華大健康和土耳其公司ELIPS簽署合作協議
2013年7月24日，華大健康和土耳其ELIPS公司正式簽署合作協議，宣布雙方將聯合開展無創產前基因檢測，以進一步提高土耳其當地人民的生育健康水平。ELIPS是土耳其當地一家主要致力于生物醫藥相關產品、設備及服務的公司。 胎兒染色體數目異常是一種常見的出生缺陷。臨床上常見的染色體非整倍體疾病包括21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)等。這一類疾病的臨床表現為智力異常，生長發育遲緩，常伴有五官、四肢、內臟等方面的畸形，給家庭及社會帶來巨大的經濟負擔和負面影響。然而，這種疾病迄今尚無根治方法，因此產前檢測成為預防此類疾病發生的重要手段。 無創產前基因檢測(NIFTY)是通過新一代測序技術分析母體中的胎兒DNA來檢測染色體非整倍體的技術，其只需采取5mL孕婦靜脈血，從中提取源于血漿的游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息學分析，即可檢測出胎兒發生......閱讀全文
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
最大型基因測序揭示健康老人秘密
對數百名健康老年人的基因組進行了研究的科學家說，這些老年人的一個秘密可能是通過基因保護防止心智功能的喪失。 科學家的這項工作是迄今為止對長壽無病人群進行的最大規模的基因組測序研究。主持這項研究的美國加利福尼亞州拉荷亞市斯克利普斯轉化科學研究所心臟病學家Eric Topol表示，其中一個最困難的
基因測序與基因檢測的區別
基因測序是測出DNA上的堿基是A,C,G,T中的哪一個；而基因檢測是通過雜交或測序等方法來確定DNA序列中是否含有特定的一段序列，來明確相關的基因某些功能。基因測序只是測定DNA的序列，和站在機器前拍一張X光片是一樣的。基因測序的結果拿到一個由A、G、C、T組成的文件。沒有對測序結果進行分析和判斷，
基因檢測：邁向健康終極夢想
人人都想手握一本健康詞典，查閱它就能知道身體哪里出了毛病。把詞典里的詞改一改刪一刪，毛病就沒了。這是人類對健康的終極夢想。 這種夢想正慢慢變得真實起來。實際上，近年來出現的基因檢測業務就是基于這一理念而興起的。現代基因組學研究表明，DNA的變異會對人體產生深遠的影響。 真正將“個人基因檢測”
關于新型基因檢測技術—基因測序的問題分析
基因測序是把雙刃劍： 基因測序雖然是一種很好的治療手段，但是中國科學院北京基因組研究所教授甄二真表示，從應用的角度來說，科學家只確定了部分的基因位點與疾病的確切關系，也就是說真正可以用于臨床診斷和指導治療的基因檢測并不多。要想真正用基因來診病，還需要時間。 基因測序就像一把雙刃劍，如果運用得
關于新型基因檢測技術—基因測序的原理介紹
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術是下一個改變世界的技術。 基因測序技術能鎖定個人病
基因測序
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術
基因測序
第1代測序技術——熒光標記的Sanger法 在第一臺全自動測序儀出現之前，使用最為廣泛的測序方法就是 Sanger 在 20 世紀 70 年代中期發明的末端終止法測序技術。 Sanger 也因此獲得 1980年的諾貝爾化學獎。 他的發明第一次為科研人員開啟了深入研究生命遺傳密碼的大門。G1.1? ?
