日研究人員模仿人體軟骨發明高效制作軟骨新方法
橫濱市立大學10日發表的一份公報說，該校研究人員通過模仿人體軟骨形成的過程，開發出了高效制作軟骨的新方法。這將為軟骨再生醫療帶來新希望。 成熟的人體軟骨組織中沒有神經和血管。但研究人員發現，在軟骨形成的初級階段，也就是軟骨前體細胞進行分化的階段會出現血管，此后軟骨前體細胞就開始活躍增殖，細胞團塊的尺寸也迅速增大。此前形成的那些血管，會隨著新生軟骨組織的“擴張”而逐漸退化，最終形成沒有血管的成熟軟骨。 橫濱市立大學的研究小組在新一期美國《臨床檢查雜志》網絡版上報告說，他們參照上述自然過程，采集人耳郭的軟骨前體細胞，將其與源自人體臍帶的血管內皮細胞混合培養。結果約48小時后，軟骨前體細胞團塊中就形成了血管狀結構，并且生成直徑約3毫米的立體結構。他們將這種立體結構移植到免疫功能不全的實驗鼠背部，約1個月后就形成了成熟的軟骨組織。 公報說，全球約有100萬先天性面部畸形患者等待軟骨移植，老年人關節軟骨磨損問題也是老年......閱讀全文
無血管軟骨組織缺氧耐受新機制揭示
軍事科學院軍事醫學研究院孫強研究員團隊與空軍軍醫大學張豐副教授團隊聯合攻關，發現軟骨組織細胞能夠產生大量血紅蛋白，并通過液—液相分離方式在細胞內形成聚集小體，為軟骨細胞持續提供氧氣供應。這一發現揭示了無血管軟骨組織缺氧耐受的新機制。《自然》雜志日前在線發表了這一原創成果的研究論文。 紅細胞中的
小兒軟骨營養障礙血管瘤綜合征的簡介
軟骨營養障礙-血管瘤綜合征即Maffucci綜合征，又稱伴多發性血管瘤的軟骨發育不良、內生軟骨瘤綜合征、多發性內生軟骨瘤病、Ollier綜合征、進行性軟骨發育障礙和多發性血管瘤、Kast綜合征軟骨發育不全、軟骨發育不良并發血管瘤、軟骨營養不良并發血管錯構瘤等。發病多在1～5歲，主要為手足小骨的軟
日用耳軟骨再造氣管軟骨
日本東京大學醫學系附屬醫院日前宣布，其研究小組通過培育加工狗的部分耳軟骨，成功再造了狗氣管軟骨。這一技術有望使再生醫療獲得新發展。 東京大學口腔頜面外科教授高戶毅、副教授星和人領導的研究小組，利用5只出生約6個月的狗進行實驗。這5只狗都因氣管軟骨損傷而呼吸困難。 研究人員從這些狗耳朵后面取下
治療小兒軟骨營養障礙血管瘤綜合征的簡介
用骺阻滯術糾正下肢不等長以及用截骨術矯正碰膝癥或其他成角畸形。 下肢負重易發生骨折，對此應防止畸形愈合。腫瘤惡變為軟骨肉瘤者高達18%，增長快和疼痛是惡變的征象，如發生這種情況應及時行病理檢查。因惡變率高，故宜每年復查，一旦證實惡變，應盡早截肢。
關于小兒軟骨營養障礙血管瘤綜合征的檢查介紹
一般實驗室檢查無特異性改變，組織學檢查可見小軟骨細胞和大空泡軟骨細胞相間排列紊亂，細胞間基質內鈣化不良，細胞間有玻璃樣軟骨，病理檢查發現骨骺板不能進行正常骨化的骨進入成熟骨內，是為內生軟骨瘤，骨的畸形即由此造成。 X線檢查可見手和足部的短管狀骨常擴張呈球形，骨皮質變薄向四周擴展，其中常有鈣化，
簡述小兒軟骨營養障礙血管瘤綜合征的臨床表現
病變在兒童時期開始，發現骨和軟骨畸形，兩性患病率無明顯差異。 1.血管瘤 大多數病例于出生時即有或嬰兒期開始明顯的血管損害，包括血管瘤、血管錯構瘤、淋巴管瘤、靜脈曲張等。這些損害常常是多發的，可以單側或雙側。曾令濟報道的1例外表皮膚或皮下可見10多處血管瘤。大多數血管瘤呈海綿狀，少數為毛細血
從人關節軟骨中分離軟骨祖細胞
試劑和材料：1.?骨關節炎患者行膝蓋關節半切開手術時未累及的部分；2.?鏈霉蛋白酶消化培養基：DMEM/F12（1：1）、5%的FBS、抗壞血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、慶大霉素（50mg/ml），0.2%（終濃度100μg/ml）、鏈霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/
從人關節軟骨中分離軟骨祖細胞
