微丸的制備方法
1包衣鍋制備微丸 此法是比較傳統的制備方法。將藥物與輔料粉末混合均勻，加入粘合劑制成軟材，過篩制粒，于包衣鍋中滾制成小球，包衣后即得所需微丸。如腸溶紅霉素微丸的制備可采用此法：將紅霉素與輔料充分混合，濕法制粒，于包衣鍋中以一定轉速滾制成丸，干燥后再包腸溶衣即得。 為了改善微丸的圓整性，可采用"丸模法"：以蔗糖或淀粉細粒為"丸模"（空白丸芯），以水為粘合劑，加入藥物與輔料滾制成含藥丸芯，干燥后再重復進行此操作至大小合適的微丸，再包上薄膜衣即可。2沸騰床制粒包衣法制備微丸 將藥物與輔料置于流化床中，鼓入氣流，使二者混合均勻，再噴入粘合劑，使之成為顆粒，當顆粒大小滿足要求時停止噴霧，所得顆粒可直接在沸騰床內干燥，微丸的包衣過程也可同時進行，即制粒、干燥、包衣一步完成。在整個過程中，微丸始終處于流化狀態，可有效地防止微丸在包衣過程中發生粘連。主要設備為Wurster裝置。其優點為：① 縮短操作......閱讀全文
微丸的制備－方法
1包衣鍋制備微丸 此法是比較傳統的制備方法。將藥物與輔料粉末混合均勻，加入粘合劑制成軟材，過篩制粒，于包衣鍋中滾制成小球，包衣后即得所需微丸。如腸溶紅霉素微丸的制備可采用此法：將紅霉素與輔料充分混合，濕法制粒，于包衣鍋中以一定轉速滾制成丸，干燥后再包腸溶衣即得。 為了改善微丸的圓整性，可采用"丸
微丸制備的輔料介紹
微丸的輔料 制備微丸所用輔料主要有阻滯劑、粘合劑、薄膜材料、增塑劑及致孔劑等。?1 蠟質及不溶性骨架材料 這類輔料主要有乙基纖維素（EC），PVC，聚丙烯聚硅氧烷等。蠟類有蜂蠟、蓖麻蠟、氫化植物油、硬脂酸、巴西棕櫚蠟、甘油一（二、三）硬脂酸蠟和十八醇等。Zhou等。2 熔融粘合劑 主要用于熔融法制粒
微丸包衣酶的優點
1 可通過控釋微丸包衣制成緩控釋制劑；2 在胃腸道分布面積大，生物利用度高，刺激性小；3 由于粒徑小，受消化道輸送食物節律影響小（如幽門關閉等）；4 控釋微丸可使血藥濃度迅速達到療效濃度，并維持平穩、長時間的有效濃度，血藥波動小；5 微丸的流動性好，大小均勻，易于處理（如包衣、分劑量）；6 改善藥物
奧美拉唑微丸的硬度測定
奧美拉唑又名洛賽克，化學名5-甲氧基-2-｛［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亞砜｝-1H-苯并咪唑，分子式：C17H19N3O3S，分子量：345.41，是由瑞典AstraZeneca公司研制開發的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥，特異性的作用于胃粘膜的壁細胞，
緩釋微丸的釋藥機制介紹
1蠟質、不溶性高分子骨架微丸釋藥機制 這類微丸通常以蠟類、脂肪類及不溶性高分子為骨架，水分不易滲入丸芯，藥物的釋放主要是外表面的磨蝕-分散-溶出過程，影響釋藥速度的主要因素有藥物溶解度、微丸的孔隙率及孔徑等。因為難溶性藥物釋藥太慢，故較適用于水溶性藥物。?2含致孔劑的包衣膜釋藥機制 通常將藥物制成丸
微丸包衣酶的應用研究
微丸包衣酶有幾項加工質量驗收指標：1粒度分布?2 硬度（耐壓值），反映微丸包衣脆碎度，耐擠壓程度?3 外觀、圓整度?4 包封率5 酶活載藥量（反映酶活加工損失），原輔料比及加工回收率。?6釋放速度，釋放范圍。7加速破壞實驗的存活率。 每一項都有其檢測標準和方法。?緩釋微丸研究進展 微丸是指直徑小于2
克痢痧微丸的成分介紹
雄黃30g 白芷 60g 細辛 24g 蓽茇 18g 石菖蒲 30g 蒼術 30g 豬牙皂 30g 鵝不食草 18g 丁香 18g 硝石 24g 白礬 60g 冰片 3g[1]
微丸包衣酶加工質量驗收指標
微丸包衣酶有幾項加工質量驗收指標：1粒度分布?2 硬度（耐壓值），反映微丸包衣脆碎度，耐擠壓程度?3 外觀、圓整度?4 包封率?5 酶活載藥量（反映酶活加工損失），原輔料比及加工回收率。?6釋放速度，釋放范圍。7加速破壞實驗的存活率。 每一項都有其檢測標準和方法。
克痢痧微丸的鑒別介紹
(1)取本品1.5g，研細，加乙醚5ml，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干后,加5%香草醛硫酸溶液2滴，顯紫紅色。(2)取本品3g，研細，加環己烷5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材0.5g，加環己烷5ml，超聲處理15分鐘,濾液作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典
清胃止痛微丸的功能主治
清胃止痛微丸，清胃瀉火，柔肝止痛。用于消化性潰瘍、慢性淺表性胃炎火郁證，癥見：胃脘灼熱疼痛，泛酸嘈雜，口苦納差，心煩易怒等。
關于斯達舒微丸的藥理毒理介紹
本品中維生素U具凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛茄
羅紅霉素腸溶微丸膠囊的簡介
本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋微丸，適應癥為治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛，或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快速心律失常，還用于治療肥厚性心肌病。
關于萘普生腸溶微丸膠囊的簡介
萘普生腸溶微丸膠囊，適應癥為用于緩解輕度至中度疼痛，如關節痛、肌肉痛、神經痛、頭痛、牙痛、痛經。 成份：本品每粒含萘普生0.125克，輔料為淀粉、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉、聚丙烯酸樹脂II。 性狀：本品為白嵋透明黃體膠囊劑，內容物為白色或類白色腸溶包衣微丸。 作用類別：本品為解熱鎮痛類非處方
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的禁忌介紹
1．病竇綜合征。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(以上兩種情況安置心室起搏器則例外)。 3．低血壓[12kPa(
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的用藥禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 1．對妊娠婦女的研究不充分，因而孕婦應用須權衡利弊。 2．本品可從乳汁排出且近于血藥濃度，如乳母確有必要應用，須改變嬰兒喂養方式。 兒童用藥 播報 兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥理毒理