基因檢測除了檢測胎兒健康，還可以檢測什么呢
? 每個媽咪都希望提供一個安全健康的生長環境給寶寶，而產檢就是其中最必不可少的功課了。做過功課的朋友都知道，近年來無創產前基因檢測是越來越受歡迎。但，對于無創產前基因檢測，你又了解多少呢? 什么是無創產前基因檢測? 無創產前基因檢測是一項安全且準確的胎兒染色體異常檢測技術，準確率高達99.8%
單基因檢測和二代測序
在肺癌患者中，有一批攜帶驅動基因突變的患者，在治療上可以針對突變的基因采用靶向治療。在預后上，這部分患者也往往具有較長的生存期。目前，指南推薦了9個靶向治療的相關基因，他們分別是：EGFR、ALK、ROS1、Her2、KRAS、MET、RET、BRAF和最近一年剛進入指南的NTRK基因。為了識別這一
基因測序技術升級檢測CRISPR脫靶效應
政府主導致效率低 2014年末，習近平總書記前往鎮江視察時發表過如下言論：“一些大醫院始終處于‘戰時狀態’的狀況需要改觀。”新醫改啟動至今已是第七年，但因患者在大醫院高度擁堵造成的看病難、看病貴卻絲毫不見緩解，反而有所加劇，習總書記所指出的，正是這一輪醫療衛生體制改革最亟需解決的問題。 相關
健康個體全基因組測序，竟發現罕見病遺傳風險
全基因組測序涉及對個體DNA中30億個堿基的分析，是一項先進的生物技術，這項技術將迎來預測和預防疾病的新紀元。 然而，對健康人群使用基因組測序是有爭議的，因為沒有人完全確定具有稀有遺傳病風險的變異以及患者和他們的醫生將如何應對這些風險。 在哈佛醫學院研究員6月26日發表的一篇新文章中，報告了
何奕騉、朱健康等發表重要基因組測序成果
“Drying without dying”是陸生植物演化出的一種重要特性。具有這種特性的復蘇植物能夠忍受極端干旱，在水分適宜時又可恢復正常生長。由于缺乏基礎的基因組信息，人們并不了解復蘇植物如何在葉片和根系脫水的情況下生存下來。 牛耳草（Boea hygrometrica）是一種重要的復蘇植
健康個體全基因組測序，竟發現罕見病遺傳風險！
全基因組測序涉及對個體DNA中30億個堿基的分析，是一項先進的生物技術，這項技術將迎來預測和預防疾病的新紀元。 然而，對健康人群使用基因組測序是有爭議的，因為沒有人完全確定具有稀有遺傳病風險的變異以及患者和他們的醫生將如何應對這些風險。 在哈佛醫學院研究員6月26日發表的一篇新文章中，報告了
關于新型基因檢測技術—基因測序的操作設備介紹
過長的測序周期以及上萬美元的儀器成本，成了阻礙基因測序進入尋常百姓家的障礙。而運用新技術的基因測序儀大大降低了基因組測序的門檻，使得更多研究人員能夠使用這項技術開發多種應用。 總部位于美國加州的生命技術公司（Life Technologies），最近正在中國推出臺式基因測序儀Ion Proto
全基因測序和一般基因檢測的區別
全基因測序和一般基因檢測的區別：基因檢測的作用就在于此：它可以先判定某人的CYP2C9是否發生了突變，并判定他屬于哪種代謝類型，然后再根據代謝類型決定藥物劑量。如果是強代謝型，那就適當提高劑量；如果是弱代謝型，那就降低劑量并注意藥物在血液中的含量。這樣就既保證了藥物達到治療效果，也不會出現ADR。一
基因檢測對生殖健康產業的革新
2014年2月國家衛計委緊急叫停了國內無創產前基因檢測等項目，然而2014年12月國家衛計委又謹慎的放開了包括遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷等項目的試點應用單位，正式拉開二代基因測序用于醫學臨床相關項目的序幕。 根據國泰君安的最新報告，隨著社會與科技的發展，人類在甚至健康領
基因檢測，一臺測序儀并不夠
如今，基因組測序的新聞已變得司空見慣，不像幾年前，基因組草圖甚至能登上雜志的封面。隨著測序儀的價格不斷下探，你也考慮購入一臺。挑來選去，不知哪一臺更好。在這一期的《BioTechniques》上，Jeffrey Perkel告訴你，一臺也許并不夠。 新一代測序儀在上市之初，價格高昂，僅限“土豪
關于新型基因檢測技術—基因測序的應用領域介紹
英國倫敦大學學院和美國羅格斯大學的聯合研究團隊，將基因測序技術和超級計算機技術相結合，試圖探索解決這一命題。研究人員把艾滋病（HIV）蛋白酶分子作為對象,酶在不同人體中形狀略有不同，尤其是在蛋白質活動區，在那里酶完成切片并構成了下一個病毒，進而形成特定的病毒基因序列。如果知道了酶的形狀，就可以找
