關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的病因介紹
嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎發病原因至今不清，wayof（1991年）推測可能是阿斯匹林不耐受綜合征的前期表現。現已證實嗜酸細胞脫顆粒可放兩種細胞毒物質：主要堿性蛋白（MBP）和嗜酸細胞陽離子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破壞粘膜上皮細胞，造成上皮不同程度損傷，結果使神經末梢易受刺激，導致鼻反應性增高，由此推測NARES的臨床癥狀與嗜酸細胞增多有密切關系。在胚胎期因喉發育過程受阻，喉腔未形成，出生時喉腔閉鎖不能通氣，稱為先天性喉閉鎖。有膜性或軟骨性兩種，無論任何閉鎖，在喉后部常有一小孔，名為咽氣管導管。......閱讀全文
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的病因介紹
嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎發病原因至今不清，wayof（1991年）推測可能是阿斯匹林不耐受綜合征的前期表現。現已證實嗜酸細胞脫顆粒可放兩種細胞毒物質：主要堿性蛋白（MBP）和嗜酸細胞陽離子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破壞粘膜上皮細胞，造成上皮不同程度損傷，結果使神經末梢易受刺激，導致
嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的病因分析
嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎發病原因至今不清,現已證實嗜酸細胞脫顆粒可釋放兩種細胞毒物質：主要堿性蛋白（MBP）和嗜酸細胞陽離子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破壞黏膜上皮細胞,造成上皮不同程度損傷,結果使神經末梢易受刺激,導致鼻反應性增高,由此推測NARES的臨床癥狀與嗜酸細胞增多有密切關
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的病因及癥狀介紹
病因 嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎發病原因至今不清，wayof（1991年）推測可能是阿斯匹林不耐受綜合征的前期表現。現已證實嗜酸細胞脫顆粒可放兩種細胞毒物質：主要堿性蛋白（MBP）和嗜酸細胞陽離子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破壞粘膜上皮細胞，造成上皮不同程度損傷，結果使神經末梢易受刺
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的癥狀介紹
無變態反應依據的鼻分泌物嗜酸細胞增多，表現有高反應性鼻病癥狀，即可診斷嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎。 與血管運動性鼻炎、變應性鼻炎相似，患者常難以拆說癥狀發作的誘因。鼻腔檢查也無特征性改變，但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。 患兒出生后雖無呼吸，但有明顯呼吸動作，此可
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的檢查介紹
鼻腔檢查也無特征性改變，鼻腔黏膜或為慢性充血狀，或為蒼白水腫。但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的診斷介紹
無變態反應依據的鼻分泌物嗜酸細胞增多，表現有高反應性鼻病癥狀，即可診斷嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎。
治療嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的介紹
由于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎誘發因素多,發病機制錯綜復雜,治療中應采取綜合措施。改善工作條件和環境,掌握生活節奏,穩定情緒,不要過度疲勞與緊張。對患者實施必要的心理治療或暗示性語言,有時也會收到明顯效果。應視病情變化,適時選擇藥物。 1.以鼻內局部應用腎上腺皮質激素制劑為主。腎上腺皮質激
嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的簡介
嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻又稱非變應性鼻炎伴嗜酸細胞增多綜合征（NARES）,是一種以鼻分泌物嗜酸細胞增多為特征的高反應性鼻病。由于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎誘發因素多,發病機制錯綜復雜,治療中應采取綜合措施。
簡述嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的治療介紹
由于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎誘發因素多，發病機制錯綜復雜，治療中應采取綜合措施。 避免或去除誘發因素 改善工作條件和環境，掌握生活節奏，穩定情緒，不要過度疲勞與緊張。對患者實施必要的心理治療或暗示性語言，有時也會收到明顯效果。由內分泌因素引起者，應視情況請內分泌科醫師協助治療。 藥物
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的檢查及診斷介紹
檢查 鼻腔檢查也無特征性改變，鼻腔黏膜或為慢性充血狀，或為蒼白水腫。但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。 診斷 無變態反應依據的鼻分泌物嗜酸細胞增多，表現有高反應性鼻病癥狀，即可診斷嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎。
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的癥狀及檢查
癥狀 無變態反應依據的鼻分泌物嗜酸細胞增多，表現有高反應性鼻病癥狀，即可診斷嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎。 與血管運動性鼻炎、變應性鼻炎相似，患者常難以拆說癥狀發作的誘因。鼻腔檢查也無特征性改變，但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。 患兒出生后雖無呼吸，但有明顯呼吸動
關于熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的病因及發病機制介紹
已有4足夠的證據表明，此癥與絲蟲感染有密切關系，如絕大部分患者血清對絲蟲抗原的補體結合試驗呈陽性，治愈后滴度下降；在典型患者中，肝、肺、淋巴結內均曾找到微絲蚴；用抗絲蟲藥物治療本癥有良好效果等。一些其他寄生蟲病，如蛔蟲、鉤蟲、弓首蛔蟲感染也有可能引起本癥。 一般認為是寄生于其他動物的絲蟲偶爾感
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因介紹
嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，有食物過敏假設，但是兒童多見，成人很少能找到過敏的食物，有些藥物或毒素引起本病的報告。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的癥狀及病因介紹
癥狀體征 嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50 歲發病最多。無性別差異。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床癥狀和體征依賴于胃腸壁受浸潤的深度和食管胃小腸和結腸病變的有無，臨床可分為3 型。 1.黏膜型(Ⅰ型) 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐
關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的病因學介紹
本癥很可能為肺泡的一過性變態反應，常見病因為寄生蟲感染和藥物反應。約有1/3患者未能查出病因。本病在某些地區呈季節性流行，故推測環境抗原因素在某些地區亦為可能的病因。 蛔蟲感染是最常見的病因，蛔蟲體多種物質有很強的抗原性。實驗證明，進食蛔蟲卵后，幼蟲移行至肺可發生本癥典型的肺部表現與嗜酸粒
關于嗜酸粒細胞增多的基本介紹
嗜酸粒細胞增多是指血中嗜酸粒細胞數量異常增高。 嗜酸粒細胞增多不是一種疾病。但它可能是一種疾病反應。血中嗜酸粒細胞數量增多一般是對異常細胞、寄生蟲以及引起過敏反應的物質(過敏原)的一種適當的反應。 嗜酸粒細胞在骨髓中產生后即進入血中。血中僅停留數小時即遷移到人體各組織。當外來物質進入機體被淋
熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥（tropical eosinophilia），又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。本癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
關于單純性肺嗜酸性粒細胞增多癥的病因分析
