DNA甲基化：癌癥共有的“指紋”
8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinberg教授是醫學、分子生物學、遺傳學、腫瘤學以及生物統計學領域的專家，他說：“與正常細胞相比，腫瘤細胞中DNA甲基化模式更加不同。”他和Rafael Irizarry主導整個研究，Rafael Irizarry是哈佛大學和 Dana-Farber 癌癥研究所的生物靜力學教授。Feinberg說：“這些變化在腫瘤形成的很早期就發生了，我們認為甲基化能夠讓腫瘤細胞適應環境中的變化并且快速開關基因來達到增殖的目的。” Feinberg和約翰霍普金斯醫學院腫瘤學教授Bert Vogelstein一起，首次于1983年確定了一些癌癥中的異常甲基化......閱讀全文
－DNA甲基化：癌癥共有的“指紋”
8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinber
十年探索，甲基化與癌癥
組蛋白是負責包裝DNA的蛋白，DNA與組蛋白互作調節著許多基礎細胞活動，例如干細胞分化或者血細胞變為白血病細胞等。上述相互作用由抑制子和激活子之間的拉鋸戰控制，這兩種因子會通過對組蛋白進行化學修飾，告訴組蛋白包裝更緊還是松開讓基因表達。 在十一月十九日Genes & Developme
檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(下)
又到了一周云序生物課堂開講時間！你，準備好了嗎？ 上一期文章當中，云序通過引用這樣一張表格給大家傳遞了一個重要信息：表中的METLL3、METTL14、NSun2、FTO、ALKBH5、YTHDF2均是RNA甲基化重要的酶，而且這些酶在不同疾病當中意義有所不同，例如METTL3在AML、B
檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(上)
云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平(上) RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測
快速檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平
占領C位！云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平 RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA
同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平
RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測序研究，首發推出了超微量RNA甲基化測序技術，首發推出RNA甲基化研究一站式系統性解決方案，云
核移植胚胎干細胞的印跡基因甲基化研究
核移植來源的胚胎干細胞(NTES? cells)在以干細胞為基礎的細胞治療中扮演著非常重要的角色，得到全能性良好且表觀遺傳修飾正常的核移植胚胎干細胞是解決治療性克隆安全問題的重要前提。DNA甲基化修飾在基因表達和印跡基因的表達中起非常重要的作用，兩步法克隆可能存在的不完全重編程問題很可能存在于印
DNA甲基化與癌癥之NGS檢測篇
摘要 DNA甲基化是哺乳動物中研究最為深入的表觀遺傳修飾之一。正常細胞中，DNA 甲基化有效的調控基因表達水平。某些抑癌基因的失活是由于啟動子區域的高甲基化，大量實驗研究表明，在多種類型癌癥中，DNA甲基化導致了大范圍的基因沉默。除了啟動子區域和DNA重復序列中的甲基化水平改變外，甲基化還與非
Nature：基于DNA甲基化的早期癌癥檢測
加拿大瑪格麗特公主癌癥中心和多倫多大學的研究人員近日開發出一種新方法，能夠通過甲基化DNA實現癌癥的早期檢測。盡管這些結果還有待更多獨立樣本的驗證，但他們認為這有望催生非侵入性的新型癌癥篩查檢測。 研究人員在上周的《Nature》雜志上介紹了一種基于免疫沉淀的實驗方案，能夠分析少量循環游離DN
Nature：基于DNA甲基化的早期癌癥檢測
加拿大瑪格麗特公主癌癥中心和多倫多大學的研究人員近日開發出一種新方法，能夠通過甲基化DNA實現癌癥的早期檢測。盡管這些結果還有待更多獨立樣本的驗證，但他們認為這有望催生非侵入性的新型癌癥篩查檢測。 研究人員在上周的《Nature》雜志上介紹了一種基于免疫沉淀的實驗方案，能夠分析少量循環游離DN
DNA甲基化：診斷癌癥的強大工具
最近，來自香港中文大學的研究人員，通過分析血漿DNA中的甲基化序列，能夠檢測到癌癥患者的肝腫瘤和淋巴瘤，以及孕婦胎盤中的遺傳異常。他們使用已知的組織甲基化圖譜，能夠識別循環DNA的組織起源，從而使其成為一種強大的工具，用于篩選、癌癥檢測和治療監測。這項研究是由幾個機構的研究人員合作，由香港中文大
快速檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(下)
又到了一周云序生物課堂開講時間！你，準備好了嗎？ 上一期文章當中，云序通過引用這樣一張表格給大家傳遞了一個重要信息：表中的METLL3、METTL14、NSun2、FTO、ALKBH5、YTHDF2均是RNA甲基化重要的酶，而且這些酶在不同疾病當中意義有所不同，例如METTL3在AML、B
解析檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(上)
云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平(上) RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測