關于新型基因檢測技術—基因測序的發展前景介紹
2015年3月9日，羅氏、基礎醫學以及其他很多癌癥研究人員都認為從數據角度分析癌癥是最終戰勝這種可怕疾病的理想方式。根據羅氏和基礎醫學簽署的協議，羅氏可以訪問基礎醫學的數據庫。他們的數據庫收錄了3.5萬名癌癥患者的腫瘤DNA序列，以及這些患者服用的藥物和藥物在遏制癌癥方面產生的功效等信息。 D
云健康開啟Illumina－HiSeq－X－Ten全基因組測序時代
1月20日，滬上百余位知名媒體人及社會各界名流云集悅達889廣場6樓云健康醫療科技集團總部（Cloud Health Medical Group，Ltd），共同見證航母級健康平臺——云健康的上海首度公開亮相。當天云健康宣布啟動 Illumina HiSeq X Ten 全基因組測序，同時旗下云健
最精準基因測序:原來健康人也普遍存在癌癥相關突變
二代測序（NGS）技術在基因測序深度和測序精度方面突飛猛進，為精準醫學的發展提供了重要的工具支持。2012年，美國華盛頓大學的研究人員開發了一種新型的基因測序技術，該技術被命名為[Duplex sequencing]（暫譯為雙重測序）。顧名思義，雙重測序就是對DNA的雙鏈分別進行獨立的標記和測序
基因測序簡介
測序技術迄今為止已發展了三代，測序技術有4個指標：讀長、成本、準確度、通量。 成本、準確度這兩項指標都很好理解，成本下降使得單個人類基因組的花費已經從2001年的1億美元下降到了1000美元以下。準確度則是測序結果的準確程度，例如二代測序的solid可以達到99.9%，而唯一投入實用的三代測序
基因測序儀
原理編輯abi prism 310型基因分析儀采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，DNA測序儀生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不同熒光染料
蠶豆基因測序！
蠶豆的基因組終于被測序了，它擁有130億個堿基，超過了人類基因組的4倍。這項研究最近發表在《自然》雜志上。這一非凡的技術壯舉對于培育具有最佳營養成分和可持續生產的豆子的目標具有重要意義。由英國雷丁大學、丹麥奧胡斯大學和芬蘭赫爾辛基大學領導的一個來自歐洲和澳大利亞的研究小組合作進行了這項廣泛的測序工作
基因測序原理
基因是位于DNA上的,其測序的原理是一樣的DNA測序的方法有很多種.目前最常見的是雙脫氧終止法了.在測序用的緩沖液中含有四種dNTP及聚合酶.測序時分成四個反應,每個反應除上述成分外分別加入2,3-雙脫氧的A,C,G,T核苷三磷酸(稱為ddATP,ddCTP,ddGTP,ddTTP),然后進行聚合反
基因測序定義
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術是下一個改變世界的技術
如果不賣健康－基因檢測應該賣什么？
讓我們閃回到100年前，彼時美國人口腔健康每況愈下，然而牙膏使用率僅有7%，無數牙膏廠商死在風起前，牙膏廣告一度無人敢做。是什么人怒而出手，一舉將 65%的美國人乖乖去刷牙？ 買勞力士只為看時間？ 買Burberry只為保暖？去健身房練8塊腹肌只為健康？ 我們買啊買，消費啊消費，到底是為了啥
基因檢測讓健康管理實現先知先防
近幾年，“基因檢測”逐漸走進大眾視野，但仍有很多人對這一項聽起來“高大上”的檢測項目有很多的誤解，隨著目前基因檢測的技術日趨成熟，基因檢測正引導著預測醫學的發展，并應用于疾病預防、基因診斷、個性化醫療等各個方面。2015年初美國奧巴馬政府頒布“精準醫療計劃”，2016年3月科技部也將精準醫療列入重點
第二屆基因檢測健康大會召開，共商基因檢測行業發展！
今日，2018第二屆基因檢測與健康產業大會在江蘇泰州隆重召開！本次大會圍繞著精準醫療領域的諸多問題展開了眾多精彩討論。 大會由中國遺傳學會生物產業促進委員會、中國醫藥城主辦，康為世紀承辦，農工黨泰州市委、中國計量測試學會生物計量專委會協辦，轉化醫學網協辦。本屆大會除主會場外，還設置了多個特色主