關于異福片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為每片含利福平、異煙肼。......閱讀全文
異福片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
異福片的基本介紹
適應癥：異福片主要用于治療各種類型的結核病。 用法用量：根據不同的體重，成人的用量通常為： 體重超過50kg時，每次4片，每日一次； 體重在45-50kg之間時，每次3片，每日一次； 體重低于45kg時，每次2片，每日一次。 注意事項： 異福片任一成分都可能引起肝功能損害，因此用藥期
異福片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管
異福片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
異福酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量
關于異福片的性狀介紹
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
關于異福片的禁忌介紹
1.對異煙肼、利福平及利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。
關于異福片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為每片含利福平、異煙肼。
異福片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色。
乙胺利福異煙片的處方
利福平異煙肼鹽酸乙胺丁醇輔料適量制成1000片
異福片的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.45g(C4H3N4O120.3g與C6H7N3O0.15g) (2)0.4g(C43HsN4O120.2g與C6H7N3O0.2g)(3)0.25g(C43H5sN4O20.15g與C6HN3O0.1g)(4)0.225g(C43H58N4O120.15g與C6H7N
異福酰胺片的－基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至紅色。
關于異福片的藥理毒理介紹
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利福
異福酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管
異福酰胺片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
關于異福片的用法用量介紹
成人常用量：口服，體重＜50kg者，一次口服利福平0.45g、異煙肼0.3g，一日1次(一次1.5片，一日1次)。體重≥50kg者， 一次口服利福平0.6g、異煙肼0.3g，一日1次(一次2片，一日1次)。于飯前30分鐘或飯后2小時服用，一般療程為4個月。
異福片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加
關于異福片的成分及性狀介紹
成份 本品為復方制劑，其組份為每片含利福平、異煙肼。 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
關于異福片的注意事項介紹
1.酒精中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。 2.交叉過敏反應，對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者也可能對本品過敏。 3.對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性；干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B 12濃度測定結
關于異福片的適應癥介紹
適合于結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。
關于異福片的不良反應介紹
1.消化道反應 最為多見，口服本品后可出現畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應。 2.肝毒性為本品的主要不良反應，在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高，在療程中可自行恢復，老年人、酗酒者、營養不良、原有肝病或其他因素造
異福片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加
異福片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
乙胺利福異煙片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并
異福酰胺片的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥規格0.45g(C4H5N4O120.12g,C6H7N3O0.08g與C5H5N2O0.25g)貯藏遮光,密封,在千燥處保存。異煙肼利福霉素腙, (HYD)CH3CH3OHOHH3CHCOOH C44H2N4O13844.92
乙胺利福異煙片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯紅色
異福酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至紅色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨
異福酰胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在
乙胺利福異煙片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制硝酸
關于異福片的藥物相互作用介紹
1.飲酒可致本品肝毒性發生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2. 對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3.本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的肝