簡述天諾敏的藥理作用
天諾敏對β1受體有選擇性阻斷作用，對支氣管平滑肌β2受體親和力較低。較小劑量即能明顯降低動物心率、心收縮力與心排血量，使血壓下降。天諾敏無內在擬交感活性與膜穩定作用，能降低血漿腎素活腎素活性及AGⅡ水平。無心肌抑制作用，經睫狀肌擴散入睫狀上皮，使房水產生減少，眼壓下降。......閱讀全文
簡述天諾敏的藥理作用
天諾敏對β1受體有選擇性阻斷作用，對支氣管平滑肌β2受體親和力較低。較小劑量即能明顯降低動物心率、心收縮力與心排血量，使血壓下降。天諾敏無內在擬交感活性與膜穩定作用，能降低血漿腎素活腎素活性及AGⅡ水平。無心肌抑制作用，經睫狀肌擴散入睫狀上皮，使房水產生減少，眼壓下降。
簡述天諾敏的藥代動力學
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于天諾敏的檢查介紹
取本品50mg，加水10ml與稀鹽酸5ml，使溶解，溶液應澄清。 取本品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相適量，超聲使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl
關于天諾敏的鑒別測定介紹
（1）取本品，加無水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在227nm、276nm與283nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》214圖）一致。
關于天諾敏的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板數按阿替洛爾峰計算不低于200
使用天諾敏的不良反應
可出現四肢冰冷、疲勞、腸胃不適、心動過緩。偶見頭痛、情緒變化、心力衰竭狀況惡化。罕見睡眠障礙、精神抑郁、脫發、血小板減少、紫癜、銀屑病狀皮膚反應、銀屑病惡化、視力模糊、幻想或直立性低血壓。在心肌梗死患者中，最常見的不良反應為低血壓和心動過緩。頭昏、眩暈、失眠、多夢、惡心、腹瀉及腹部不適、呼吸困難
關于天諾敏的基本信息介紹
天諾敏是一種藥物，分子式為C14H22N2O3，分子量為266.34。 1、品名 阿替洛爾 Atiluo'er Atenolol 分子式與分子量 C14H22N2O3 266.34 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-[3-（2-羥基-3-異丙氨基）丙氧基]苯乙酰胺
關于天諾敏的點評分析介紹
β腎上腺素能受體阻滯劑簡稱β阻滯劑。是當前臨床廣泛應用的一種心血管藥物，其對多種心血管病如高血壓、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有顯著療效，新近的臨床研究顯示，β阻滯劑可降低CHF患者的總病死率和猝死率，已成為心衰標準三聯治療（ACEⅠ 利尿劑 地高辛）之外不可缺少的治療措施。天諾敏為局
使用天諾敏的注意事項介紹
1.（1）過敏史；（2）充血性心力衰竭；（3）糖尿病；（4）肺氣腫或非過敏性支氣管炎；（5）肝功能不全；（6）甲狀腺功能低下；（7）雷諾綜合征或其他周圍血管疾病；（8）腎功能減退；（9）妊娠及哺乳期婦女。 2.避免在進食時服藥。 3.天諾敏的臨床效應與血藥濃度不完全平行，劑量調節應以臨床效應
概述天諾敏的藥物相互作用
1.可加重α1受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α1受體阻滯藥雖然較少出現，但與天諾敏同用時仍需注意。 2.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。 3.與丙吡胺合用可導致心排血量明顯下降，如合用應密切監測心功能，特別是對有潛在心臟疾病的患者。 4.與苯乙肼合用可引起心率下降。如合用
簡述敏必治的藥理作用
敏必治是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。敏必治及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。敏必治起效時間
簡述氯苯那敏的藥理作用
氯苯那敏為H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時
關于天諾敏的適應證和禁忌癥介紹
一、天諾敏的適應證 1.高血壓。天諾敏作為第一線抗高血壓藥，可單用或與其他藥物（如利尿藥和血管擴張藥）聯合應用。 2.心絞痛。 3.心肌梗死。 4.心律失常。用于糾正室上性心律失常、室性心律失常、洋地黃及兒茶酚胺引起的快速心律失常。 5.甲狀腺功能亢進。 6.嗜鉻細胞瘤。 7.天諾
簡述貝敏偽麻片的藥理作用
1.本品不宜與含有酒精的飲料、巴比妥類、苯妥因、抗凝劑、卡馬西平、氯霉素等同服。 2.本品如與其他解熱鎮痛藥同服，可增加不良反應。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
簡述馬來酸氯苯那敏的藥理作用
馬來酸氯苯那敏屬H1受體拮抗藥，可競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不影響體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抗膽堿和抑制中樞的作用，所以服藥后可產生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液變稠。經過臨床長時間的實踐認
