關于鹽酸西布曲明膠囊的藥理毒理
本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺類（仲胺和伯胺類）代謝產物而產生作用，其主要機理為抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感，而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽堿、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。......閱讀全文
關于鹽酸西布曲明膠囊的藥理毒理
本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺類（仲胺和伯胺類）代謝產物而產生作用，其主要機理為抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感，而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽堿、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。
關于鹽酸西布曲明的簡介
鹽酸西布曲明（Sibutramine Hydrochloride）屬于5－羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，具有抑制食欲和增強代謝的雙重作用，曾用于飲食控制和運動不能控制的肥胖癥的治療，因會增加嚴重心腦血管風險已被禁用。 關于心臟瓣膜疾病發生的可能性國外進行了2項研究：在一項研究中210名病人
鹽酸西布曲明片的藥理作用
本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺類(仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用，其主要機理為抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感，而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽堿、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。
鹽酸西布曲明片的禁忌
1． 接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)治療的患者。 2． 接受其它中樞性食欲抑制藥治療的患者。 3． 神經性厭食的患者。 4． 對本品成份過敏的患者。 5． 血壓不能控制或控制不好的高血壓患者。 6． 有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者。 7． 嚴重肝、腎功能不全的患者。
鹽酸西布曲明的副作用？
鹽酸西布曲明是一種用于輔助治療肥胖癥的藥物，可能的副作用包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉等消化系統癥狀，以及失眠、頭暈等神經系統癥狀。使用該藥物時，應嚴格按照醫囑進行，并及時就醫處理任何不適或疑問。
鹽酸西布曲明片的性狀
本品為白色
鹽酸西布曲明片的成分
本品主要成份為鹽酸西布曲明。其化學名稱為：(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。 其結構式為： 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
鹽酸西布曲明膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺類（仲胺和伯胺類）代謝產物而產生作用，其主要機理為抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感，而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽堿、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。
關于鹽酸西布曲明膠囊的成分
本品主要成份是鹽酸西布曲明。其化學名稱為：﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基﹜-N，N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
關于鹽酸西布曲明膠囊的禁忌
1．接受單胺氧化酶抑制劑（MAOI）治療的患者； 2．接受其他中樞性食欲抑制藥治療的患者； 3．神經性厭食的患者； 4．對本品成份過敏的患者； 5．血壓不能控制或控制不好的高血壓患者； 6．有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者； 7．嚴重肝、腎功能不全的患者。
鹽酸西布曲明膠囊的
口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峰值時間為1.2小時，口服清除率為1750L/h，半衰期為11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450（3A4）同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。
關于西布曲明的基本介紹
西布曲明(Sibutramine)，又名N-(1-(1-(4-氯苯基)環丁基)-3-甲基丁基)-N,N-二甲胺，分子式為C17H26ClN，曾被用于減肥藥，因會增加嚴重心腦血管風險已被禁用。 2010年起，國家食品藥品監督管理局停止西布曲明制劑和原料藥在我國的生產、銷售和使用，已上市銷售的藥品
鹽酸西布曲明片的貯藏及包裝
貯藏 遮光、密閉保存。 包裝 鋁鋁包裝，10片/盒；30片/盒。
鹽酸西布曲明片的不良反應
