氯磺丙脲片的基本性狀
性狀本品為白色片......閱讀全文
氯磺丙脲
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
氯磺丙脲的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。
氯磺丙脲的基本信息介紹
氯磺丙脲是一種有機化合物，分子式為C10H13ClN2SO3，白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味略苦。在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶；在氫氧化鈉溶液中易溶。用于治療輕、中度成年型糖尿病。促胰島素分泌劑。 中文名稱：氯磺丙脲 中文別名：N’-丙基-N’-對氯苯磺酰基脲； 對氯苯磺酰丙脲
關于氯磺丙脲片的基本介紹
氯磺丙脲片，適應癥為適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能，并且無嚴重的并發癥。本品還可用于中樞性尿崩癥。 1、成份? 本品主要成份氯磺丙脲C。化學名：N-[(丙氨基)羰基]-4-氯-苯磺酰胺 分子式：C10H13ClN2O3S 分子量：2
使用氯磺丙脲片的禁忌介紹
一、下列情況應禁用： 1.Ⅰ型糖尿病人； 2. Ⅱ型糖尿病人伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況； 3. 肝、腎功能不全和心衰患者； 4. 對磺胺藥過敏者； 5. 白細胞減少的病人。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥? 動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造
簡述氯磺丙脲的生產方法和用途
生產方法 由對氯苯磺酰胺與丁酰胺反應而得對氯苯磺酰丙脲鈉鹽。再用鹽酸酸化、精制而得成品。另一種方法是以對氯苯磺酰胺、異氰酸丙酯、三乙胺為原料。 用途 紫外線吸收劑。主要用于防曬類和曬黑類化妝品,對光和空氣的化學性穩定,對皮膚安全,還具有在皮膚上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B區域280-
關于氯磺丙脲片的用法用量介紹
一、用法用量? 口服給藥： （1）常用量一次0.1～0.3g，一日一次。開始在早餐前服0.1～0.2g，以后每周增加50mg，一般劑量每日0.3g，最大劑量每日0.5g；分次服可減少胃腸反應，也可改善高血糖的控制。 （2）對成人尿崩癥，每日0.1～0.2g，一次服，每2～3日按需遞增50m
使用氯磺丙脲片的注意事項介紹
1．下列情況應慎用：體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、甲狀腺功能亢進、老年人。 2．用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能，并進行眼科檢查等。 3．排泄較甲苯磺丁脲慢，不要在晚上、尤其不進食情況下服藥，易發生低血糖，引起低血糖反應時間持久而嚴重，糾正低血糖后也要注意觀察3～5日。
簡述氯磺丙脲片的藥物相互作用
1．與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2．與β-受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β-受體阻滯劑如阿替洛爾(atenolol)和美托洛爾(metoprolol)造成此種情況的可能性較小。 3．氯霉
關于氯磺丙脲片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品為降血糖藥。 1．刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2．通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3．也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受
甲苯磺丁脲的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至沸,置冰浴中冷卻至5℃以下,濾過;濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯紅色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸二氫銨溶液取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.5±0.05供試品溶
綠色食品農藥使用農業行業標準實施
由浙江農科院張志恒、王強研究員及中國農業大學理學院潘燦平教授制定、農業農村部批準發布的國家農業行業標準《綠色食品農藥使用準則》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）開始正式實施。 NY/T 393-2020新變化 與NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
藥物性血小板減少的實驗室檢查
藥物性血小板減少一般為輕中度血小板減少，實驗室檢查血小板數一般低于10×109/L，出血時間延長，血塊回縮不佳，束臂試驗陽性，骨髓巨核細胞數正常或增多，產生血小板的巨核細胞減少或缺如。用于檢查藥物性血小板減少的試驗很多，通常將正常人的血小板與患者血清及有關藥物混合進行補體結合、聚集、血小板顆粒成分釋
藥物性血小板減少的實驗室檢查
藥物性血小板減少一般為輕中度血小板減少，實驗室檢查血小板數一般低于10×109/L，出血時間延長，血塊回縮不佳，束臂試驗陽性，骨髓巨核細胞數正常或增多，產生血小板的巨核細胞減少或缺如。用于檢查藥物性血小板減少的試驗很多，通常將正常人的血小板與患者血清及有關藥物混合進行補體結合、聚集、血小板顆粒成分釋
關于甲苯磺丁脲的基本介紹
甲苯磺丁脲為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。臨床上作為降血糖藥，適用于穩定型的輕、中度的成年糖尿病患者。
