版納植物園完成蓖麻基因組bZIP家族鑒定與表達分析
蓖麻是雙子葉胚乳型植物的典型代表，是大戟科中重要的油料作物，其種子油被廣泛地應用在工業上。bZIP(basic leucine zipper)轉錄因子廣泛分布于真核生物中，在植物中涉及多種生物進程，其中ABF亞族更是ABA信號途徑中重要的調控因子。 中國科學院西雙版納熱帶植物園分子遺傳與育種組研究發現ABA對蓖麻油脂累積具有顯著作用，bZIP轉錄因子可能參與ABA調控蓖麻油脂合成信號途徑，為此研究人員在蓖麻全基因組鑒定得到蓖麻bZIP家族所有成員，進一步對蓖麻bZIP家族基因結構、蛋白結構、二聚化特性、進化以及表達譜分析。得到以下結論：蓖麻 bZIP家族成員49個，根據保守bZIP結構域特征將bZIP家族分為11個組(Group);對蓖麻bZIP轉錄因子結構域外的保守基序(Motif)、基因結構、進化關系等生物信息學分析，初步揭示了這兩個家族成員在進化和功能上的相關性;對擬南芥和蓖麻中bZIP成員系統發生分析，......閱讀全文
概述蓖麻毒素的結構特點
蓖麻毒素（約占蓖麻蛋白的5%，分子量約為66kD）是一種Ⅱ型異二聚體核糖體失活蛋白，由核糖體失活酶（蓖麻毒素A鏈）及與半乳糖/N-乙酰半乳糖胺特異結合的凝集素（蓖麻毒素B鏈）組成，二者之間連接一個二硫鍵。對蓖麻毒素的一級結構進行分析發現，A鏈含有267個氨基酸殘基，分子量約為32kD，具有催化活
版納植物園完成蓖麻基因組bZIP家族鑒定與表達分析
蓖麻是雙子葉胚乳型植物的典型代表，是大戟科中重要的油料作物，其種子油被廣泛地應用在工業上。bZIP(basic leucine zipper)轉錄因子廣泛分布于真核生物中，在植物中涉及多種生物進程，其中ABF亞族更是ABA信號途徑中重要的調控因子。 中國科學院西雙版納熱帶植物園分子遺傳
關于蓖麻毒蛋白基因脫毒的介紹
生物技術的發展及基因沉默技術的出現，為蓖麻脫毒問題的解決提供了新的方法。基因沉默理論認為，導入與內源基因有較高同源性的基因可加強內源基因的沉默。Angel SM和Hamilton A J等的研究也表明，轉入重復DNA片段引起內源基因近100%的轉錄后沉默。這為轉基因沉默內源基因提供了更加高效的方
關于蓖麻毒素誘導細胞因子損傷的作用機理介紹
蓖麻毒素誘導細胞因子的機理目前多數認為是通過刺激淋巴樣細胞產生的。主要為巨噬細胞和肝Kupffer′s細胞。這些細胞表面含有甘露糖受體，可與蓖麻毒素分子中3個末端甘露糖殘基特異結合而優先被攝取。蓖麻毒素誘導細胞因子的分泌有劑量和時間依賴性。毒素是否可誘導其他細胞因子的產生以及各細胞因子之間是否具
關于蓖麻毒蛋白的分子結構鏈介紹
Ricin由兩個肽鏈以二硫鍵共價相連接，作為糖蛋白，Ricin含有共價結合的糖分子，糖的主要組成是甘露糖、葡萄糖和半乳糖。蓖麻毒蛋白的一級結構分析已由Funatsu等人完成。 [11] 兩條多膚鏈分別稱為A鏈（Ricinchain A，RTA）和B鏈（Ricinchain B，RTB）。RTA是
蓖麻毒蛋白分子鏈結構A鏈的相關介紹
A鏈中只有兩個Lys殘基，一個位于N端第4位，一個位于C端附近，對于A鏈的毒性作用極為重要。B鏈是由260個氨基酸殘基組成，并有4個分子內的二硫鏈，有兩條寡糖鏈（G1cNAc）2（Man）6和（G1 cNAc）2（Man）7，分別接在第93位和133位Asn殘基上，故分子量較A鏈高。B鏈兩條寡糖
什么是蓖麻
蓖麻（學名：Ricinuscommunis L.），大戟科蓖麻屬蓖麻植物，原產地在非洲東北部的肯尼亞或索馬里，廣布于全世界熱帶地區，中國蓖麻引自印度，自海南至黑龍江北緯49°以南均有分布。 蓖麻單葉互生，葉片盾狀圓形。掌狀分裂至葉片的一半以下，圓錐花序與葉對生及頂生，下部生雄花，上部生雌花。雄
蓖麻的簡介
蓖麻（學名：Ricinuscommunis L.），大戟科蓖麻屬蓖麻植物，原產地在非洲東北部的肯尼亞或索馬里，廣布于全世界熱帶地區，中國蓖麻引自印度，自海南至黑龍江北緯49°以南均有分布。 蓖麻單葉互生，葉片盾狀圓形。掌狀分裂至葉片的一半以下，圓錐花序與葉對生及頂生，下部生雄花，上部生雌花。雄
