細菌的基本形態與大小
（1）球菌：球菌是外形呈圓球形或橢圓形的細菌，直徑0.5-1微米，有以下幾種類型：①單球菌：單獨存在，如尿素小球菌；②雙球菌：如肺炎雙球菌；③鏈球菌：如乳酸鏈球菌；④四聯球菌：形成的4個細胞排列在一起，成田字，如四聯球菌；⑤八疊球菌：如尿素生孢八疊球菌；⑥葡萄球菌：如金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。 （2）桿菌：外形為桿狀的細菌稱桿菌，常有長寬接近的短桿或球桿狀菌，如甲烷短桿菌屬（Methano—brevibacter）；長寬相差較大的棒桿狀或長桿狀菌，如枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）、梭狀桿菌（Bacterium fusiformis）；分枝狀或叉狀菌，如雙歧桿菌屬（Bifidobacterium）；竹節狀（兩端平截），如炭疽芽孢桿菌（Bacillusanthracis）等。按桿菌細胞的排列方式不同則有成對的雙桿菌、呈鏈狀的鏈桿菌，另外，常有柵狀、“八”字狀以及由鞘衣......閱讀全文
藍細菌屬于細菌嗎
藍細菌是細菌。藍細菌就是藍藻，是細菌，細菌就是原核生物，沒有成型的細胞核。藍細菌是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素a，但不含葉綠體(區別于真核生物的藻類)、能進行產氧性光合作用的大型單細胞原核生物。特點：藍細菌分布極廣，普遍生長在淡水、海水和土壤中，并且在極端環境（如溫泉、鹽湖、貧
藍細菌是細菌嗎
是的，藍細菌是一類特殊的細菌。它們被歸類為細菌的一種，具有細胞結構、細胞壁和細胞質等細菌特征。藍細菌得名于它們的藍綠色色素，這種色素能夠幫助它們進行光合作用。與其他細菌不同的是，藍細菌具有一種特殊的細胞器——藍細菌葉綠體，類似于植物的葉綠體，可以進行光合作用來合成有機物質。因此，藍細菌既具備細菌的特
細菌
細菌是一類細胞細而短（細胞直徑約0.5μm,0.5-5μm）、結構簡單、細胞壁堅韌以二等分裂方式繁殖和水生性較強的原核微生物，分布廣泛。一、細菌的形態： 細菌的形態分： 球菌coccus：包括雙球菌Diplococcus、鏈球菌Streptococcus、四聯球菌Tetracoccus、八疊球
細菌噬菌體細菌防御方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供
什么是鐵細菌和硫細菌
兩個都是化能自養型的生物，分別利用Fe和H2S氧化的到的化學能將二氧化碳合成有機物
細菌感染檢測細菌遺傳物質
通過檢測病原體遺傳物質來確認病原體也許是檢查病原體為直接的方法了。目前比較成熟的技術包括基因探針技術和PCR技術。 （一）基因探針技術 用標記物標記細菌染色體或質粒DNA上的特異性片段制備成細菌探針，待檢標本經過短時間培養后，經過點膜、裂解變性、預雜交和雜交后，利用探針上標記物發出的信號可以
藍細菌和光合細菌的區別？
藍細菌與光合細菌區別是:光合細菌(紅螺菌)進行較原始的光合磷酸化作用,反應過程不放氧,為厭氧生物,而藍細菌能進行光合作用并且放氧。
細菌培養
Preparing Overnight Bacteria Culture?(LaboratoryExperiments.com)This is a basic procedure for high school students and useful for those who are new to
細菌檢測
Gram Staining (+\-)?(William H. Heidcamp)??Gram-Staining Procedure?(MEDIC, U of Texas)Very nice and detailed method description for Gram staining??Aci
細菌轉化
實驗概要本實驗介紹了細菌轉化的兩種方法：電擊法和熱擊法。主要試劑LB培養基主要設備電擊杯，電擊儀，1.5 mL的離心管，搖床，恒溫水浴鍋實驗材料DNA樣品或者連接產物，細菌感受態細胞實驗步驟1. 電擊轉化? ? 1) 加DNA樣品或者連接產物于融化的細菌感受態細胞中，混勻后加入冰預冷的電擊杯中。?
