簡述美沙拉秦栓的藥理毒理
美沙拉秦栓的體外實驗表明其對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。 大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/kg·d）和中劑量（240mg/kg·d）組對肝腎功能、血象、尿常規等均無明顯影響；高劑量（360mg/kg·d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復正常。動物研究表明，美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。......閱讀全文
關于美沙拉秦栓的簡介
美沙拉秦栓，適應癥為本品適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發作。 1、美沙拉秦栓的成份：本品主要成分是美沙拉秦，其化學名為： 5-氨基水楊酸 分子式：C7H7NO3 分子量：153.1 2、美沙拉秦栓的性狀：本品為脂肪性基質制成的白色或淡黃色魚雷型栓。 3、美沙拉秦栓的適應癥：美沙拉秦栓適用
簡述美沙拉秦栓的使用禁忌
一、美沙拉秦栓的使用禁忌：下列患者慎用美沙拉秦栓： 1．對水楊酸類或其代謝成分或活性成分過敏者禁用； 2．嚴重肝、腎功能不全者禁用； 3．胃和十二指潰瘍患者禁用； 4．出血體質者（易引起出血）。 二、藥物過量：如果發生藥物過量情況，應盡快咨詢醫生，并加速排尿。美沙拉秦栓無特異拮抗劑。
簡述美沙拉秦栓的藥理毒理
美沙拉秦栓的體外實驗表明其對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。 大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120m
使用美沙拉秦栓的注意事項
（1）使用美沙拉秦栓應進行監測。 （2）在治療期間，在醫生的指導下，應注意血細胞計數和尿檢查。一般情況下，在治療開始14天，就經該進行這些檢查。此后，每用藥4周，應進行相應檢查，這種檢查應進行2～3次。如果未見異常，每3個月應進行1次血漿尿素氮（BUN）、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。
不同人群使用美沙拉秦栓的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：只有在嚴格的指征下，妊娠前三個月才能使用美沙拉秦栓。需要生育的婦女，在開始妊娠前，除非沒有其他藥物可用，應盡可能少的使用本品；如果個體情況允許，妊娠的最后2～4周應停用本品。哺乳期婦女用藥經驗不足，如確需服用，須停止哺乳。 2、兒童用藥：由于缺乏相應年齡段兒童的使用經
使用美沙拉秦栓的不良反應介紹
1．美沙拉秦栓耐受性良好，主要不良反應為： （1）消化系統：偶見腹部不適，腹瀉，胃腸脹氣，惡心及嘔吐等； （2）中樞神經系統：個別患者可見頭痛，頭暈等； （3）過敏反應：如同水楊酸及其衍生物一樣，本品所出現的過敏反應呈現非劑量依賴性。極少數患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包
簡述美沙拉秦栓的藥物相互作用
美沙拉秦栓與下列藥物同時使用，可能發生相互作用。 （1）抗凝血藥：可能加強抗凝血藥的作用（增加胃腸道的出血傾向）； （2）糖皮質激素：可能增加胃的不良反應； （3）磺脲類藥物：可能加劇低血糖效應； （4）甲氨碟呤：可能增加甲氨碟呤的毒性； （5）丙磺舒和苯磺唑酮：可能降低排尿酸作用；
關于美沙拉秦栓的藥代動力學介紹
1、美沙拉秦栓的藥代動力學： 美沙拉秦栓肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經乙酰化代謝，消除半衰期為0.5小時至2小時，血漿蛋白結合率43%，其乙酰化產物消除半衰期可達10小時，血漿蛋白結合率為75～83%。美沙拉秦栓對腎無直接刺激，經腎排泄很少，主要通過大腸排泄。 2、美沙拉
關于美沙拉秦栓劑的簡介
