃度維持在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下,此濃度可抑制大多敏感細菌的生長,如血藥濃度超過此范圍,可增加引起骨髓抑制的危險
琥珀氯霉素的類別制劑及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素
注射用琥珀氯霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液
簡述琥珀氯霉素的藥理毒理性質
該品為氯霉素的琥珀酸酯,注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。 氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低,僅
琥珀氯霉素的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
琥珀氯霉素的化學式是什么？
琥珀氯霉素的化學式是c11h12cl2n2o5s。 琥珀氯霉素是一種無色或淡黃色結晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇，易溶于稀鹽酸、堿溶液和丙酮。其化學名為[(1r,2r)-2-(二氯乙酰胺基)-1-羥基-3-(對硝基苯基)丙基]丁二酸酯。 在儲存時，應將琥珀氯霉素置于密封、避光、室溫的環境中，