關于輔酶Q10軟膠囊的藥物特性介紹
輔酶是一種脂溶性醌, 其結構類似于維生素K，因其母核六位上的側鏈——聚異戊烯基的聚合度為10而得名，是一種醌環類化合物其受光照易分解，而受溫度、濕度影響則較小。輔酶Q10在臟器(心臟、肝臟、腎臟)、牛肉、豆油、沙丁魚、鯖魚和花生等食物中含量相對較高。攝入大約1斤沙丁魚、2斤牛肉或3斤花生可分別提供約30mg輔酶Q10。 [2] 輔酶Q10在體內主要有兩個作用，一是在營養物質在線粒體內轉化為能量的過程中起重要的作用，二是有明顯的抗脂質過氧化作用。 自Harman于1956年提出了衰老的自由基學說以來，越來越多的實驗資料從不同方面證實了自由基氧化損傷生物大分子是造成機體衰老和多種老年性疾病發生的原因。而用抗氧化劑能夠有效地清除自由基，具有延緩衰老的功能。 80年代初,瑞典Ernster揭示出類維生素物質輔酶 Q10的抗氧化作用和自由基清除作用。1972年Harman闡述了線粒體的功能與衰老的關系，最新關于線粒體衰老在機體衰......閱讀全文
輔酶Q10
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
輔酶Q10膠囊
性狀本品內容物為黃色至橙黃色粉末或顆粒鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移
輔酶Q10片
性狀本品為黃色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移
輔酶Q10軟膠囊
性狀本品內容物為橙黃色的油狀液體。鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
輔酶Q10注射液
性狀本品為黃色澄明液體。鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.2~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
輔酶Q10的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40ml,在50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶
輔酶Q10膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述溶液,置具塞離心管中,每分鐘3000轉離心5分
關于輔酶Q10的基本介紹
輔酶Q10，化學名稱為2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10，14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基} -5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌， [1] 是真核細胞線粒體中電子傳遞鏈和有氧呼吸的參與物質之一，為黃色至橙黃色結晶
輔酶Q10的鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1046圖)一致
關于輔酶Q10的測定介紹
(1)取含量測定項下的供試品溶液，加硼氫化鈉50mg，搖勻，溶液黃色消失。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)輔酶Q10的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
輔酶Q10的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取輔酶Q1。對照品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40ml,在50℃水浴中振搖溶解,放冷后,定量轉移至100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有
輔酶Q10的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1046圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試
輔酶Q10片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述溶液,置具塞離心管中,每分鐘3000轉離5分鐘,取上清液
輔酶Q10的基本性質
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
關于輔酶Q10膠囊的簡介
一、輔酶Q10膠囊的成份： 化學名稱為：2-（3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基）-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。 分子式：C59H90O4 分子量：863.36 二、性狀：輔酶Q10
簡述輔酶Q10的含量測定
一、輔酶Q10的含量測定： 照高效液相色譜法測定。避光操作。 色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-無水乙醇（1 : 1）為流動相；柱溫為35°C；檢測波長為275nm。取輔酶Q10對照品和輔酶Q9對照品適量，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0. 2mg的
輔酶Q10注射液檢查方法
檢查pH值應為3.2~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20m
輔酶Q10膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為黃色至橙黃色粉末或顆粒。
輔酶Q10的類別及貯藏方法
類別輔酶類藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
輔酶Q10片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q10含量測定項下。
輔酶Q10膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻
輔酶Q10膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q10含量測定項下。
輔酶Q10片的基本性質
性狀本品為黃色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯黃色。
輔酶Q10軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶Q約10mg,加正已烷溶解并稀釋制成每
關于輔酶Q10軟膠囊的簡介
輔酶Q10軟膠囊，用于急慢性肝炎,輕中度充血性心功能不全及癌癥等的輔助治療。在進行基礎治療過程中用于輕度或的充血性心力衰竭，以改善浮腫、肺充血肝脹和心絞痛等癥狀。 1、所屬類別：化藥及生物制品>>循環系統藥物>>營養心肌和改善心肌代謝藥 2、性狀：輔酶Q10軟膠囊為軟膠囊，內容物為橙黃色油狀
輔酶Q10軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶Q約10mg,加正已烷溶解并稀釋制成每
輔酶Q10膠囊的鑒別方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
簡述輔酶Q10的性狀和鑒別
一、性狀 為黃色至橙黃色結晶性粉末，無臭無味，遇光易分解。 在三氯甲烷或丙酮中溶解，在乙醇中極微溶解，在水中不溶。 熔點為48?52°C。 二、鑒別 (1)取含量測定項下的供試品溶液，加硼氫化鈉50mg，搖勻，溶液黃色消失。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時
關于輔酶Q10的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。避光操作。 色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-無水乙醇（1 : 1）為流動相；柱溫為35°C；檢測波長為275nm。取輔酶Q10對照品和輔酶Q9對照品適量，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0. 2mg的混合溶液，取20μl注入液相色
輔酶Q10片的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述