推進BRAF基因突變檢測提高臨床腫瘤診療水平
日前，在“中華醫學會病理學分會第二十一次學術會議暨第五屆中國病理年會”期間，中國醫學科學院腫瘤醫院病理科教授應建明分享了BRAF基因突變檢測在甲狀腺癌、結直腸癌等實體瘤鑒別診斷、治療指導及預后管理方面的重要意義以及免疫組化BRAF V600E抗體檢測方法的臨床應用。 應建明表示：“在病理診斷中，BRAF V600E在多種腫瘤中均有表達，我們的研究及相關文獻均表明，其對于多種腫瘤的預后管理、鑒別診斷及治療等都有很好的臨床價值，BRAF突變檢測對腫瘤預后評估、靶向治療等均意義重大。” BRAF V600E突變檢測助力結直腸癌的鑒別診斷、治療指導和預后管理 根據世界衛生組織（WHO）數據，結直腸癌（CRC）位列男性常見惡性腫瘤第三位和女性常見惡性腫瘤第二位，約5%~15%結直腸癌會發生BRAF位點特異性突變，其中超過90%為BRAF V600E突變。 BRAF V600E可用于結直腸癌鑒別診斷。BRAF V600......閱讀全文
BRAF基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
kras，braf，nras基因突變檢測有什么好處
檢測結腸癌發生發展相關表皮生長因子受體通路，下游關鍵基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突變狀態,探討基因突變和Ⅲ期結腸癌的病理特征及臨床意義。基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞
肺癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－BRAF
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
推進BRAF基因突變檢測－提高臨床腫瘤診療水平
日前，在“中華醫學會病理學分會第二十一次學術會議暨第五屆中國病理年會”期間，中國醫學科學院腫瘤醫院病理科教授應建明分享了BRAF基因突變檢測在甲狀腺癌、結直腸癌等實體瘤鑒別診斷、治療指導及預后管理方面的重要意義以及免疫組化BRAF V600E抗體檢測方法的臨床應用。 應建明表示：“在
胃癌癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
利用BRAF基因突變預測息肉發展成腸癌的風險
在結腸鏡檢查篩查中，經常性地發現患者存在結腸黏膜息肉。雖然，息肉的某些子群(亞族)被歸類為腸癌的前體，然而到現在為止，醫學界還不能準確地預測這些息肉發展成腸癌的風險。 近日，由于MedUni Vienna臨床病理學研究所Peter Birner和德國海德堡大學科學家的合作，現在可以借助
膽管癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
與結直腸癌相關的基因突變類型BRAF基因
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
白血病相關的基因突變及臨床解釋BRAF基因
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乳腺癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
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與膀胱癌相關的基因突變及臨床解釋BRAF基因
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與胰腺癌相關的基因突變及臨床解釋BRAF基因
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與黑色素瘤相關的基因突變及臨床解釋BRAF基因
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BRAF基因的概念及作用
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FDA接受輝瑞BRAF和EGFR抑制劑組合療法申請
今日，輝瑞（Pfizer）公司宣布，美國FDA已經接受該公司為BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib）和EGFR抑制劑Erbitux（cetuximab）構成的組合療法遞交的補充新藥申請（sNDA），用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌患者（mCRC）。這些患者已
BRAF基因編碼功能及結構描述
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甲狀腺癌的BRAF基因檢測
甲狀腺 是人體最大的內分泌腺 體，呈薄薄的一層，位于甲狀軟骨下緊貼在氣管 第三，四軟骨環前面，主要功能是合成甲狀腺激素 ，維持生長發育、調節機體 代謝，同時也與心血管和神經系統有關。甲狀腺癌（thyroid carcinoma，TC）是甲狀腺的惡性腫瘤，也是我國近年來發病率增長最快的實體瘤
實體腫瘤檢測BRAF基因介紹
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Science子刊：抗癌藥物會誘導癌轉移
皮膚癌是一種常見的癌癥，據WHO統計每三名確診的癌癥患者中就有一名患有皮膚癌。現在皮膚癌已經成為了一個日益嚴重的健康問題，而惡性黑色素瘤是最致命的一種皮膚癌。 日前曼徹斯特大學的科學家們發現，當患者對藥物產生抵抗之后，黑色素瘤藥物反而會促進癌癥的轉移和擴散，文章發表在近期的Science Si
兩新藥證實可延長皮膚癌患者生命
兩種針對黑素瘤皮膚癌的新藥物取得初步試驗結果。相比傳統化學療法，新藥可有效阻止或延緩癌細胞擴散，延長患者生命。 這兩種靶向藥物名為Dabrafenib和Trametinib，由英國葛蘭素史克公司研制，已分別結束初步臨床試驗，與傳統化療作比對。 研制方6月3日在美國臨床腫瘤學會芝加哥
黑色素瘤病人抵抗BRAF抑制劑新機制
在過去十年中，靶向藥物的開發顯著提高了黑色素瘤病人的生存率，但由于這些治療方法并不能殺死所有腫瘤細胞，癌癥復發的情況比較常見，而存活下來的癌細胞會適應治療藥物并產生抗性。最近，來自美國moffitt癌癥中心的研究人員進行了相關研究發現了導致黑色素瘤細胞抵抗靶向BRAF的抑制劑藥物的新分子機制，并
BRAF－基因V600E－突變在腫瘤診療中的那些事
背景鼠類肉瘤濾過性毒菌致癌同源體（BRAF）基因是RAF 家族的一個重要成員，其編碼的蛋白由783 個氨基酸組成，由于第15 外顯子的單個堿基發生胸腺嘧啶（T）和腺嘌呤（A）的錯義突變，導致翻譯蛋白600 位密碼子的纈氨酸被谷氨酸取代，產生蛋白序列改變。BRAF 基因V600E 突變對多
黑色素瘤靶向療法今日獲批，近一半患者將獲益
Array BioPharma宣布美國FDA批準BRAFTOVI膠囊與MEKTOVI片劑聯合用于治療具有BRAF V600E或BRAF V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI不適用于治療野生型BRAF黑色素瘤患者。 未修復的皮膚細胞DNA損傷會誘發突變，導致它們繁殖并形
基因檢測在腫瘤診斷中的應用實例有哪些？
基因檢測在腫瘤診斷中的一些應用實例：非小細胞肺癌（NSCLC）：約 50%的亞洲 NSCLC 患者存在表皮生長因子受體（EGFR）基因突變。通過基因檢測確定患者是否具有 EGFR 突變，對于使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑（如吉非替尼、厄洛替尼）等靶向藥物治療具有重要指導意義。乳腺癌：檢測人表皮生長
與肺癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
與腎癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
BRAF與癌癥相關的基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
與肺癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
與胃癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。