簡述米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容
簡述非諾貝特的藥理作用
非諾貝特為第三代苯氧乙乙酸類調血脂藥物，藥理作用類同于氯貝丁酯，但其降脂作用強，可以通過激活核受體，如過氧化物酶激活型增殖體受體（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表達，減少
簡述賴諾普利的藥理作用
1、藥品信息 賴諾普利中文別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸 英文別名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
簡述斯皮仁諾的藥理作用
-藥物治療學分類：J02AC02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規劑量范圍（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ?皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表
簡述氨來占諾的藥理作用
1、氨來占諾的藥理作用： 氨來呫諾不僅對肥大細胞具有穩定作用，還抑制白三烯的形成。 氨來呫諾為哮喘治療藥，能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘。其作用機制可能是： ①抑制組胺釋放反應：本品能抑制IgE參與的大鼠肥大細胞釋放出組胺反應，這與提高細胞內cAMP的水平可能有關； ②抑制白
簡述米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容
簡述復方氨酚溴敏膠囊的藥理作用
馬來酸溴苯那敏為抗過敏藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏等癥狀。 鹽酸溴己新具有較強的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液。抑制杯狀細胞和粘液腺體合成糖蛋白使痰液中的唾液酸減少，減低痰粘度，利于排出。復方氨酚溴敏膠囊尚有促進呼吸道黏膜的纖毛運動作用。 咖啡因為中樞興奮藥，由于它能夠收縮腦血
簡述泰諾止痛片的藥理作用
本品是非那西丁在體內的代謝產生，其抑制中樞神經系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解熱鎮痛作用強，抗風濕作用弱，對血小板凝血機制無影響。 口服吸收迅速，完全，在體液內分布均勻，大部分在肝臟代謝，中間代謝產物對肝臟有毒，以葡萄糖醛酸結合物形式或從腎臟排泄，半衰期一
簡述依諾肝素鈉的藥理作用
依諾肝素鈉為低分子量肝素制劑，可使抗凝血因子Ⅹa與Ⅱa活力的比值大于4，從而發揮很強的抗血栓形成功能和一定的溶血栓作用。推薦劑量下總的凝血指標無明顯變化，血小板聚集時間及與纖維蛋白原的結合也無變化。盡管低分子量肝素（LMWH）適用于所有分子量小于8000 Da的肝素片段，但每一片段的效應仍取決于
簡述氨酚偽麻那敏膠囊的藥理作用
該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛的作用。鹽酸偽麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，具有較強抗組胺及鎮靜作用，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。
簡述復方氨酚那敏顆粒的藥物藥理作用
一、復方氨酚那敏顆粒的藥物相互作用： 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方氨酚那敏顆粒的藥理作用： 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有
簡述酚酞（非諾呋他林）的藥理作用
酚酞（非諾呋他林）為刺激性輕瀉藥，主要作用于大腸。口服后在腸道堿性環境中形成可溶性鈉鹽，刺激腸壁內神經叢，直接作用于腸道平滑肌，使腸蠕動增加。同時酚酞又抑制腸道內水分的吸收，使水和電解質在結腸蓄積，產生緩瀉作用。其作用強度與腸中堿性大小有關，且其作用溫和，很少引起腸道痙攣。
簡述第四代喹諾酮的藥理作用
喹諾酮類藥是殺菌劑，對靜止期和生長繁殖期細菌均有明顯作用。即使血藥濃度已降低到無法檢測水平，仍在2～6 h 內對某些細菌有明顯抑制作用，說明有明顯抗菌后效應。 第四代在第三代的基礎上，抗菌譜進一步擴大，對部分厭氧菌、革蘭陽性菌和銅綠假單胞菌的抗菌活性明顯提高，并具有明顯抗菌后效應。
加蘭他敏的藥理作用？
加蘭他敏的藥理作用主要是作為乙酰膽堿酯酶的抑制劑。這種作用可以增加大腦內乙酰膽堿的水平，從而改善認知和記憶能力。加蘭他敏還可以用于治療其他疾病，如重癥肌無力、脊髓灰質炎后遺癥、兒童腦型麻痹以及神經系統疾病導致的肌無力和感覺障礙等。 加蘭他敏的作用特點包括： 可逆性：加蘭他敏是一種可逆性的乙酰
關于撲感敏片的藥理作用
本品中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用；同時還通過抑制前列腺素等合成而起鎮痛作用。氨基比林并能抑制炎痛局部組織中前列腺素的合成和釋放，穩定溶酶體酶，影響吞噬作用而起到抗炎作用。對乙酰氨基酚屬外周性鎮痛藥。作用機制是通過抑制下丘腦體溫調節