碘他拉葡胺注射液的含量測定
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5......閱讀全文
碘他拉葡胺注射液
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5類別
關于碘他拉葡胺的簡介
碘他拉葡胺，為X線診斷用陽性造影劑，是一種水溶性造影劑。它是泛影葡胺的同分異構體，具有不良反應少及粘度低的優點。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 藥物名稱：碘他拉葡胺 英文名稱：Meglucamine Iothalamate 別名/其他名稱：異泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化學名稱：5—〔
關于碘他拉葡胺的用法用量介紹
1、碘他拉葡胺用法用量—腦血管造影 頸動脈或椎動脈內注射，成人常用量一次6～10 ml（60%），重復注射總量控制在50ml以內，注射速率每秒< 5 ml。小兒用量酌減。 2、碘他拉葡胺用法用量—四肢動脈造影 成人常用量20～40 ml（60%）。小兒用量酌減。 3、碘他拉葡胺用法用量—下肢
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
檢查pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液
簡述碘他拉葡胺的藥物相互作用
一、碘他拉葡胺的藥物相互作用： 1. 在服用膽囊造影劑后緊接血管內注射碘他拉葡胺，會增加對腎臟的毒性影響，尤其在肝功能已有損害患者中顯著。 2. 在主動脈造影時應用血管加壓藥物雖可提高造影對比度，但由于內臟血管收縮迫使多量造影劑進入脊髓血管而增大本品的神經毒性，可致截癱。 3. 碘他拉葡胺
使用碘他拉葡胺的注意事項介紹
1. 使用造影劑前應先做過敏試驗。 2. 碘他拉葡胺注入冠狀動脈易誘發心室顫動，不宜用作選擇性冠狀動脈造影。 3. 碘他拉葡胺粘稠度較大，不利于快速注射，注射劑濃度最高60%，不宜作心臟大血管造影。 4. 下列情況應慎用碘他拉葡胺： （1）過敏體質或哮喘史者（易發生過敏反應）； （2）
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1
碘他拉葡胺注射液的含量測定
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
使用碘他拉葡胺的不良反應介紹
1、碘他拉葡胺血管內注射給藥后可出現惡心、嘔吐、熱感、皮膚潮紅、頭暈、頭痛、出汗、寒顫、口干、視覺模糊、流淚、唾液腺腫脹、皮膚瘙癢、口內異味等癥狀，一般較短暫，但需要密切觀察，它們可能是嚴重不良反應的先兆，如果癥狀嚴重而持續存在，可對癥治療。 使用碘他拉葡胺出現以下癥狀時應給予治療：皮疹或蕁麻
碘他拉葡胺注射液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。
碘他拉葡胺注射液的規格及性狀
規格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5計(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。
碘他拉葡胺注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在
關于碘他拉葡胺的藥理藥動學介紹
一、碘他拉葡胺的藥理作用： 本品為有機碘化合物，進入體內后能比周圍軟組織結構吸收更多X線，在X線照射下形成密度對比而顯影。當其注入血管或其他腔道能顯示出其管腔形態，隨后經腎臟排泄時可顯示出泌尿道形態。 二、碘他拉葡胺的藥代動力學： 本品注入血管后迅速分布到全身各組織細胞外液中。蛋白結合率低
碘他拉葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
碘他拉葡胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在
碘他拉葡胺注射液的規格及貯藏方法
規格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5計(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g貯藏遮光,密閉保存。
碘他拉葡胺注射液的類別及鑒別方法
類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10
碘他拉葡胺注射液的所屬類別和鑒別方法
類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10
碘他拉酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸－性狀介紹
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20g,
碘他拉酸的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20
碘他拉酸的制劑類型
碘他拉葡胺注射液
關于雙醋碘苯酸葡胺的簡介
【別名】 安其格納芬；泛影葡胺；泛影酸葡甲胺；甲基葡胺雙醋胺碘苯甲酸鈉；雙醋胺碘苯酸甲葡胺；雙醋碘苯酸葡胺；烏洛格蘭芬 【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin 【適應癥】 水溶性造影劑，靜注后從尿中排出，常用于尿路造影
碘他拉酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于20.4
碘他拉酸的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于
碘他拉酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,