丹曲林鈉的性狀
橙色至深橙色的結晶性粉末，無臭、無味。 在丙二醇中略溶，在甲醇中微溶，在乙醚、水和冰醋酸中極微溶解，在四氫呋喃，乙酸或二氧六環中幾乎不溶。......閱讀全文
丹曲林鈉的鑒別
（1）取本品0.01g加甲醇10ml溶解后，加鋅粒1g及稀硫酸20ml加熱溶液的黃色漸漸消退。 （2）取本品加甲醇制成每1ml中含7μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定。在227、307及380nm的波長處有最大吸收。 （3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
丹曲林鈉的簡介
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
丹曲林鈉的性狀
橙色至深橙色的結晶性粉末，無臭、無味。 在丙二醇中略溶，在甲醇中微溶，在乙醚、水和冰醋酸中極微溶解，在四氫呋喃，乙酸或二氧六環中幾乎不溶。
丹曲林鈉的概述
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
丹曲林鈉的介紹
丹曲林鈉取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4N
丹曲林鈉的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4NaO5。
丹曲林鈉的活性成分
1-[[[5-（4-硝基苯）-2-呋喃基]-亞甲基]氨基]-2，4-咪唑啉二酮鈉鹽三倍半水合物。按無水物計算，含C14H9N4NaO5不得少于98.50%。
丹曲林鈉的用法用量
口服，成人起始量25mg，每日一次，逐漸增量，最高至50mg，每日三次。
丹曲林鈉的性狀及鑒別
性狀 橙色至深橙色的結晶性粉末，無臭、無味。 在丙二醇中略溶，在甲醇中微溶，在乙醚、水和冰醋酸中極微溶解，在四氫呋喃，乙酸或二氧六環中幾乎不溶。 鑒別 （1）取本品0.01g加甲醇10ml溶解后，加鋅粒1g及稀硫酸20ml加熱溶液的黃色漸漸消退。 （2）取本品加甲醇制成每1ml中含7μ
丹曲林鈉的注意事項
（1） 對本品過敏；（2）肝腎功能障礙；（3）功能性痙攣狀態；（4）關節病變及外傷后肌痙攣；（5）孕婦、哺乳期婦女及5歲以下的兒童；（6）35歲以上及應用雌激素的婦女。 有心血管，呼吸系統疾病及肝病史者慎用。
丹曲林鈉的含量測定及用法用量
含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H
鹽酸舍曲林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
醋酸曲普瑞林
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,
鹽酸舍曲林片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在26
醋酸曲普瑞林
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,
鹽酸舍曲林膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
醋酸曲普瑞林說明
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為66.0°至-72.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml使溶解,
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
動物實驗表明，丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。 檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。 動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。
鹽酸舍曲林的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠
使用吸入用七氟烷導致惡性高熱的介紹
在某些易感人群中，強效的吸入性麻醉藥物，包括七氟烷，可以引發全身骨骼肌的高代謝狀態，導致需氧量急劇升高，出現臨床上所謂的惡性高熱。在臨床試驗中，曾報道過一例惡性高熱。在遺傳學上易感的豬中，七氟烷可導致惡性高熱。該病唯一的臨床癥狀為持續高熱，和可能包括全身肌肉強直、心動過速、呼吸加快、紫紺、脈搏紊
醋酸曲普瑞林的雜質類型
質I, (曲普瑞林游離酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312
鹽酸舍曲林的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
醋酸曲普瑞林的雜質類型
質I, (曲普瑞林游離酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312
醋酸曲普瑞林的檢查方法
檢查酸度取本品10mg,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml使溶解依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色。氨基酸組成取本品5mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液5ml,充氮后封口,于1
醋酸曲普瑞林的貯藏方法
類別促性腺素釋放素(GnRH)類藥貯藏遮光,2~8℃保存制劑醋酸曲普瑞林注射液
鹽酸舍曲林膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定,加流動相適量,超聲使
鹽酸舍曲林的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸10ml與醋酐30ml,超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
醋酸曲普瑞林的貯藏方法
類別促性腺素釋放素(GnRH)類藥貯藏遮光,2~8℃保存制劑醋酸曲普瑞林注射液
關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介
鹽酸舍曲林膠囊，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
醋酸曲普瑞林的檢查方法
酸度取本品10mg,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品10mg,加水10ml使溶解依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色。氨基酸組成取本品5mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液5ml,充氮后封口,于110