關于惡性組織細胞瘤的病理檢查介紹
惡性組織細胞瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少。因此，這些細胞呈成纖維細胞樣，其間可見少量膠原。另一些細胞呈多角形，有不規則形核和多量嗜酸性或空泡化胞漿。此種細胞呈組織細胞樣。其中有些細胞，由于儲有脂質，空泡化很明顯，呈泡沫細胞樣。此外，尚見呈奇異、大而染色深的多核巨細胞。核絲分裂象常見，有些呈非典型性。細胞Vimentin染色陽性。 惡性組織細胞瘤有多種亞型：黏液樣、炎癥性，血管瘤樣和巨細胞性。 1.黏液樣亞型 細胞相對少的大片區域見寬的間隙，梭形和星狀細胞位于富有酸性黏多糖的基質內。 2.炎癥性亞型 可見彌漫性致密的中性粒細胞浸潤，無組織壞死伴發。在有些炎癥性惡性組織細胞瘤中，可見如像在纖維黃色肉瘤中所見到的許多泡沫細胞和含脂質的奇異巨細胞。 3.血管瘤樣亞型 囊腫樣間隙內有大片出血區，附近血管性間隙顯著。 4.巨細胞亞型 除多形性惡性型巨細胞外，尚見有胞......閱讀全文
關于惡性組織細胞瘤的病理檢查介紹
惡性組織細胞瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少。因此，這些細胞呈成纖維細胞樣，其間可見少量膠原。另一些細胞呈多角形，有不規則形核和多量嗜酸性或空泡化胞漿。此種細胞呈組織細胞樣。其中有些細胞，由于儲有脂質，空泡化很明顯，呈泡沫細胞樣。此外，尚
概述惡性組織細胞瘤的病理改變
1、肉眼所見 皮質骨常中斷，腫瘤組織為髓樣的，或是堅硬、蒼白的（膠原化區域），常見因脂肪堆積或壞死所致的黃色區域，或因含鐵血黃素所致的黃—棕色區域。 2、鏡下所見 腫瘤組織分組織細胞性結構為主區域和以纖維細胞性結構為主區域，完全由前者的（組織細胞瘤）組成的很少見，一般是這兩種成分聯合存在（
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的檢查介紹
一、實驗室檢查：無相關實驗室檢查。 二、其他輔助檢查： 1.X線檢查 骨惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為蟲蝕樣、穿鑿樣的溶骨性病變(圖1)，骨皮質侵蝕，局限性骨膜反應和軟組織包塊。病變的大小有所不同，在管狀骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干；在髂骨病變可占據其大部分或侵及整個髂骨；在脊柱可以從椎體一
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 白細胞計數可升高，堿性磷酸酶水平升高，甲胎蛋白水平正常。 2.CT檢查 表現腫瘤向外浸潤明顯,邊界不清,腫瘤內部壞死顯著,實質部分所占比例很小,瘤內出血常見.動脈期和門靜脈期均有強化，但密度低于正常肝組織。動脈期瘤周圍肝組織見暫時性密度增高，門靜脈期退為等密度。 3.超聲
關于惡性組織細胞瘤的基本介紹
惡性組織細胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又稱（malignant histiocytoma），為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。其中惡性纖維組織細胞瘤瘤細胞一般是由組織細胞和纖維母細胞組成（纖維組織細胞瘤），很少全部由組織細胞組成（組織細胞瘤）。臨床類似隆突性纖維肉
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的病理病因和預后介紹
1、病理病因：惡性纖維組織細胞瘤，可以是原發的，也可以是繼發于骨梗死、Paget病或是放射治療之后。這表明骨壞死或良性的慢性修復過程中，豐富的單核和多核組織細胞和纖維母細胞的增殖是造成繼發惡性腫瘤的原因。 2、并發癥：近1/2的病例可并發病理性骨折。 3、預后：國外部分學者報道的5年存活率均
關于惡性組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 在影像學上，惡性組織細胞瘤須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤（梭形細胞多，鯡骨樣結構）、骨肉瘤（腫瘤性成骨）鑒別，在纖維肉瘤和骨肉瘤中見到的類似惡性組織細胞瘤區域，須進一步研究。在惡性組織細胞瘤的診
關于骨的惡性纖維組織細胞瘤的病因檢查介紹