美沙拉秦栓劑，潰瘍性結腸炎。一些病例在醫生建議下可合用美沙拉秦片。 一、美沙拉秦栓劑的成份：本品主要成分及其化學名為5-氨基水楊酸 二、性狀：美沙拉秦栓劑為黃色栓劑。 三、美沙拉秦栓劑的適應癥：潰瘍性結腸炎。一些病例在醫生建議下可合用美沙拉秦片。 四、美沙拉秦栓劑的禁忌： 1、對美沙拉
簡述美沙拉秦栓劑的藥理毒理
美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。 大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/
使用美沙拉秦栓劑的不良反應
一、美沙拉秦栓劑的不良反應： 使用本品通常耐受。1-3%的患者會出現腹瀉、惡心、腹部不適、頭痛、嘔吐和皮疹， 如蕁麻疹和濕疹。直腸給藥后會出現輕微刺激，如搔癢、直腸不適和里急后重。偶見超敏和藥物引起的發熱。罕見肌肉和關節疼痛、暫時脫發、紅斑狼瘡樣反應、氣短、影響肝腎功能、心肌和 胰腺炎及血液指
關于美沙拉秦栓劑的用法用量介紹
成人：一次1栓劑美沙拉秦栓劑，一日1至2次，或遵醫囑。兩歲以上兒童：遵醫囑。用法：使用前應先排便，按法使用美沙拉秦栓劑。若因故或遺忘漏用一劑量時，應按處方繼續使用。若有多次劑量漏用，應按處方繼續使用，并盡快與醫師聯系。美沙拉秦栓劑具體使用方法如下： 1、使用前先排便。 2、將包裝鋁箔袋在撕開
簡述美沙拉秦栓劑的使用注意事項
1、對柳氮磺吡啶過敏者也可能對美沙拉秦栓劑過敏，這些患者可能是對水楊酸類藥物有過敏危險。 2、肝或腎功能損害者慎用。不建議美沙拉秦栓劑用于腎損害的患者。 3、應定期監測患者的腎功能（如血清肌酐），特別是在治療初期。如患者在治療 期間出現腎功能障礙應懷疑美沙拉秦引起的中毒性腎損害，可能出現出血
簡述美沙拉秦栓劑的藥物相互作用
1、美沙拉秦栓劑的藥物相互作用： 美沙拉秦栓劑與下列藥物同時使用，可能發生相互作用。抗凝血藥：可能加強抗凝血藥的作用（增加胃腸道的出血傾向）；糖皮質激素：可能增加胃的不良反應；磺脲類藥物：可能加劇低血糖效應；甲氨碟呤：可能增加甲氨碟呤的毒性；丙磺舒和苯磺唑酮：可能降低排尿酸作用；安體舒通和速尿
不同人群使用美沙拉秦栓劑的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 只有在嚴格的指征下，妊娠前三個月才能使用美沙拉秦栓劑。需要生育的婦女，在開始妊娠前，除非沒有其他藥物可用，應盡可能少的使用本品；如果個體情況允許，妊娠的最后2～4周應停用美沙拉秦栓劑。哺乳期婦女用藥經驗不足，如確需服用，須停止哺乳。 2、兒童用藥：由于缺乏相應年齡
簡述美沙拉秦栓劑的藥代動力學
美沙拉秦栓劑，潰瘍性結腸炎。一些病例在醫生建議下可合用美沙拉秦片。 1、美沙拉秦栓劑的藥代動力學：本品肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經乙酰化代謝，消除半衰期為0.5小時至2小時，血漿蛋白結合率43％，其乙酰化產物消除半衰期可達10小時，血漿蛋白結合率為75～83％。本品對腎無
關于美沙拉嗪的基本介紹
美沙拉嗪，又名5-氨基水楊酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO3，是SASP治療潰瘍性結腸炎的活性成分。對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質白三烯的形成，從而對腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在
簡述美沙拉嗪的作用用途
活動性UC患者的結腸黏膜中前列腺素E2 （PGE2）和白三烯B4 （LTB4）的含量很高。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在人結腸黏膜的釋放。此外，美沙拉秦還可以抑制中性粒細胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培養人結腸黏膜細胞可對兩種重要的炎癥介質——趨化性LTB4和白三烯
使用美沙拉嗪的不良反應