同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(下)
又到了一周云序生物課堂開講時間！你，準備好了嗎？ 上一期文章當中，云序通過引用這樣一張表格給大家傳遞了一個重要信息：表中的METLL3、METTL14、NSun2、FTO、ALKBH5、YTHDF2均是RNA甲基化重要的酶，而且這些酶在不同疾病當中意義有所不同，例如METTL3在AML、B
敏感檢測癌癥DNA甲基化技術，有望改進非侵入式癌癥檢測
檢測腫瘤釋放進入血液中的游離DNA（cfDNA，cell-free DNA）的突變是一種極具潛力的癌癥檢測方法。然而這類檢測的敏感性和準確性及其檢測早期癌癥的能力目前仍然處于低水平。一種潛在的替代方法是檢測cfDNA上的甲基化水平，因為在腫瘤中，DNA甲基化水平會發生顯著的變化。 早期的全基因
Science：癌基因之父的豪賭—癌癥干細胞
麻省理工的Robert Weinberg是世界上最著名的癌癥生物學家之一。他發現了第一個人類癌基因Ras和第一個抑癌基因Rb，其杰出工作已經成為腫瘤研究領域乃至整個醫學生物學領域的重要里程碑。“我在這一行已經四十年了，我們研究的許多東西最終在臨床上都沒什么用，” Weinberg說。但現在，這位
－利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗
個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。 在一個小型臨床試驗中，利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。 該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果，并公布于4月2日的科學（Science）雜志中。在此次試驗中，三位惡性黑色素瘤患者
GRAIL癌癥早篩：利用cfDNA甲基化分析方法可溯源20余種癌癥
2019年9月27日，歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會在西班牙巴塞羅那拉開帷幕。ESMO是歐洲最負盛名和最具影響力的腫瘤學會議，眾多臨床機構及領先企業在本屆年會上公布了腫瘤領域的最新轉化研究及臨床實踐數據。 9月28日，美國癌癥早篩公司GRAIL在ESMO年會上重磅發布了該公司基于cfDNA的
m6A“RNA甲基化”研究匯總—癌癥篇
一個月發表30多篇10分以上的文章，到底是何方神圣？答案：RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾，在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答，母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個重要的生物學
Cell發布革命性DNA甲基化分析技術
Whitehead研究所的研究人員開發出了一種方法，監測單個細胞中隨著時間推移發生的DNA甲基化改變。這一突破性的研究成果發布在頂級科學期刊《細胞》（Cell）雜志上。 DNA甲基化對正確控制基因表達及細胞身份——使得細胞具有相同遺傳物質的細胞變為神經細胞、肌肉細胞或皮膚細胞，起至關重要的作用
細胞化學詞匯DNA甲基化
中文名稱：DNA甲基化外文名稱：DNA methylation影????響：控制基因表達甲基酶分類：DNM T1、DNM T3a、DNM T3b作????用：修飾DNA序列
－“生殖細胞變異”，癌癥基因檢測不得不防！
目前，為了降低成本，加快時間，大部分癌癥基因檢測僅分析癌癥組織，并不分析生殖細胞DNA。這樣做可能會導致誤診誤斷。本文將就此問題進行一系列的分析探討。 據美國國家人類基因組研究所（NHGRI）和國家癌癥研究所（NCI）的研究表明，僅通過分析癌癥組織所得到的變異，其中就可能包含有生殖細胞變異，而
新技術可直接干擾癌細胞基因以治療癌癥
英國《自然》雜志網站3月21日刊登研究報告說，美國研究人員成功利用納米級別的微小載體將特定的RNA(核糖核酸)送達人體癌變部位，從而干擾了癌細胞的基因并起到治療作用。 美國加州理工學院等機構的研究人員報告說，他們合成了一種直徑僅為70納米的微小載體。這種攜帶了特定RNA的載體進入血液后，不
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
Nature:新方法“重啟”腫瘤抑制因子
新加坡癌癥科學研究中心和哈佛干細胞研究中心的科學家發現一種新型非編碼RNA能夠"重啟"癌細胞中被抑制的癌癥抑制因子。 該研究是由Daniel Tenen博士領導完成的，該研究首次揭示了DNA甲基化過程中的關鍵酶DNMT1(DNA methyl transferase 1)與RNA的關系
如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶...1
如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測序研究，首發推出了超微量RNA
華人學者首次直接證明基因啟動子非正常甲基化會引發癌癥
根據最近在Journal of Clinical Investigation發布的一篇研究論文，基因甲基化水平改變是腫瘤發生的一個獨立因素。 美國貝勒醫學院的研究者把一段可以誘導甲基化發生的人源基因序列通過轉基因技術重組到小鼠基因組中的一個抑癌基因p16基因上游，結果有27%的轉基因小鼠出現了
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有