試劑和材料： 1.骨關節炎患者行膝蓋關節半切開手術時未累及的部分； 2.鏈霉蛋白酶消化培養基：DMEM/F12（1：1）、5%的F、抗壞血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、慶大霉素（50mg/ml），0.2%（終濃度100μg/ml）、鏈霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmo
怎樣檢查軟骨瘤？
軟骨瘤的X線征象：發生于指（趾）骨時，呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣致密點。發生于掌（跖）骨者，腫瘤陰影較大，常偏于骨端，骨皮質的膨脹也較顯著，無骨膜反應。發生于四肢長骨者，腫瘤的陰影廣泛。腫瘤惡變時，可見骨皮質破壞及骨膜反應。
軟骨發生的概念
（一） 軟骨雛形的形成；（二） 骨領形成；（三） 初級骨化中心的形成；（四） 次級內化中心出現及骨骺形成；
微流控軟骨芯片在軟骨細胞培養的應用
由于人口老齡化，骨關節炎（osteoarthritis，OA）這一常見疾病所造成的社會影響預計將急劇增加，其常見的治療方式為緩解疼痛或手術治療。OA治療藥物匱乏，主要源于缺乏準確的臨床前OA模型，在傳統2D培養和3D培養中，二者均不能準確的模擬軟骨細胞的動態培養微環境，以及在關節活動時，軟骨細胞所受
骨軟骨瘤的診斷
1.多發于青少年，好發于長骨干骺端，單發或多發，多發者常伴有骨骼發育異常。 2.腫瘤起自干骺端，形狀不一，可出現神經壓迫癥狀或關節功能障礙。 3.惡變少見。如成年后腫瘤繼續生長，且迅速，應疑惡變為軟骨肉瘤。 4.X線攝片及病理檢查可確診。
蜥蜴軟骨再生之謎破解
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506559.shtm
軟骨雛形的形成過程
在長骨將要發生的部位，間充質細胞密集并分化出骨祖細胞，后者繼而分化為軟骨細胞。軟骨細胞分泌軟骨基質，細胞也被包埋其中，成為軟骨組織。周圍的間充質分化軟骨膜，于是形成一塊透明軟骨。其外形與將要形成的長骨相似，被稱為軟骨雛形（cartilage model）。
骨軟骨瘤的病理
骨軟骨瘤系由骨質組成的基底和瘤體、透明軟骨組成的帽蓋和纖維組成的包膜三種不同組織所構成的腫瘤。基底有時細長，有時粗短。瘤體有時呈球狀、杵狀或菜花狀，所含骨質與正常松質骨無異。軟骨帽蓋為球狀，厚薄不一，表面光滑，其結構與正常的關節面透明軟骨無異。纖維組織包膜甚薄，和軟骨帽密切相連，不易剝離。包膜深
如何診斷軟骨發育異常？
如果從局部某一單個病變來診斷，很難與內生軟骨瘤區別；但如果全面檢查，則診斷并不困難。對可疑的患者，拍攝兩手的X線片常有所幫助。診斷標準如下： 1.在兒童早期起病。 2.多發性的病變，大多發生在長骨的兩端。 3.X線上透光區活檢為軟骨組織。
軟骨細胞的功能
每當軟骨細胞被機械力破壞時，成軟骨細胞就會遷移到軟骨。剩余的軟骨細胞分裂以形成更多的成軟骨細胞。HMGB-1是一種促進軟骨細胞分裂的生長因子，而晚期糖基化產物(RAGE)的受體則介導趨化性以清除由損傷引起的細胞碎片。然后成軟骨細胞在自身周圍分泌軟骨基質，以重建丟失的軟骨組織。然而，對于患者護理而言，
什么是軟骨細胞？
軟骨膜細胞是原位間充質祖細胞的名稱，其通過軟骨內骨化，將在生長的軟骨基質中形成軟骨細胞。它們的另一個名稱是軟骨下皮質海綿狀祖細胞。它們具有常染色質核和堿性染料染色。這些細胞在軟骨形成中極為重要，因為它們在形成最終形成軟骨的軟骨細胞和軟骨基質中發揮作用。該術語的使用在技術上是不準確的，因為間充質祖細胞
皮膚軟骨瘤的檢查
腫瘤位于真皮，并擴展至皮下組織，呈分葉狀團塊，由未成熟透明軟骨組成，胞質嗜酸性染色，胞核呈不規則形，常見鈣化與骨化，有時核大而深染，形似惡性，但臨床經過良性，未見轉移。
怎樣預防肋骨軟骨炎？