蓖麻的介紹
蓖麻（學名：Ricinuscommunis L.），大戟科蓖麻屬蓖麻植物，原產地在非洲東北部的肯尼亞或索馬里，廣布于全世界熱帶地區，中國蓖麻引自印度，自海南至黑龍江北緯49°以南均有分布。 蓖麻單葉互生，葉片盾狀圓形。掌狀分裂至葉片的一半以下，圓錐花序與葉對生及頂生，下部生雄花，上部生雌花。雄
關于白血病抑制因子的結構和基因介紹
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結
白血病抑制因子的分子結構和基因
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結構和
白血病抑制因子的分子結構和基因
人和小鼠LIF基因分別定位于第22號和第11號染色體，基因長度分別人6.0kb和6.3kb，均含有3個外顯子和2個內含子，基因編碼區域具有高度的保守序列，其同源性在78～94%。LIF為180個氨基酸，核心蛋白分子量為20kDa，有7個糖基化位點，6個Cys，分子內部二硫鍵對于維持LIF分子的結構和
蓖麻的品種介紹
中國國內培育的優良蓖麻品種有油蓖4號、油蓖5號、晉蓖2號、通蓖5號、通蓖6號、淄蓖5號等，從國外引進的蓖麻良種有法國雜交種CSR-6.181、CSR-6.190、CSR-63.268和泰國202等。
蓖麻的臨床應用
①治療癲癇 取紅蓖麻根（紅莖紅葉者）2兩，雞蛋1~2個，黑醋適量。先將雞蛋破殼煮熟，再放入黑醋、蓖麻根水煎服。每日1劑，連服數日。據38例觀察，半數病例獲近期療效。有的按方服藥3日即停止發作。 ②治療新生兒破傷風 用紅蓖麻根每日1.5兩，水煎至45毫升，3次分服；同時用穿心蓮0.7毫升，每
蓖麻的分布范圍
原產于埃及、 埃塞俄比亞和印度， 后傳播到巴西、泰國、阿根廷、美國等國。廣布于全世界熱帶地區或栽培于熱帶至溫暖帶各國。中國作油脂作物栽培的為一年生草本。 中國蓖麻引自印度，自海南至黑龍江北緯49°以南均有分布。華北、東北最多，西北和華東次之 ，其他為零星種植。熱帶地區有半野生的多年生蓖麻。
高速逆流色譜法分離制備蓖麻籽中的蓖麻堿
摘 要：利用高速逆流色譜法對蓖麻籽中蓖麻堿粗提物進行純化，以液相色譜對純化結果進行檢測，用質譜、核磁對純化產物進行結構確定。去殼后的蓖麻籽經過石油醚- 乙醚(2:1，V/V)脫脂，以95% 乙醇索式提取，所得產物濃縮、凍干后得到蓖麻堿粗提物。采用三氯甲烷- 甲醇- 水(2:1:1，V/V)兩相溶劑體
蓖麻磷脂酶PLDζ2同源基因功能研究獲進展
蓖麻油的主要成分（約90%）是羥基化的脂肪酸（HFA）-蓖麻油酸(順式-12-羥基十八碳-9-烯酸)，這是一種非常特殊的油脂，具有粘度高、酸度低、耐高溫、不易氧化、不易凝固等特點，具有在500～600℃高溫下不變質、不燃燒，零下18℃ 低溫下不凝固等特殊性能，是一種重要的工業原料。蓖麻（Rici
蓖麻油的介紹
蓖麻油是脂肪酸的三甘油酯，蓖麻油存在于蓖麻的種子里，其含量為35%～57.%”用榨取或溶劑萃取法制得蓖麻油。 蓖麻油脂 肪酸中含90%蓖麻酸（9一烯基一12·羥基十八酸)j羥值為163mgKOH/g、羥基含量為4.94%，按羥基算分子量為929.26，按羥基推算，蓖麻油含70%的三官能度和30
蓖麻油的特性
蓖麻油中含大量的蓖麻酸(80%以上），因此具許多獨特的性質： 1．易溶解于乙醇，很難溶解于石油醚。這一特性的存在較易將蓖麻油與其它油脂區別。 2．粘度比一般油脂高很多，25時為680CPS，粘度指數84，摩擦系數很低（為0.1)。 蓖麻油的流動性好，精制蓖麻油在-22時仍可流動，-50急冷
蓖麻的生長習性
喜高溫，不耐霜，酸堿適應性強，在中國廣為栽培。平原地區均可種植。海拔20-500米（云南海拔2300米）村旁疏林或河流兩岸沖積地常有逸為野生，呈多年生灌木。 蓖麻是深根作物。當氣溫穩定在10℃時即可播種。也可育苗移栽。
蓖麻毒素的毒理分析