本癥很可能為肺泡的一過性變態反應，常見病因為寄生蟲感染和藥物反應。約有1/3患者未能查出病因。本病在某些地區呈季節性流行，故推測環境抗原因素在某些地區亦為可能的病因。 蛔蟲感染是最常見的病因，蛔蟲體多種物質有很強的抗原性。實驗證明，進食蛔蟲卵后，幼蟲移行至肺可發生本癥。典型的肺部表現與嗜酸粒細
關于嗜酸性粒細胞增多癥的病因介紹
嗜酸性粒細胞增多根據病因可分為四類： 1.反應性增多 （1）過敏性疾病 如：支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等； （2）感染 如：寄生蟲、結核桿菌、衣原體等； （3）皮膚病 如：銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。 2.繼發性增多 伴隨某種疾病發生者，如：結締組織病（類風濕性關節炎、Wege
關于熱帶嗜酸細胞增多肺炎的病理介紹
熱帶嗜酸細胞增多肺炎是機體對絲蟲(如斑氏線蟲、馬來絲蟲、或犬惡絲蟲)過敏發生的局部反應，這些蠕蟲可以由蚊蟲叮咬傳播，當微絲蚴寄宿在肺血管部位時就刺激局部的過敏反應。幼蟲通過絲蟲叮咬進入人體發展成成熟的成蟲，成蟲定居于淋巴結，產生微絲蟲，然后移行到肺血管，變性的微絲蟲釋放抗原導致強烈的局部和全身炎
關于嗜酸細胞性筋膜炎的檢查介紹
一、嗜酸細胞性筋膜炎的實驗室檢查 1.血常規 紅細胞和血小板計數可輕度減少約47.6%的病例嗜酸粒細胞增高。 2.血沉 約半數患者血沉增快。若并發血液學障礙，則可見相應的血細胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿 3.血生化及免疫學檢查 ANA陽性率30.8%，抗dsDNA抗體33.3%陽性RF36
關于嗜酸細胞性筋膜炎的病理介紹
基本病理改變為附著于肌肉的筋膜炎癥、肥厚水腫和纖維化。病變筋膜較疏松地附著于皮下脂肪的內側面上。 為全面了解本病的病理變化，取活檢標本時必須包括表皮、真皮、筋膜和肌肉。表皮一般正常但少數病例可見表皮輕度萎縮和表皮細胞突消失。一般在病程后期才見有這些改變并伴有不同程度真皮網狀層硬化就真皮網狀層硬
關于季節性鼻炎的病因介紹
季節性鼻炎的主要原因是對植物的花粉過敏。故又稱花粉癥或過敏性鼻炎。當某些花粉吸入鼻內，可引起鼻黏膜充血、水腫等癥狀，檢查可見嗜伊紅細胞浸潤。
關于萎縮性鼻炎的病因介紹
西醫病因： 原發性萎縮性鼻炎：原因不明，學說很多。傳統觀念認為本病是全身疾病的一種局部表現，可能與缺乏某些營養成分如脂溶性維生素(維生素A、D、E等)造成鼻粘膜和骨質的營養障礙，或與遺傳因素、內分泌因素、病毒或細菌感染等有關。現代研究認為本病為一種自身免疫性疾病。繼發性萎縮性鼻炎：可能與慢性鼻
關于單純型肺嗜酸粒細胞增多癥的病因分析
單純型肺嗜酸粒細胞增多癥病因很多，主要為寄生蟲感染和藥物引起的變態反應。對蛔蟲的幼蟲過敏多發生于感染后2周，蛔蟲的過敏原可引起陽性皮膚反應。此外還有鉤蟲、圓形蟲、絲蟲、旋毛蟲、鞭蟲、阿米巴肝吸蟲、日本血吸蟲等感染也可產生同樣反應（表1）。 藥物如阿司匹林、各種磺胺制劑、呋喃妥因、青霉素、甲氨蝶
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因及臨床表現介紹
病因 EG的確切原因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或某些感染有關。 臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
關于小兒過敏性鼻炎哮喘的變態反應介紹
由于過敏性鼻炎和哮喘病均是Ⅰ型變態反應，兩者在病因、免疫學和發病機制等方面均非常相似，因此兩者的診斷手段和治療方法有許多相似之處，借助小兒過敏性鼻炎哮喘征這一新的診斷名稱對兩病進行聯合診斷和聯合治療，可同時提高兩病的診斷準確率和減少藥物的重復使用，從而大大減少了誤診率和提高了臨床療效。
關于熱帶嗜酸細胞增多肺炎的簡介
熱帶嗜酸細胞增多肺炎（又名：熱帶型肺嗜酸性粒細胞肺炎）：英文名：tropicalpulmonaryeosinophilosis，代碼：ICD:TPE，酸粒細胞肺炎(TPE)，是以發熱、不適、厭食、體重減輕、陣發性干咳和哮喘或氣喘，周圍血嗜酸粒細胞顯著升高，幾周后自行緩解為特點的綜合征。
簡述熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的診斷依據
根據本病多發生于絲蟲流行地區，患者有陣發性咳嗽及哮喘等癥狀，外周血嗜酸粒細胞顯著增高等可以作出診斷。如再加上微絲蚴補體結合試驗陽性則可確診。有時單憑臨床表現易誤診為支氣管哮喘，也可能與其他PIE相混淆。以海群生作診斷性治療取得迅速效果可作出鑒別診斷。
關于嗜酸細胞性筋膜炎的預后預防介紹
一、嗜酸細胞性筋膜炎的預后 自然病程尚待進一步觀察，大多數2～5年內自發緩解或經糖皮質激素治療后完全緩解，但組織病理筋膜纖維化仍持續存在。另一部分患者呈現緩解與復發交替，極小部分長期得不到緩解出現以對稱性疼痛為主的關節病變。嗜酸性筋膜炎病程進展緩慢，經治療后可緩解，且一般甚少累及內臟，預后較好