張玉奎院士：蛋白質組相對定量新方法
第5屆亞洲與大洋洲質譜會議暨第33屆中國質譜學會學術年會于2014年7月17日上午在北京大學盛大召開。在大會報告中，來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士帶了題為《蛋白質組相對定量新方法》的報告。中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎院士 蛋白質組相對定量新方法研究背景 首先張玉奎院士介紹了研究的背景。在基于二級質譜的定量方法中，基于報告離子定量的方法標記效率高，準確度低；而基于成對碎片離子定量的方法，準確度高，標記效率低，課題組進行了等重二甲基化標記定量新方法的研究。 準等重二甲基化標記定量新方法 在準等重二甲基化標記定量新方法方面，張院士介紹了準等重二甲基化標記蛋白質組定量方法、以及基于準等重a1離子對的蛋白質組定量方法。 準等重二甲基化標記蛋白質組定量方法中，盡管甲醛標記引入標記試劑的種類多，標記效率高，但是目前存在定量的動態范圍小、定量精密度差等不足。由于核結合能力的不同導......閱讀全文
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（二）
同步母離子選擇(Synchronous precursor selection, SPS)技術的出現徹底解決了MS3 響應弱的問題。SPS 技術利用多頻切跡的選擇波形電壓(MultiNotch) [27] ,在線性離子阱中實現一次選擇同時獲得多個離子,最多可同時選擇15 個(圖2A)。利用這一原理,
張玉奎院士：蛋白質組相對定量新方法
第5屆亞洲與大洋洲質譜會議暨第33屆中國質譜學會學術年會于2014年7月17日上午在北京大學盛大召開。在大會報告中，來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士帶了題為《蛋白質組相對定量新方法》的報告。中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎院士 蛋白質組相對定量新方
蛋白質組質譜新方法一覽
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人激動
中科院Nature開源性刊物發表蛋白質研究新技術
來自中科院大連化學物理研究所的研究人員開發一種新型的同位素標記策略，可對6種不同的蛋白質樣品進行可靠標記并進行同時定量。并證實這一策略適用于高通量檢測蛋白質周轉(turnover)動態。這一研究成果發表在國際著名刊物Nature旗下開源性刊物Scientific Reports上。 中
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（一）
摘要 質譜是定量蛋白組學的主要工具。近年來隨著定量蛋白質組學研究的深入,傳統質譜定量技術面臨著復雜基質干擾、分析通量限制等諸多問題。而最近一系列質譜新技術的發展,包括同步母離子選擇(SPS)、質量虧損標記、平行反應監測(PRM)、多重累積(MSX)和多種全新數據非依賴性采集(DIA)等,為解決目前蛋
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（四）
無論是相對定量還是絕對定量方法,DIA很好地克服了DDA鳥槍法和SRM目標監測的種種不足, 在定量蛋白質組學中具有良好的應用前景。然而,目前DIA 方法的循環時間仍然較長,只能與納流液相聯用,并使用較長的梯度以獲得足夠的色譜峰寬,限制了DIA 的應用范圍。這也是DIA 技術下一步需要解決
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（三）
然而PRM 的分析通量不如SRM。PRM 能同時監測最多10 ~15 個母離子,而SRM 能同時監測上百個離子對,因為高分辨質譜的有效掃描速度通常只有10 ~15 Hz,遠慢于SRM 的有效掃描速度。但是這一問題正逐步得到解決,多重累積(Multiplexing, MSX)技術的發展和使用有
質譜技術在蛋白質組研究中的分析方法
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人激動
質譜技術在蛋白質組研究中的分析方法介紹
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人
環渤海色質譜學者精彩報告紛呈－貫徹“綠色化學”理念
分析測試百科網訊 2016年8月11日，由遼寧省分析測試協會，遼寧省分析科學研究院主辦的“第四屆環渤海色質譜學術報告會暨遼寧省第十屆學術年會分會”在丹東召開（相關報道：第四屆環渤海色譜質譜學術會在丹東開幕 首次發布徽標）。大會上，眾位環渤海的
定量蛋白質組學方法分類介紹
【蛋白研究系列專題】-4丨定量蛋白質組學方法，您值得擁有 1 背景和意義 從生命活動的直接執行者——蛋白質的角度研究生命現象和規律（特別是疾病防治和病理研究）已成為研究生命科學的主要手段。而這些研究往往離不開對細胞、組織或器官中含有蛋白質種類和表達量的研究。對處不同時期、不同條件下
AACT－vs.－SILAC:－技術原創之爭
從原創文獻追溯，AACT/SILAC技術的原創者應該是陳先教授（Xian Chen, Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina at Chapel Hill）。2000年，陳先教授在《Analy
張鍇：組蛋白賴氨酸修飾的鑒定和定量研究
天津醫科大學 張鍇老師 2014年8月29日第三屆環渤海色譜質譜學術報告會在天津市萬源龍順莊園農業博覽館順利召開。大會邀請到多位色譜質譜屆專家學者做了精彩的報告。來自天津醫科大學的張鍇老師帶來了《組蛋白賴氨酸修飾的鑒定和定量研究》的報告。 在組蛋白賴氨酸修飾的生物學意義中張鍇老師表示賴
蛋白質組學幾種定量方法的案例解讀（二）
經典案例題目：A tumour suppressor network relying on the polyamine-hypusine axis（一種基于多胺Hypusine軸（Polyamine-hypusine axis）的新型腫瘤抑制網絡）期刊：Nature主要技術：iTRAQ定量文章摘要：