1.由于本病的發生可能與上呼吸道感染有關。因此，預防首先要避免上感。經常開窗通氣，使室內空氣新鮮。少去公共場所，多參加體育活動，增強自身的抵抗力。必要時注射流感疫苗。 2.日常注意保暖，防止受寒。身體出汗時不宜立即脫衣，以免著涼。衣著松軟、干燥。避免潮濕。注意勞逸結合，切勿過于勞累。 3.勞
軟骨細胞的結構
在成人和發育中的成人中，大多數成軟骨細胞位于軟骨膜中。這是一層薄薄的結締組織，可保護軟骨，并且是在激素（如GH、TH和糖胺聚糖）的提示下，成軟骨細胞幫助擴大軟骨大小的地方。它們位于軟骨膜上，因為軟骨膜位于發育中的骨骼外側，不像內部那樣被大量包裹在軟骨細胞外基質中，并且因為這里是毛細血管所在的位置。由
骨軟骨瘤的病因
本病的發病原因尚不完全明了 （1）由于先天性胚漿缺陷； （2）由于骨骺板的錯置移位； （3）從骨膜內層的殘余幼稚細胞或化生而成的軟骨細胞逐漸生長而形成骨贅； （4）由于骨膜生長不完全，不能約束骺軟骨的增生，引起軟骨的畸形成骨贅； （5）由于在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增
骨軟骨瘤的概述
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見，常合并骨骼發育異常，最多發生于膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生于關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和
日研究人員模仿人體軟骨發明高效制作軟骨新方法
橫濱市立大學10日發表的一份公報說，該校研究人員通過模仿人體軟骨形成的過程，開發出了高效制作軟骨的新方法。這將為軟骨再生醫療帶來新希望。 成熟的人體軟骨組織中沒有神經和血管。但研究人員發現，在軟骨形成的初級階段，也就是軟骨前體細胞進行分化的階段會出現血管，此后軟骨前體細胞就開始活躍增
從雞胸軟骨中高效提取分離硫酸軟骨素和寡肽
近日，中國農業科學院農產品加工研究所從雞胸軟骨中高效提取分離硫酸軟骨素和寡肽，生產過程極大降低了環境污染，實現了骨多糖與肽的綠色高效聯產，應用前景廣泛。該研究有望降低健骨產品的生產成本，為骨病患者帶來福音。相關研究成果在線發表于《碳水化合物多聚物（Carbohydrate Polymers）》。
自體鼻中隔軟骨與耳軟骨行改良短鼻延長術診療分析
編者按?????? 短鼻在亞洲人群中非常多見，尤其是低緯度地區人群。對于整形外科醫師而言，短鼻矯正是極富挑戰性的問題，術前需考慮諸如延長鼻背軟骨、增加鼻尖突出度和鼻小葉旋轉角度等多方面問題。?????? 本研究選擇62例短鼻畸形患者，利用自體鼻中隔及耳軟骨作為鼻延長支架支撐物，行新的改良法短鼻畸形矯
軟骨發育異常的病因分析
本病病因不明。為先天性發育畸形，無遺傳性及家族史。可能在胚胎期存留在骨骼內的成軟骨細胞不能正常的成熟，以后骨增長，但它們留在干骺端，且保留了增生的能力。在適當的條件下，就發展成軟骨性腫塊或軟骨柱。
治療軟骨發育異常的介紹
對本病的治療主要是對癥治療，根據實際情況及造成的損害選擇相應的治療方案。 對嚴重影響功能的腫塊，可作手術切除。為解決下肢的不等長，可作肢體延長術，或骨骺阻滯術，也可作截骨矯行術來糾正內外翻畸形。截骨后骨愈合正常。
什么是骨軟骨病
骨軟骨病是一種關節軟骨和骺軟骨軟骨內骨化障礙的非炎性疾病。臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種：①分離性骨軟骨病；②肘突不閉合；③尺骨冠狀突分裂；④骺生長板骨化遲滯。
骨軟骨病的病因
一、病因： 本病病因不清楚。可能與先天性因素有關，與生長過速有關。 二、發病機制： 可分三期：①壞死期為病骨骨細胞死亡，消失，骨小梁萎縮擠壓，引起病骨碎裂； ②修復期為壞死骨質吸收，新生骨樣組織鈣化，新骨形成，重新修復； ③愈合期病變輕者可完全恢復正常，重者常后遺骨關節畸形。[1]