醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸氫化可的松含量測定項下。......閱讀全文
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m
醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密
醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
醋酸氫化可的松滴眼液介紹
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置200ml
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置2
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒別方法
(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續
醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,
醋酸氫化可的松眼膏含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液
醋酸氫化可的松滴眼液的所屬類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格(1)3ml:15mg(2)5ml:25mg
氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為潑尼松龍與
醋酸可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
醋酸可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
醋酸氫化可的松
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
丁酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取甲睪酮,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.18mg的溶液供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.26mg的溶液,精密量取該溶液與內標溶液各5m1,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丁酸氫化可的松對
氫化可的松片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫化可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇約75ml,振搖1小時使氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻測
醋酸氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對照品
醋酸氫化可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對照品
醋酸氫化可的松的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。取本品約25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸氫化可的松與醋酸可的松對
醋酸氫化可的松的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。用內容量移液管精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加乙腈40ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相
氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