1、病因： 骨的惡性纖維組織細胞瘤的病因尚不清楚，與家族性有關。組織來源迄今仍不清楚，病理組織中的組織細胞和成纖維細胞可能來自統一細胞----未分化間葉細胞。 2、臨床表現： 骨的惡性纖維組織細胞瘤是一種罕見病，以中、老年居多，男性略多于女性，約為10：8。本病起病緩慢，可從數周到數月不等
關于骨的惡性纖維組織細胞瘤的檢查診斷介紹
1、檢查： 骨的惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為病灶呈灶樣缺損的透亮區，邊緣完整，骨皮質常被破壞，并穿透到軟組織中去，好發于干骺端。骨膜反應不明顯。其X線征象與其他原發或繼發的惡性腫瘤類似，無特征性。 全身骨掃描和CT檢查有助于腫瘤來源于髓內或骨外的鑒別。 2、診斷： 骨的惡性纖維組織細胞
關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的
簡述惡性組織細胞瘤的X線檢查
放射影像表現與纖維肉瘤和骨肉瘤相比較，更類似于纖維肉瘤。惡性組織細胞瘤為純溶骨性病變，可融合成片，可相當巨大，邊界模糊。由于缺乏腫瘤性成骨和骨膜反應性成骨或由于放射影像的假像，其皮質骨顯得變薄了，但未被腫瘤穿透，但動脈造影、CT、MRI及手術所見可證實其皮質骨被腫瘤所穿透。惡性組織細胞瘤的骨膜反
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.肝細胞癌 肝細胞癌動脈期有強化，門脈期大多數強化程度明顯下降呈低密度，表現為“快進快出”特點，而且患者常有乙型肝炎病史，CT上有肝硬化表現，容易鑒別。 2.肝膿腫 肝惡性纖維組織細胞瘤壞死、囊變明顯時可誤診為肝膿腫，但肝膿腫一般有明顯強化的環形的膿腫壁，周圍為低密度水腫，中央為低密度壞
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的治療保健介紹
1、用藥治療： 惡性纖維組織細胞瘤經活檢證實后應做根治性手術(圖2)。手術中應注意必須將腫瘤附近的淋巴結一并切除，因該腫瘤不同于骨科其他惡性腫瘤，易于向附近淋巴結轉移。對惡性纖維組織細胞瘤術前及術后可采用化療作為輔助治療，方案同骨肉瘤。在有效的化療控制下可以做局部廣泛切除，保留肢體。 2、飲
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的診斷治療介紹
1、診斷： 此病臨床表現不典型，與肝癌鑒別困難，CT或B超引導下穿刺活檢取材有限，術前診斷困難。臨床上表現上腹部疼痛、腹部腫塊、腹水、消瘦或低熱，B超、CT等可根據巨大的肝臟腫塊、或多或少的瘤內出血性壞死灶、腫瘤侵犯肝包膜甚至侵入鄰近組織、無瘤內鈣化灶和局部淋巴結轉移等特點對其作出初步判斷。診
關于惡性腦膜瘤的檢查介紹
惡性腦膜瘤在CT的表現為腫瘤形態不規則，呈分葉狀，可出現蘑菇征，邊界不清、包膜不完整，信號不均勻。周圍水腫明顯，沒有鈣化。增強后腫瘤不均勻強化。腫瘤易侵犯腦組織和顱骨。MRI的T1和T2像顯示惡性腦膜瘤都為高信號。有時頸內動脈向腫瘤供血比較明顯。
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是一種很少見的腫瘤，它的特點是兼有組織細胞性和纖維性成分。早在20世紀60年代，Stout及其同事經過廣泛研究，將相當一部分原來屬于其他分類范疇的腫瘤，重新組合成一類既有組織細胞又有纖維母細胞屬性的腫瘤。1972年Feldman和Norman首先報告了原發于骨的惡性纖維組織細胞
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是成人軟組織肉瘤中最常見的一種，多發生于深部軟組織和四肢及軀干的骨骼肌，原發于肝臟者極其罕見。對其本質和起源尚不十分清楚；自1985年Conran等報道首例，至今國際上對肝臟如何發生此病研究甚少。肝惡性纖維組織細胞瘤的臨床表現主要是上腹部疼痛、腹部包塊、腹水、消瘦或低熱，其惡性
惡性組織細胞病的檢查相關介紹
惡性組織細胞病的細胞形態學及病理學檢查涂片鏡下可見： （1）惡性組織細胞胞質嗜堿性，有空泡，核大而不規則，中至高密度，偶有雙核，核膜較厚； （2）細胞核呈有絲分裂現象，往往是多極的，憑借這點可以區分組織細胞是否為反應性增生； （3）組織細胞吞噬紅細胞，但是單憑這點確認惡組是不正確的，因為許
關于惡性腦膠質瘤的檢查介紹