1． 常見不良反應有：口干、厭食、失眠、便秘等。 2． 其它發生率≥1%的不良反應有發熱、心率增快、血壓升高、呼吸困難以及腹瀉、胃腸炎等。 3． 本品可以引起肝功能異常，常隨進一步的治療而消失，尚有明確的劑量－反應關系。 4． 另外還可見肢體痙攣、張力增加、思維異常、癲癇發作、間質性腎炎、月經紊
鹽酸西布曲明片的適應癥
用于飲食控制和運動不能減輕和控制體重的肥胖癥治療。推薦用于體重指數(BMI)≥30kg/m[sup]2[/sup]，或≥28kg/m[sup]2[/sup]同時伴有其它危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖癥患者。 注：BMI(kg/m[sup]2[/sup])＝體重(kg)/身高平方(m[sup]
鹽酸西布曲明片的注意事項
1．肥胖癥的治療應以飲食控制和運動為基礎。 2．庫欣綜合征及甲狀腺功能低下引起的肥胖者應排除在應用本品范圍之外。 3．高血壓病史的患者應謹慎使用。 4．因可能增加或加重膽結石的形成，故膽石癥患者應慎用本品。 5．本品可引起瞳孔擴大，應慎用于閉角型青光眼患者。 6．有癲癇病史的患者應慎用，對于有癲
關于鹽酸西布曲明膠囊的用法用量介紹
推薦劑量為每天服藥1次，一次10mg（1粒），早晨單獨服用或與早餐同時服用。如體重減輕不明顯，4周后劑量可增加至每天15mg，若患者無法耐受每天10mg，可降至每天5mg。不推薦使用每天15mg以上的劑量。[1]
關于鹽酸西布曲明膠囊的適應癥
用于飲食控制和運動不能減輕和控制體重的肥胖癥治療。推薦用于體重指數（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同時伴有其他危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖癥患者。 注：BMI（kg/m2）＝體重（kg）/身高平方（m2）
關于鹽酸西布曲明膠囊的注意事項
1．肥胖癥的治療應以飲食控制和運動為基礎。 2．庫欣綜合癥及甲狀腺功能低下引起的肥胖者應排除在應用本品范圍之外。 3．高血壓病史的患者應謹慎使用。 4．因可能增加或加重膽結石的形成，故膽石癥患者應慎用本品。 5．本品可引起瞳孔擴大，應慎用于閉角型青光眼患者。 6．有癲癇病史的患者應慎用
關于鹽酸西布曲明膠囊的不良反應
1．常見不良反應有：口干、厭食、失眠、便秘等。 2．其他發生率≥1%的不良反應有發熱、心率增快、血壓升高、呼吸困難以及腹瀉、胃腸炎等。 3．本品可以引起肝功能異常，常隨進一步的治療而消失，尚有明確的劑量－反應關系。 4．另外還可見肢體痙攣、張力增加、思維異常、癲癇發作、間質性腎炎、月經紊亂
鹽酸西布曲明片的藥物相互作用
1．本品不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)同時使用。在開始使用本品治療前應至少停用MAOI 2周；而在使用MAOI 前應至少停用本品2周。 2．由于本品抑制5-羥色胺再攝取，因此不宜與其他5-羥色胺能藥物合用。 3．正在服用含去甲麻黃堿、麻黃堿和偽麻黃堿等影響血壓和心率藥物的患者，慎用本品。 4
如何正確儲存鹽酸西布曲明膠囊？
鹽酸西布曲明膠囊需在陰涼、干燥處儲存，避免陽光直射和潮濕。保持包裝完好，遠離兒童及寵物。請遵守說明書或醫生建議，確保安全有效使用。如有疑問，請及時咨詢專業人士。
鹽酸西布曲明膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份是鹽酸西布曲明。其化學名稱為：﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基﹜-N，N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。
鹽酸西布曲明片的藥代動力學
口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峰值時間為1.2小時，口服清除率為1750L/h，半衰期為11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理
舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的
關于鹽酸西布曲明膠囊的適應癥及規格
適應癥 用于飲食控制和運動不能減輕和控制體重的肥胖癥治療。推薦用于體重指數（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同時伴有其他危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖癥患者。 注：BMI（kg/m2）＝體重（kg）/身高平方（m2） 規格 10mg（按C17H26ClN·HCl·H2O計
關于鹽酸西布曲明膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 1．接受單胺氧化酶抑制劑（MAOI）治療的患者； 2．接受其他中樞性食欲抑制藥治療的患者； 3．神經性厭食的患者； 4．對本品成份過敏的患者； 5．血壓不能控制或控制不好的高血壓患者； 6．有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者； 7．嚴重肝、腎功能不全的患者。 注意事項
關于鹽酸西布曲明膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1．常見不良反應有：口干、厭食、失眠、便秘等。 2．其他發生率≥1%的不良反應有發熱、心率增快、血壓升高、呼吸困難以及腹瀉、胃腸炎等。 3．本品可以引起肝功能異常，常隨進一步的治療而消失，尚有明確的劑量－反應關系。 4．另外還可見肢體痙攣、張力增加、思維異常、癲癇發作、間質性腎
鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
概述馬來酸曲美布汀膠囊的藥理毒理
1.對消化道運動的作用 1)胃運動調節作用。當給切斷胸部迷走神經的麻醉犬靜脈注射3mg/kg后，可使胃的不規則運動趨于規律化。胃幽門部運動機能亢進時其受抑制，運動機能低下時使其活動增強。 2)對消化系統推進運動的誘發作用。對慢性胃炎所致的胃排空障礙具有興奮作用，使胃排空得到較大改善，同時還使