誰讓默沙東全球20％員工走人？
圖：默沙東新研發老大Roger Perlmutter 默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務，通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示：默沙東的這一系列重組變革，新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。 ZL到期給默沙東的打擊是巨大的。它的暢銷藥Singulair因ZL保護到期，銷售收入驟降90%。在過去的幾個月里，默沙東把自己的消費者自主保健品業務以142億美元的價格賣給了拜耳公司。有消息稱，它還在為出售自己的一些市場老藥尋找買家，如果這一單成功，將能為其帶來150億美元的帳面收入。此外，默沙東出資38億美元收購Idenix制藥公司，期待在丙肝市場有所作為。一場巨大的變革往往伴隨著巨大的人事更替，在默沙東的表現就是：大舉裁員。 去年10月，默沙東宣布會通過關閉部分工廠、終止部分在研項目的手段來進行一次徹底的開支緊縮，這將涉及8，500個崗位的遣散。這一數量占到......閱讀全文
默沙東與拜耳合作開展心血管病藥物研發
默沙東公司最近宣布公司已經和拜耳簽訂了價值10億美元的合約共同研發新型心血管病藥物。根據協議，默沙東公司將花費10億美元獲得拜耳公司可溶性鳥苷酸環化酶分子（soluble guanylate cyclase, sGC）--一種與拓寬血管有關的酶以及基于此研發的vericiguat藥物的美國本土銷
默沙東與拜耳合作開展心血管病藥物研發
默沙東公司最近宣布公司已經和拜耳簽訂了價值10億美元的合約共同研發新型心血管病藥物。根據協議，默沙東公司將花費10億美元獲得拜耳公司可溶性鳥苷酸環化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一種與拓寬血管有關的酶以及基于此研發的vericiguat藥物的美
得NASH療法合作碩果－默沙東拓展研發協議
3月21日，默沙東（MSD）與NGM Biopharmaceuticals公司聯合宣布，雙方達成協議，將致力于開發創新生物制劑療法的研發合作延續到2022年。這一研發協議最初在2015年2月簽署，默沙東與NGM公司的合作已經產出了一款即將進入2期臨床試驗的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在研療法。
默沙東聯合哈佛大學共同研發AML新藥
近日，默沙東與哈佛大學達成一項研發合作，二者將共同研發治療急性淋巴細胞白血病（AML）和其它癌癥的小分子藥物，該合作價值2000萬美元。 該研究項目主要由哈佛大學的研究員Matthew Shair主持完成。這個小分子主要作用于轉錄相關酶，從而抑制在AML和其它腫瘤中異常表達的基因的轉錄。 而
默沙東HIV藥物doravirine非劣效于Efavirenz
7月25日，美國默克制藥公司（美國及加拿大外稱為默沙東）公布了第二個評價doravirine治療HIV-1感染的有效性及安全性的關鍵性臨床3期試驗DRIVE-AHEAD的試驗結果，其中doravirine屬于非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）。在48周的該項試驗顯示，相較于依法韋侖（EFV，E
－繼強生、GSK之后－默沙東加入Ebola疫苗研發陣營
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
默沙東建中國最大醫藥研發中心－投入15億美元
一邊收縮歐美戰線，一邊押寶中國等新興市場是近期多家跨國醫藥巨頭的共同戰略。12月6日，全球第二大制藥企業默沙東宣布，將在北京成立亞洲研發總部。同時，未來5年內在華投入15億美元(約合96億元人民幣)的研發資金。而這樣的大手筆，也讓其成為中國最大醫藥研發中心。 據了解，默沙東亞洲研發總部位于
默沙東癌癥藥物－Keytruda－在美國市場快速增長
默沙東表示，在美國適合以該公司最近獲批癌癥藥物 Keytruda 治療的患者中大約有四分之三的人已在使用這款藥物。據默沙東稱，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批準幾周之后，這款 PD-1 抑制劑已被用來治療大約 900 名黑色素瘤患者，而美國總共有 1200