美沙拉嗪很有可能誘發慢性肝炎。文獻報道 [2] 了該醫院一位65歲的老人（男性）在服用了美沙拉嗪后谷丙轉氨酶（ALT）指標增高。在服用了1年又4個月后ALT指標甚至超出了正常值得16倍。如圖所示，為該病人ALT指標隨時間變化圖，96、97、98為年份，F、M、A等為二月，三月，4月縮寫。Simv
簡述美沙拉嗪的理化性質
一、基本信息? 化學式：C7H7NO3 分子量：153.135 CAS號：89-57-6 EINECS號：201-919-1 二、理化性質 密度：1.492g/cm3 熔點：275-280℃ 沸點：380.8℃ 閃點：184.1℃ 折射率：1.691 外觀：白色至灰白色粉末
關于美沙拉嗪的用法用量介紹
片劑：飯前一小時服用。 成人： ① 潰瘍性結腸炎：1-2片/次，每日3次；維持治療劑量為1片/次，3次/日。 ②克隆氏病：1-3片/次，3次/日。 兒童：每日20～30mg/kg。 栓劑：成人：1個/次，1～2個/日。灌腸液：每天1次，每次1支。 兒童：兩歲可以考慮使用，具體劑量遵醫
關于5氨基水楊酸的作用用途的介紹
活動性UC患者的結腸黏膜中前列腺素E2 （PGE2）和白三烯B4 （LTB4）的含量很高。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在人結腸黏膜的釋放。此外，美沙拉秦還可以抑制中性粒細胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培養人結腸黏膜細胞可對兩種重要的炎癥介質——趨化性LTB4和白三烯
簡述美沙拉嗪的使用注意事項
1、對水楊酸類藥物以及本品的賦形劑過敏者忌用。 2、肝腎功能不全者慎用；妊娠及哺乳期婦女慎用；兩歲以下兒童不宜用。 3、與氰鈷胺片（VitB12片）同用，將影響氰鈷胺片的吸收。 4、服藥時要整粒吞服，絕不可嚼碎或壓碎。 5、出血體質慎用。 6、胃和十二指腸潰瘍患者禁用。
關于美沙拉嗪腸溶片的簡介
美沙拉嗪腸溶片為白色片，用于潰瘍性結腸炎、節段性回腸炎（克羅恩病）。 1、美沙拉嗪腸溶片的警示語：對水楊酸類藥物即本品的賦形劑過敏者禁用 成份：美沙拉嗪。化學名稱：5-氨基水楊酸。 分子式：C7H7NO3 分子量：153.14 2、美沙拉嗪腸溶片的性狀：本品為腸溶包衣片，除去包衣后顯類
炎癥性腸病及其藥物治療（一）
? 炎癥性腸病（inflammatory bowel disease，IBD）是一種病因尚不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）和克羅恩病（Crohn's disease，CD）。前者是一種慢性非特異性結腸炎癥，病變主要
潰瘍性結腸炎的常用藥物介紹
①柳氮磺吡啶類：柳氮磺吡啶治療潰瘍性結腸炎已多年，口服4～6g/d，64%～77%患者療效好，癥狀緩解后以2g/d維持，至少1年，89%的患者可保持無癥狀，柳氮磺吡啶用量大時療效提高，但副作用亦增加，柳氮磺吡啶到結腸后被腸內細菌偶氮還原酶裂解為美沙拉秦(5-氨基水楊酸)和磺胺吡啶，前者為有效治療
5氨基水楊酸的基本介紹
美沙拉嗪，又名5-氨基水楊酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO3，是SASP治療潰瘍性結腸炎的活性成分。對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質白三烯的形成，從而對腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在
關于美沙拉嗪的分子結構數據介紹
摩爾折射率：39.30 摩爾體積（cm3/mol）：102.6 等張比容（90.2K）：310.2 表面張力（dyne/cm）：83.3 極化率（10-24cm3）：15.57
吲哚美辛栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,仔細切碎,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置水浴加熱使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀釋至刻度,
吲哚美辛栓的基本性狀
本品為脂肪性基質制成的白色至淡黃色栓