質譜技術助力全新定量蛋白質組數據差異分析計算模型
8月13日，國際學術期刊Cell Discovery 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所中科院計算生物學重點實驗室（馬普計算生物學研究所）邵振課題組研究論文“MAP: model-based analysis of proteomic data to detect proteins wit
蛋白質組學幾種定量方法的案例解讀
上期分享的蛋白組學內容，是不是有些小伙伴還繞在云里霧里呀？這次，小編用實例說話，幫您梳理清楚。 一、Label-free定量 Label-free定量，顧名思義就是不需要對比較樣本做特定標記處理，只需要比較特定肽段/蛋白在不同樣品間的色譜質譜響應信號便可得到樣品間蛋白表達量的變化
定量蛋白質組學方法分類
1 背景和意義從生命活動的直接執行者——蛋白質的角度研究生命現象和規律（特別是疾病防治和病理研究）已成為研究生命科學的主要手段。而這些研究往往離不開對細胞、組織或器官中含有蛋白質種類和表達量的研究。對處不同時期、不同條件下蛋白質表達水平變化的研究，識別功能模塊和路徑，監控疾病的生物標志物，這些研究都
定量蛋白質組學方法獲得了泛素化分布和動態變化信息的介紹
泛素化是真核生物特有的翻譯后修飾，在哺乳動物細胞中，泛素化靶向～100,000?個位點，并由約640種泛素化酶和約90種去泛素化酶可逆調控。盡管目前泛素化已被廣泛關注和研究，但對蛋白質特定位點的泛素化比例（占有率）進行量化的研究卻很少。因此本文主要通過定量蛋白質組學方法，量化了人類細胞中蛋白質組范圍
不同標記與非標記蛋白質組學定量準確性分析研究
通過質譜法進行定量蛋白質組分析為生物醫學探索研究提供非常重要的途徑。 然而，了解生物樣品中的定量限制對于準確判斷結果非常重要。通過使用加入已知濃度的蛋白質標準品的復雜樣本，科學家們研究了無標記（label free）和基于標記（TMT和iTRAQ）的肽定量的定量限制，包括前體混合的評估及其對同重
賽默飛世爾科技：為蛋白質組學提供深層次解決方案
定量蛋白試劑盒 在蛋白分析相關的試劑消耗品方面，Thermo Fisher Scientific都是直接在儀器上開發的。由于試劑和儀器時配套的，從而能夠提高分析效率。例如細胞培養氨基酸穩定同位素標記技術（SILAC）和串聯質譜標簽（tandem mass tag）試劑盒。 細胞培養氨基酸穩定
質譜定量方法
外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標
質譜和蛋白質組學：擊中目標
Nature Methods - 5, 741 - 747 (2008)?? 作者：Nathan Blow?? 分析測試百科? 譯 ??? 近年來，質譜儀大幅提高了動態范圍和靈敏度，使研究者們在疾病生物標志物的發現和驗證方面，更從容地面對挑戰。 ??? 在2008年6月的美國質譜大會（ASMS）
賽默飛世爾科技“蛋白質組學解決方案”網絡視頻講座
3月30日下午，賽默飛世爾科技蛋白質組學市場專員唐佳向大家作了題為《蛋白質組學研究方法和Thermo蛋白質組學解決方案》的報告
中美華人質譜界大腕云集－帶您一覽ASMS－2013科技亮點
報告題目：《離子淌度質譜的新發展及應用》 報告人：美國Mount Sinai 醫學院人類遺傳學系 王融教授 王教授首先向大家介紹了：離子遷移(IM)技術：是基于離子的流動性及離子在一定的介質中能夠移動而發展的技術。這高度依賴于離子
楊芃原：色譜質譜聯用中的保留時間校正和蛋白質組定量
2014年4月20日上午，第十屆全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會大會報告在威海盛大召開。來自復旦大學的楊芃原教授作為本次大會的嘉賓，帶來了題為《色譜-質譜聯用中的保留時間校正和蛋白質組定量》的報告。 復旦大學 楊芃原教授 楊芃原教授首先說道現今蛋白質組的色譜分離和分析已經產
《Nature》：新方法提高單細胞蛋白質組學質譜定量準確度
單細胞蛋白質組學在蛋白豐度檢測、轉錄修飾和翻譯后修飾方面填補了單細胞轉錄組學的空白。單細胞蛋白質組學質譜（SCoPE-MS）是近年來興起的一種定量分析多功能單細胞蛋白質組的方法，這種方法采用同位素標記和載體蛋白質組學來分析單個細胞【1】。同位素標記具有相同質量的化學標簽，其中包含了獨特的質量條碼
2025蛋白質組學大會之非質譜蛋白質組學專場
2025年10月14日上午10點10分，第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會“非質譜蛋白質組學” (Proteomics Beyond Mass Spectrometry) 分會場于廣州白云國際會議中心嶺南B廳拉開序幕。
Orbitrap在植物蛋白質組領域的應用
蛋白質組學技術已經成為植物科學研究中重要的工具，以Orbitrap為代表的高分辨質譜技術已在植物蛋白質研究領域產生重要的科研成果，發表在Nature Plant，Plant Cell 等核心期刊上。?利用Orbitrap質譜可針對植物樣本描繪細胞和亞細胞蛋白定位，以及追蹤蛋白之間的相互作用，鑒定不同
上海生科院：預處理提高定量蛋白質組數據鑒定效率
11月30日，國際學術期刊《分子與細胞蛋白質組學》（Molecular & Cellular Proteomics）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所系統生物學重點實驗室曾嶸研究組與美國范德堡大學定量科學中心石瑜研究組的最新合作研究成果，揭示了穩定同位素化學標記高精
我所發展蛋白質疏水功能熱點原位三氟甲基化標記和質譜探測新方法
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202402/t20240227_7003113.html近日，我所生物技術研究部生物分子結構表征新方法研究組（1822組）王方軍研究員團隊與南方科技大學董哲副教授團隊合作，發展了一種蛋白質疏水功能熱點原位三氟甲基化標記和質