默沙東等歐美制藥巨頭大裁員背后－研發重組加速
美國制藥公司默沙東公司本月初宣布，計劃裁員8500人并重組其研發部門，以爭取在2015年底前將年度運營成本削減25億美元。此前，輝瑞、賽諾菲和阿斯利康都有類似舉措。有業內人士分析，這些大裁員背后凸顯歐美制藥巨頭研發在加速重組，這是行業大趨勢，各大公司基本都未能幸免。 研發成裁員重災區
應急批準－默沙東新冠藥物Molnupiravir膠囊獲得藥監局批準
12月29日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊（商品名稱：利卓瑞/LAGEVRIO）進口注冊。 本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COV
喜訊！默沙東抗病毒藥物Prevymis獲美國FDA批準
?? 美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）抗病毒管線近日在美國監管方面迎來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗病毒藥物Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈制劑，用于巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+）
重磅！默沙東丙肝藥物Zepatier獲歐盟委員會批準
近日，默沙東丙肝藥Zepatier在歐洲監管方面傳來喜訊，歐盟委員會批準Zepatier聯合利巴韋林或者單藥治療基因型1或4型成人丙肝感染。 Zepatier是一種每日口服一次的固定劑量組合片劑，由一種HCV NS5A抑制劑elbasvir（50mg）和一種HCV NS3/4A蛋白酶抑制劑gr
默沙東輕擲3億美元－收購這家癌癥和傳染疫苗研發企業
美國制藥公司默沙東（Merck & Co）與美國加州免疫治療公司Immune Design近日聯合宣布，雙方已達成一項最終協議，默沙東將通過子公司以每股5.85美元現金收購Immune Design，這一價格較該公司周三收盤價溢價312%。此次收購交易的總價值約為3億美元，預計將在2019年第二
新冠藥物，引發藥物研發新變革
在新冠藥物研發中，我國新藥研發力量得到加強，實力漸顯。五十余個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，抗疫“三方”中藥新藥獲批上市，我國首款抗新冠病毒藥物獲批上市……經過兩年多的攻堅研發，中國原創新冠藥物正在或即將參與到終結新冠大流行的戰斗中。 國家藥品監督管理局的最新統計數據顯示：截至2022年2月底，
什么是藥物的研發
首先藥物研發，要看你的藥物是創新藥，還是已經上市的藥創新藥的研發，就是通過有機合成，合成一系列的藥物，然后測試藥理活性，從而選擇那種藥對那種病更有效。中國做的很少，因為后期的臨床等相當麻煩已經上市的藥物的研發。是已知藥物的分子結構式，通過有機合成來合成特定的化學藥物。
藥物研發：變化帶來機遇
支付方主導、孤兒藥發力或將成近年藥品研發主要走向。 日前，艾美仕市場研究公司（IMS Health）發布了2013年全球醫藥市場的統計數據：在全球新藥研發中，適應癥藥物、孤兒藥、專科疾病等領域的研發已發生明顯變化，而大眾疾病領域受熱程度則有所降低，治療終點明確藥物的競爭力將倍加明顯。 “IMS
默沙東/衛材藥物組合治療子宮內膜癌展現強勁療效
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Easai）公布了PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與分子靶向療法Len
長文講述默沙東重磅藥物PD1單抗Keytruda的幕后故事
論熱度，估計在制藥行業誰也比不上腫瘤免疫療法，吸引了無數注意力，當然還有資金。該療法機理簡單來講就是讓機體免疫系統完成本職工作——消滅腫瘤細胞。 在今年腫瘤臨床專業會議American Society of Clinical Oncology(ASCO)上，默沙東(Merck)的重磅藥pemb
－默沙東23億美金投資Ablynx－進軍下一代抗體藥物
在將生物技術轉化成真金白銀上，比利時生物制藥企業Ablynx絕對算得上這個時代的佼佼者。2月3日，它宣布，與默沙東達成最高可達23億美元的合作協議，共同開發針對腫瘤的免疫治療藥物。 根據協議，默沙東將首先支付3140萬美金的預付款和研究經費。Ablynx的籌碼在于，其擁有一項改造抗體的獨特