無害細菌與耐藥細菌之間的競爭
科研人員報告說，由腸道原生的一種細菌產生的信息素能夠殺死同種細菌的耐多藥菌株。耐多藥腸球菌是醫院獲得性感染的主要原因，這種細菌在抗生素破壞腸道原生細菌之后在腸道定植。糞腸球菌（E. faecalis）V583耐藥菌株在其基因組中有許多可移動遺傳元件，這可能妨礙它在缺少抗生素的條件下與原生細菌競
怎么用細菌培養皿檢測細菌
細菌和真菌的分布 作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們肉眼看不見的，必須借助于一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分布情況，特進行探究： 1、實驗中要選取五套培養皿進行實驗，一個做為對比，另外四個用來培養不同環境中的細菌，并且是在不同的環境中培養，以便得出細菌和真菌
細菌保存(細菌,培養物,甘油,瓊脂平板)
1.細菌保存于穿刺培養物中：一般細菌保存于穿刺培養物可以維持兩年。具體方法如下：用滅菌接種針挑取分散良好的單菌落，針緩慢穿過瓊脂到達瓶底，連續幾次，蓋上瓶蓋擰緊，做好標記。室溫下存放于暗處。（最好一點可以將瓶蓋放松，在適當溫度下培養過夜，再擰緊瓶蓋并加封Parafilm膜，室溫或最好在4度避光保
超級細菌來襲－－細菌耐藥已成“全球威脅”
青霉素對許多致病菌不起作用了;結核病常規特效藥對相當數量的病人失效了;青蒿素在非洲也遇到了耐藥…… 日前，中科院生物物理所等單位在《自然—基因組學》上發表了揭示結核分枝桿菌耐藥性的文章;與此同時，中科院武漢病毒所在《艾滋病免疫綜合征》上發表了關于HIV基因進化與傳播耐藥研究的
細菌鑒定儀出現“不能鑒定細菌”的處理
??????? 我們對現今應用較為普遍的VITEK-AMS鑒定系統中報告“不能鑒定細菌”(UIO)菌株作了進一步分析，探討其發生原因、處理方法，以期建立一套切實可行的儀器與手工方法相結合的細菌鑒定方法。 一、材料與方法 1. 儀器與試劑：VITEK-AMS 60型全自動細菌鑒定儀及其配套GNI、
研究揭示細菌粉碎技術對抗超級耐藥細菌
研究人員利用液態金屬開發了新的殺菌技術，這可能是解決抗生素耐藥性這一致命問題的答案。 這項技術使用磁性液態金屬的納米顆粒來粉碎細菌和細菌生物膜--細菌茁壯成長的保護性"房子"--而不傷害有益細胞。 這項由RMIT大學領導的研究發表在ACS Nano雜志上，為尋找更好的抗菌技術提供了一個突破性
細菌鑒定儀出現“不能鑒定細菌”的處理
? ? 我們對現今應用較為普遍的VITEK-AMS鑒定系統中報告“不能鑒定細菌”(UIO)菌株作了進一步分析，探討其發生原因、處理方法，以期建立一套切實可行的 儀器與手工方法相結合的?細菌鑒定方法。 一、材料與方法 1.儀器與試劑：VITEK-AMS 60型全自動細菌鑒定儀及其配套GNI、GPI
磷細菌和鉀細菌混合培養的研究
本文對生產菌肥的磷細菌和鉀細菌進行了混合培養，設計了三因素隨機區組試驗，探討混合菌肥的最佳生產工藝，并對實驗結果進行了方差分析。結果表明磷細菌和鉀細菌可以混合培養，各處理結果經ＬＳＲ測驗，主效Ａ因素（混合比例）中Ａ４水平、Ｂ因素（培養基配方）中Ｂ２水平和ｃ因素（培養時間）中Ｃ５水平顯著高于同組中的其
細菌RNA制備實驗——革蘭氏陰性細菌中提取
實驗材料RNA試劑、試劑盒STET氯仿乙酸鈉氯化銫無水乙醇EDTA儀器、耗材離心機分光光度計搖床實驗步驟1. ?培養100 ml 大腸桿菌或500 ml 藍細菌至對數生長期，加入1/20體積終止緩沖液，置于冰上。2. ?于4℃用JA-10轉子17 700 g 離心5 min 收集細胞。3. ?用2