蓖麻毒素是一種細胞毒。當毒素進入體內，A、B鏈分開。A鏈通過滲透經細胞膜進入細胞漿，主要使真核細胞的核糖體抑制失活，從而抑制蛋白質的合成。B鏈與細胞表面結合，通過內陷作用轉入細胞內，它能促使A鏈進入胞漿。 蓖麻毒素對小鼠艾氏腹水瘤細胞、LD12白血病、B16黑痣瘤和列文斯肺癌細胞均有明顯的抑制
蓖麻的藥用價值
性味 葉：甘、辛，平。有小毒。 根：淡、微辛，平。 功能主治 葉：消腫拔毒，止癢。治瘡瘍腫毒，鮮品搗爛外敷；治濕疹搔癢，煎水外洗；并可滅蛆、殺孑孓。 根：祛風活血，止痛鎮靜。用于風濕關節痛，破傷風，癲癇，精神分裂癥。 鎮靜解痙，祛風散瘀。治破傷風，癲癇，風濕疼痛，跌打瘀痛，瘰疬。
蓖麻油的概述
蓖麻油是脂肪酸的三甘油酯，蓖麻油存在于蓖麻的種子里，其含量為35%～57.%”用榨取或溶劑萃取法制得蓖麻油。 蓖麻油脂 肪酸中含90%蓖麻酸（9一烯基一12·羥基十八酸)j羥值為163mgKOH/g、羥基含量為4.94%，按羥基算分子量為929.26，按羥基推算，蓖麻油含70%的三官能度和30
蓖麻的形態特征介紹
一年生粗壯草本或草質灌木，高達5米；小枝、葉和花序通常被白霜，莖多液汁。[1] 葉輪廓近圓形，長和寬達40厘米或更大，掌狀7-11裂，裂缺幾達中部，裂片卵狀長圓形或披針形，頂端急尖或漸尖，邊緣具鋸齒。網脈明顯；葉柄粗壯，中空，長可達40厘米，頂端具2枚盤狀腺體，基部具盤狀腺體；托葉長三角形，長
通過轉錄組分析鑒定風箏果種子油脂代謝基因
蓖麻油酸的脂肪酸鏈上含有一個羥基官能團，是一種特殊脂肪酸，具有粘度高、酸度低、耐高溫、不易氧化、不易凝固等特點，在500～600℃高溫下不變質、不燃燒，零下18℃ 的低溫下不凝固等特殊性能。利用蓖麻油生成的化學衍生物已達3000多種，廣泛應用于國防、航空、航天、化工醫藥和機械制造等，是目前能替代
結構基因的結構
? 人類結構基因4個區域：①編碼區，包括外顯子與內含子；②前導區，位于編碼區上游，相當于RNA5’末端非編碼區（非翻譯區)；③尾部區，位于RNA3’編碼區下游，相當于末端非編碼區（非翻譯區)；④調控區，包括啟動子和增強子等。基因編碼區的兩側也稱為側翼順序（圖３－１)。 1．外顯子和內含子 大多
趨化因子的結構特征
所有趨化因子都很小，分子量在8到10 kDa之間。它們之間大約有20-50%是相同的；也就是說，它們具有相同的基因序列和氨基酸序列同源性。它們也都擁有保守的氨基酸，這些氨基酸對形成它們的三維或三級結構很重要，例如在大多數情況下四個半胱氨酸相互作用，形成一個希臘鑰匙形狀，這是趨化因子的一個特征。分子內
細胞因子的結構
從分子結構來看，細胞因子都是小分子的多肽，多數由100個左右氨基酸組成。細胞因子都是通過與靶細胞表面的細胞因子受體特異結合后才能發揮其生物學效應，這些效應包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和殺腫瘤細胞效應，促進或抑制其他細胞因子的合成，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。細胞因子的這些作用具有網絡
細胞分解因子的結構
細胞分解因子從分子結構來看，細胞因子都是小分子的多肽，多數由100個左右氨基酸組成。細胞因子都是通過與靶細胞表面的細胞因子受體特異結合后才能發揮其生物學效應，這些效應包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和殺腫瘤細胞效應，促進或抑制其他細胞因子的合成，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。細胞因子的這些
蓖麻胚乳基因組印記的表觀調控機制研究獲進展
被子植物特有的雙受精事件產生了三倍體的胚乳（兩份母源基因組和一份父源基因組，2m:1p），為胚的發育和種子的萌發提供了營養，為被子植物在陸地植被中占據主導地位奠定了重要的物質基礎。同時，由于胚乳中父母源基因組劑量的失衡，產生了一系列非孟德爾遺傳現象特別是基因組印記（genomic imprint