默沙東首款巨細胞病毒感染患者藥物獲批！
? 默沙東（MSD）宣布，FDA批準了PREVYMI（letermovir）口服片劑和靜脈注射液，用于治療接受異基因造血干細胞移植（HSCT）后 （CMV）血清呈陽性的成人患者。該藥物可預防CMV感染和相關疾病。值得一提的是，letermovir是15年來在美國批準的第一種CMV感染新藥。 CMV
16億美元！默沙東與Sutro合作開發癌癥－免疫疾病治療藥物
7月24日，Sutro Biopharma與Merck＆Co以高達16億美元的價格簽署了一項合作和許可協議，旨在發現和開發針對癌癥和自身免疫性疾病的新型免疫調節療法。 Sutro的無細胞蛋白質合成技術與默克的免疫學和癌癥專業技術相結合，Sutro將主要負責臨床前研究，而默克將獲得從合作中獲得全
精神藥物研發革命失速
對于飽受精神紊亂疾病困擾的患者而言，醫藥處方已經開始慢慢“期滿”。盡管自上世紀40年代以來，相關領域已經取得令人驚訝的進步，但是到目前為止，精神分裂癥、躁郁癥以及抑郁癥等疾病治療藥物的研發仍然令人失望，并且無法滿足需求。在本期《科學―轉化醫學》的相關文章中，Hyman論述了這背后的歷史和科學問題
人工智能助力藥物研發
人工智能工具能幫助科學家規劃多步驟化學反應。圖片來源：Roger Mayne Archive/Mary Evans Picture Library 化學家有了新的實驗室助手：人工智能（AI）。研究人員開發出一種深度學習計算機程序。其可產生創建諸如藥物化合物等小型有機分子所需的反應序列“藍圖”。表面
拉曼－|－輕松助您藥物研發
隨著商業、科學和法規在全球范圍內的演變，將藥物推向市場的挑戰已經發生了巨大變化，拉曼光譜技術在藥物分析領域的應用進展迅速，成為了藥物研究和開發領域無可替代的工具。 作為精密拉曼光譜系統的制造專家，雷尼紹不斷開發藥物分析解決方案，我們的系統能夠為藥物的研究、開發和制造過程助力，為醫藥行業的前行提
中國抗體藥物的研發歷史
全世界范圍內不斷有抗體藥物陸續進入臨床研究并且上市銷售，成為生物技術類藥物中最重要的一大類產品，單抗藥物也是整個制藥行業中發展最快的領域之一，美國制藥協會發布的數據顯示在2007年全美國處于研發階段的生物技術類藥品有633種，其中抗體藥物占1/3。到目前為止，美國FDA已經批準了20多個抗體藥物
研發藥物是屬于什么專業
藥學專業培養具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能，能在藥品生產、檢驗、流通、使用和研究與開發領域從事鑒定、藥物設計、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面工作的高級科學技術人才。 業務培養要求：本專業學生主要學習藥學各主要分支學科的基本理論和基本知識，受到藥學實驗方法和技能的基本訓練，具有藥物制備、質
NIH資助生物防御藥物研發
美國國立衛生研究院（NIH）日前宣布，將給予華盛頓大學、得克薩斯大學和西雅圖的Kineta公司810萬美元的經費，以研發新的針對埃博拉、鼠疫、馬爾堡出血熱、黃熱病以及其他疾病的藥物。 這一資助將幫助Kineta公司將兩種候選的小分子藥物向臨床試驗邁出了一步。解決方案是開發RIG-I先
默沙東遭遇罕見失敗！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的結果。 該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，
誰讓默沙東全球20％員工走人？
圖：默沙東新研發老大Roger Perlmutter 默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務，通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示：默沙東的這一系列重組變革，新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。 ZL到期給默沙東的打擊是巨大的
葡糖激酶的藥物研發與用途
葡萄糖激酶激活劑系針對這一靶點而開發，能夠通過葡萄糖濃度刺激的胰島素分泌、降低胰高血糖素濃度和肝糖輸出、促進肝糖原合成以及調控腸促胰素釋放等機制來穩定體內血糖水平，近年來已成為2型糖尿病新型藥物研發的熱點