甲苯磺丁脲的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~130℃。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在229nm的波長處
簡述甲苯磺丁脲的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1-丁基-3-（對甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品計算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點 本品
甲苯磺丁脲的含量測定方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至沸,置冰浴中冷卻至5℃以下,濾過;濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯紅色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸二氫銨溶液取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.5±0.05供試品溶
甲苯磺丁脲片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.8)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(
甲苯磺丁脲的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(Q.1mol/L)相當于27.04mg的C12H13N2O3S
甲苯磺丁脲的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,沉淀用少量水重結晶后,依法測定(通則0612),熔點約為138℃(2)取上述濾液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集102圖)一
甲苯磺丁脲中毒的相關介紹
胃腸道吸收，30min起效。適用于胰島素損害不嚴重的輕、中度糖尿病病人。常用量每次0.5～1.0g，1～2g/d。對磺胺過敏者不宜用本藥。 一、臨床表現 1.常規用藥時，可發生腹脹、腹痛、厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應及肝臟損害。 2.過量服用可引起低血糖反應。 3.過敏反應：皮膚瘙癢、出
關于醋磺己脲的藥物概述
別名乙酰磺環己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促進腎排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛風者。在肝內代謝后經腎排出，其作用可持續12～18小時。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。開始時1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根據
農殘檢測項目都有哪些
科標檢測可以做檢測農藥殘留檢測項目包括：聯苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶蟲脒、多菌靈、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯殺螨醇、硫丹（β）、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡蟲啉、水胺硫磷、滅多威、噠螨靈、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、蟲酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、殘殺威、丙環唑、霜霉威、咪鮮胺、抗蚜威
關于甲苯磺丁脲成品藥的介紹
甲苯磺丁脲片為降血糖藥。刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能；通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體后作用），因此，總的作用是降低
簡述甲苯磺丁脲的藥理作用
為第一代磺酰脲類口服降血糖藥。 1.選擇性作用于胰島β細胞，刺激胰島素的分泌，降低血糖。 2.增強外源性胰島素的降血糖作用，大劑量時能減少胰島素和血漿蛋白結合，抑制胰島素的代謝。 3.能作用在靶器官上，提高靶細胞對胰島素的敏感性。并能增加靶細胞膜上胰島素受體的數目，加強胰島素的受體后作用，
使用甲苯磺丁脲的不良反應
1.甲苯磺丁脲作用緩和，很少引起低血糖反應。但因甲苯磺丁脲經肝腎代謝，肝腎功能不良者用后有可能發生低血糖反應，如出現饑餓感、心悸、出虛汗、手抖、乏力等。應立即停用此藥，進食或口服糖水，重者需靜脈應用葡萄糖。 2.胃腸道反應：較常出現的有食欲缺乏、上腹部燒灼感、惡心、腹瀉等。可改為飯后服藥，從小
簡述甲苯磺丁脲的物化性質
一、基本信息 中文名稱：甲苯磺丁脲 中文別名：1-正丁基-3-(4-甲基磺酰)脲；甲磺丁脲；1-丁基-3-(4-甲苯磺酰基)脲； 英文名稱：tolbutamide 英文別名：[3H]-Tolbutamide；1-(p-toluenesulfonyl)-3-n-butyl-urea；Ori
甲苯磺丁脲片的基本性狀
(1)取本品細粉適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振搖使甲苯磺丁脲溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干;取殘渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭(2)上述殘渣的紅外光吸收圖譜應與對
甲苯磺丁脲片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振搖使甲苯磺丁脲溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干;取殘渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭(2)上述殘渣的紅外光吸收圖譜應與對