本品為鈣離子通道阻滯藥，其作用與心肌及血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；在勞力性心絞痛，本品擴張周圍血管，降低血壓，減輕心臟工作負荷，從而減少氧的需要量，改善收縮壓和心率二重乘積，增
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的注意事項
1．本品延長房室交界不應期，除病竇綜合征外并不明顯延長竇房結恢復時間，罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病竇綜合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯。本品與β阻滯劑或洋地黃同用可導致對心臟傳導的協同作用。 2．雖本品有負性肌力作用，但在心室功能正常的人血流動力學研究無心臟指數降低或對收縮性(d
使用萘普生腸溶微丸膠囊的注意事項
1.本品為對癥治療藥，用于鎮痛連續應用不得超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。 2.心功能不全、腎功能不全、高血壓等患者慎用。 3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4.當本品性狀發生改變時禁用。 5.兒童必須在成人監護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥物相互作用
1．同時用對心臟收縮和(或)傳導有影響藥物，由于可能有協同作用，應用本品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指數低的藥或有肝腎功
關于羅紅霉素腸溶微丸膠囊的用法用量介紹
鏈球菌感染：口服紅霉素至少需要10天的療程。對于風濕性心臟病患者需要持續服藥以預防鏈球菌感染的復發，劑量為250mg，每日2次。 心臟瓣膜疾病的青霉素過敏患者，在牙科手術或上呼吸道手術時，服用紅霉素來預防心內膜炎，在手術前1小時成人口服1g(兒童20mg/kg)，術后6小時再服500mg(兒童
使用鹽酸地爾硫卓緩釋微丸過量的癥狀介紹
本品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應除應用胃腸道方法(洗胃、活性炭吸附)以除去本品外，基于本品藥理作用和臨床經驗，可考慮應用以下方法： 1．心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。 2．高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。 3
簡述羅紅霉素腸溶微丸膠囊的適應癥
β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌引起的輕度或中度的呼吸道感染。嗜血流感。β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌引起的輕度或中度的下呼吸道感染。肺炎支原體引起的呼吸道感染。百日咳桿菌引起的百日咳：紅霉素可有效消除患者咽喉部的百日咳病菌，臨床研究表明紅霉素能夠預防易感人群感染百日咳。白喉：白喉是由于白喉桿菌產生毒素所
關于斯達舒微丸的藥代動力學介紹
氫氧化鋁僅少量自腸內吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20～30分鐘，餐后1～2小時服藥時效可能延長到3小時。顛茄提取物口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1～2小時，作用持續時間4小時，經腎排泄。
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的適應癥介紹
治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛，或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快速心律失常，還用于治療肥厚性心肌病。
質構儀用于中藥微丸軟材物理性質的研究
微丸是指藥物粉末和輔料構成的直徑小于2.5mm的圓球狀實體，屬于多單元型給藥系統，與單劑量型給藥系統相比有許多優點，每個給藥劑量通常含幾十或幾百個微丸，釋要行為是各個微丸的總和；在體內的分布面積大，生物利用度高，且腸道刺激性小；在胃內滯留時間長，粒徑小，轉運受食物輸送節律的影響小。隨著現代球粒制造工
概述萘普生腸溶微丸膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有致潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.本品可抑制鉀的排泄，使鉀的血藥濃度升高。 5.與丙磺舒同用
概述羅紅霉素腸溶微丸膠囊的藥物相互作用
1．紅霉素可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度增高而發生毒性反應。 2．紅霉素對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用，不推薦同用。 3．長期服用華法林的患者應用紅霉素時可導致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤宜注意。兩者必須同用時，華法林的劑量宜適當調整，并嚴密觀察凝血酶原時間。
使用萘普生腸溶微丸膠囊的不良反應介紹
一、不良反應 ： 1.可見惡心、嘔吐、消化不良、便秘、胃不適、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、呼吸急促、呼吸困難、哮喘、皮膚瘙癢、下肢水腫。 2.可見視力模糊或視力障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。 3.偶見胃腸出血、腎損害、過敏性皮疹、精神抑郁、肌無力、血象異常、肝功能損害。
關于羅紅霉素腸溶微丸膠囊的注意事項介紹
【注意事項】 肝、腎功能不全者慎用。長期使用紅霉素可導致耐藥或真菌的感染。若出現雙重感染，請停止使用并進行正確的治療。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 對大鼠的研究表明紅霉素無致畸或其他生殖方面的副作用，但對于孕婦則無研究，對動物的研究并不能預測對人的影響，建議除非必須，孕婦慎用。有報道紅霉素能