細菌鑒定儀出現“不能鑒定細菌”的處理
我們對現今應用較為普遍的VITEK-AMS鑒定系統中報告“不能鑒定細菌”(UIO)菌株作了進一步分析，探討其發生原因、處理方法，以期建立一套切實可行的儀器與手工方法相結合的細菌鑒定方法。 一、材料與方法 1. 儀器與試劑：VITEK-AMS 60型全自動細菌鑒定儀及其配套GNI、GPI、YBC試
細菌培養實驗
實驗步驟一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
細菌的轉導
一、基本知識與原理 轉導是以噬菌體為媒介將一個細胞的遺傳物質轉移給另一個細胞的過程。隨著分子 ?遺傳學的發展，轉身已成為基因精細結構分析的常用方法之一。 根據噬菌體轉導供體菌基因的差異，轉導可分為普遍性轉導和局限性轉導。這里以局限性轉導為例說明轉導的基本原理。局限性轉導實驗中常用的是大噬菌體，它能整
細菌培養實驗
一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
細菌如何生長？
細菌的生長是一個復雜的過程，主要包括以下幾個階段： 攝取營養物質:細菌通過其細胞膜上的轉運蛋白攝取周圍環境中的營養物質，如氨基酸、糖類、脂肪酸等。這些營養物質進入細菌細胞后，會被分解成小分子，供細菌進行各種生物合成過程。 生物合成:細菌利用攝取的營養物質進行生物合成，包括合成蛋白質、核酸、多
細菌的結構
細菌的結構分為基本結構和特殊結構。基本結構是各種細菌都具有的結構，包括細菌的細胞壁、細胞膜、細胞質、核質。某些細菌特有的結構稱為特殊結構，包括細菌的莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。
細菌的運動
運動型細菌可以依靠鞭毛，細菌滑行或改變浮力來四處移動。另一類細菌，螺旋體，具有一些類似鞭毛的結構，稱為軸絲，連接周質的兩細胞膜。當他們移動時，身體呈現扭曲的螺旋型。螺旋菌則不具軸絲，但其具有鞭毛。細菌鞭毛以不同方式排布。細菌一端可以有單獨的極鞭毛，或者一叢鞭毛。周毛菌表面具有分散的鞭毛。運動型細菌可
細菌的轉導
一、基本知識與原理?轉導是以噬菌體為媒介將一個細胞的遺傳物質轉移給另一個細胞的過程。隨著分子遺傳學的發展，轉身已成為基因精細結構分析的常用方法之一。?根據噬菌體轉導供體菌基因的差異，轉導可分為普遍性轉導和局限性轉導。這里以局限性轉導為例說明轉導的基本原理。局限性轉導實驗中常用的是大噬菌體，它能整合在
細菌的突變
? 遺傳型變異中常見的一種為突變（Mutation)，即細菌的基因結構發生偶然的改變。一般突變會導致所編碼蛋白質的改變，從而使細菌出現新的特性或失去原有的某些特性。細菌的自然突變率與其生物的自然突變相同，每106～108次細胞分裂發生一次。由于細菌每20～30分鐘分裂一代，故突變株相對較多。當突變發
細菌染色方法
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
細菌革蘭氏染色
一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法，根據各種細菌對這種染色法的反應不同，可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此，該方法對于細菌的分類，鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同，革蘭氏陽性菌的細胞壁