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  • 非那雄胺分散片的性狀及適應癥

    性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): --改善癥狀。 --降低發生急性尿潴留的危險性。 --降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。......閱讀全文

    非那雄胺分散片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色或類白色片。  適應癥  本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): --改善癥狀。 --降低發生急性尿潴留的危險性。 --降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

    關于非那雄胺分散片的適應癥

      本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): --改善癥狀。 --降低發生急性尿潴留的危險性。 --降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

    關于非那雄胺分散片的適應癥及用法用量

      適應癥  本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): --改善癥狀。 --降低發生急性尿潴留的危險性。 --降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。  用法用量  口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

    非那雄胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g

    非那雄胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g

    非那雄胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g

    關于非那雄胺分散片的禁忌

      本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1. 對本品任何成分過敏者。 2. 妊娠和可能懷孕的婦女。

    非那雄胺分散片的成分介紹

      本品主要成分為非那雄胺,其化學名稱為:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮。 化學結構式: 分子式:C23H36N2O2 分子量:372.55

    非那雄胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。

    非那雄胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。

    非那雄胺分散片的禁忌及注意事項

      禁忌  本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1. 對本品任何成分過敏者。 2. 妊娠和可能懷孕的婦女。  注意事項  一、一般注意事項 1. 使用本品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2. 非那雄胺主要在肝臟代

    非那雄胺膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    非那雄胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    非那雄胺膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    非那雄胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    關于非那雄胺分散片的成分介紹

      成份  本品主要成分為非那雄胺,其化學名稱為:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮。 化學結構式: 分子式:C23H36N2O2 分子量:372.55  性狀  本品為白色或類白色片。

    非那雄胺分散片的不良反應

      非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1. 發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 陽痿:8.1%(

    非那雄胺分散片的藥理毒理介紹

      本品屬4-氮甾體激素類化合物,為特異性Ⅱ型5α-還原酶競爭抑制劑,抑制外周睪酮轉化為二氫睪酮,降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫睪酮水平。前列腺的生長發育和良性增生依賴于二氫睪酮,非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關臨床癥狀。 毒理研究 遺傳

    非那雄胺膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    非那雄胺膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    非那雄胺片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    非那雄胺片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    簡述非那雄胺片的適應癥

      1、非那雄胺片適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件  —降低發生急性尿潴留的危險性。  —降低需進行經尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除術的危險性。  2、非那雄胺片可使肥大的前列腺縮小改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。  

    非那雄胺分散片的相互作用及藥理毒理

      相互作用  尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。 1. 非那雄胺對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶堿和安替比林,它們均未發現與非那雄胺有臨床意義的相互作用。 2. 其它聯合治療。雖然沒有進行特異的藥物相互作用

    關于非那雄胺分散片的不良反應及禁忌

      不良反應  非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1. 發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 陽痿

    非那雄胺分散片的副作用有哪些?

      性功能受影響:包括陽痿、性欲減退、射精障礙等。這些癥狀在服用非那雄胺的患者中較為常見,其中陽痿的發生率約為8.1%,性欲減退為6.4%,射精障礙為0.8%。  乳房不適:可能會出現乳腺增大和乳腺疼痛,發生率分別為0.5%和0.4%。  皮疹:服用非那雄胺的患者中,有0.5%的人出現皮疹。

    關于非那雄胺分散片的注意事項

      一、一般注意事項 1. 使用本品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2. 非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3. 腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1. 非那雄胺

    非那雄胺分散片的藥物相互作用

      尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。 1. 非那雄胺對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶堿和安替比林,它們均未發現與非那雄胺有臨床意義的相互作用。 2. 其它聯合治療。雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究,但在臨

    關于非那雄胺的來源和性狀介紹

      1、來源  本品為N-叔丁基-3-氧代-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺,按干燥品計算,含C23H36N2O2應為98.0%~102.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。  本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶,在冰醋酸中易溶。  3、比

    關于非那雄胺分散片的用法用量及不良反應

      用法用量  口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。  不良反應  非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1. 發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的

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