根據現如今的WHO分型標準，膠質瘤被分為四種組織學等級。 膠質瘤Ⅰ級，例如毛細胞型星形細胞瘤是生長非常緩慢的腫瘤，若此型腫瘤得到完全切除，患者則有治愈的可能。 膠質瘤Ⅱ級(常見的有少突星形細胞瘤、星形細胞瘤等)。 侵襲性的Ⅲ級膠質瘤(間變性星形細胞瘤、間變性少突膠質細胞瘤等)處于中間臨床病
關于惡性腫瘤的病理學檢查介紹
病理學檢查為目前具有確診意義的檢查手段。 （1）臨床細胞學檢查 包括體液自然脫落細胞檢查，如痰液、尿液沉渣、胸腔積液、腹腔積液的細胞學檢查以及陰道涂片檢查等；黏膜細胞檢查，如食管拉網、胃黏膜洗脫液、宮頸刮片以及內鏡下腫瘤表面刷脫細胞；細針吸取細胞檢查，如用針和注射器吸取腫瘤細胞進行涂片染色檢查
關于惡性組織細胞病的內容介紹
HPS有時病情兇險，與惡性組織細胞病（MH）在臨床和細胞形態學、組織學上缺乏特異性鑒別試驗。以下幾項有助于兩者的鑒別： （1）外周血象或濃縮血片中、骨髓或淋巴結、肝脾等組織中能找到惡性組織細胞支持MH。 （2）惡性組織細胞對乙酸α萘酚酯酶染色陽性、酸性磷酸酶染色陽性，免疫組織化學示細胞內κ鏈
關于全身性發疹性組織細胞瘤的病理生理介紹
真皮內見大量較單一的組織細胞浸潤，其胞核大、淡染，染色質極少，胞質豐富，淡伊紅色，不含脂質、粘液或鐵質，PAS染色和脂質染色均陰性，無多核巨細胞，陳舊損害中可見成簇泡沫細胞。有些皮損中可伴少量淋巴細胞、中性或嗜酸性粒細胞構成的炎性浸潤。電鏡觀察，在組織細胞中可見大量溶酶體結構，僅少數細胞中可見少
診斷骨惡性纖維組織細胞瘤的基本介紹
MFH自O’Brien 1964年首次報道后，才逐漸出現在各文獻上，說明以前對MFH沒有認識，很可能誤診為其他惡性腫瘤，需鑒別的主要為纖維肉瘤、骨肉瘤、骨巨細胞瘤等，尤其纖維肉瘤，在MFH尚未“問世”前，大部分都誤診為纖維肉瘤，組織學上纖維肉瘤為單一腫瘤性纖維細胞，但MFH尚有腫瘤性組織細胞是主
關于左房惡性黏液瘤的檢查方式介紹
1.心電圖 無特征性表現，可為正常心電圖或出現左房右室肥大和心肌損害的表現。也可有心律失常和ST-T段改變。 2.X線檢查 兩肺野有不同程度的肺淤血，心界呈輕度至中度增大，酷似二尖瓣病變的表現。 3.心音圖 部分患者其雜音強度可隨不同體位而改變。 4.超聲心動圖 對左房惡性黏液瘤有
關于惡性淋巴瘤的檢查方式介紹
1.血常規及血涂片 血常規一般正常，可合并慢性貧血。HL可出現血小板增多、白細胞計數增多、嗜酸性粒細胞數增多；NHL侵犯骨髓者可出現貧血、白細胞及血小板數減少，外周血可出現淋巴瘤細胞。 2.骨髓涂片及活檢 HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓者，骨髓涂片可見淋巴瘤細胞，細胞體積較大，染色質豐富
關于原發性食管惡性淋巴瘤的病理生理介紹
食管原發性惡性淋巴瘤的一般病理形態(外形)并不一致。有的病變外觀呈息肉狀腫塊，從食管黏膜下向食管腔內凸出，表面黏膜組織往往比較正常而且比較完整。有的病變呈結節狀或半球形向食管腔內隆起，表面的食管黏膜組織亦屬正常，這種病變需要與食管平滑肌瘤進行鑒別診斷，以免造成誤診，因為二者的病理性質、治療方案及
肝臟惡性血管瘤的病理組織學檢查
鏡觀示腫瘤由紡錘狀或不規則形狀的惡性內皮細胞構成，其邊界不清。細胞質嗜酸性、核深染，形態狹長或不規則胞核核仁可大可小，同樣嗜酸性。染色體顆粒細、核小雙染。亦可見大而異形的細胞核以及多核細胞，核分裂象常見。薄壁靜脈散布于腫瘤內約半數病例見有造血細胞灶本病最早的鏡下改變是竇狀上皮細胞增大伴核染色質增
關于惡性瘧疾的病理改變介紹
1、貧血 惡性瘧疾發作幾次后，可出現貧血癥狀。發作次數越多，病程越長，貧血越重。紅細胞內期瘧原蟲直接破壞紅細胞，是惡性瘧疾患者發生貧血的原因之一。 2、脾腫大 主要原因是脾充血與單核吞噬細胞增生。吞噬細胞因含有大量瘧色素，脾切面顏色變深。脾腫大可達臍下，其重量由正常人的150g增到500g
關于眶內纖維組織細胞瘤的檢查介紹
1、于眶內纖維組織細胞瘤— X線檢查 早期屬正常，病程較長者眶腔擴大。 2、于眶內纖維組織細胞瘤—?超聲探查 腫瘤形狀不規則，邊界清楚，內回聲稀少聲衰減顯著，壓迫不變形惡性纖維組織細胞瘤因有壞死、出血腫瘤內出現塊狀回聲。D型超聲檢測彩色血流豐富。 3、于眶內纖維組織細胞瘤—?CT 掃描
簡述惡性組織細胞瘤的臨床表現
惡性組織細胞瘤常位于長骨，依次為股骨、脛骨和肱骨，象骨肉瘤一樣，較常發生于股骨遠端和脛骨近端，與骨肉瘤不同的是此病更容易從干骺嘀蜮骨干—干骺端向骨干侵犯，由于患者一般是成人，因此可侵及骨骺。有時可僅發生于骨干，或僅在短骨和扁平骨見到。 一般在患者就診時，癥狀（疼痛和腫脹）出現的時間很短，但有時