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  • 40個與智力有關新基因現形

    英國《自然·遺傳學》雜志5月21日在線發表的一篇論文稱,荷蘭科學家對智力全基因組進行了大規模的關聯分析,在與智力相關的特定基因組區域發現了40個與智力有關的新基因。最新研究能為大腦功能和認知帶來新的生物學啟示,并有助于定義智商的遺傳成分。 基因在人類智力水平領域占據重要地位,但科學家在2015年才首次確認人腦中兩個與智商有關的特定基因簇,它們由相互關聯的基因組成,共同影響人的認知、記憶、注意力和推理等方面。科學家們相信,與智力相關基因的發現,不僅可以加深人類對智力的理解,未來還將有助于開發更高效的神經系統疾病療法。 在最新研究中,荷蘭阿姆斯特丹自由大學的研究人員丹尼勒·波瑟烏瑪及其同事,對與智力指標有關的遺傳數據進行了分析——即對智力全基因組關聯分析(GWAS)的元分析。所謂元分析是一種定量分析手段,其運用一些測量和統計分析技術,總結和評價已有的研究,在元分析過程中,判定研究結果最為重要。 在本次調查中,團隊的分析對象......閱讀全文

    大腦中發現智力網絡:理論上可調控基因提升智力

      英國倫敦帝國理工學院的科學家首次確定大腦中與人類智力相關的基因集群——M1和M3,其很可能影響人的認知功能,包括記憶力、注意力、反應和推理能力。相關研究成果發表在最新一期《自然·神經科學》雜志上。  這兩個基因群分別包含數以百計的基因,它們很可能受主調控開關的控制。目前該研究尚處于早期階段,但研

    Cell頭條:單基因影響智力和行為

      來自Scripps研究院的研究人員發現一種單基因的突變能嚴重干擾兒童早期大腦環路發育的組織構成,這種基因表達的單個蛋白具有影響智力和行為發育的廣泛作用,這將有助于解釋遺傳突變如何造成復雜認知和行為障礙的,相關成果公布在Cell雜志上。   這個遺傳突變能引起發育失序癥,包括智障,自閉癥系列的疾

    Nature-Genetics:52個“智力基因”被發現!

      5月22日,發表在Nature Genetics上題為“Genome-wide association meta-analysis of 78,308 individuals identifies new loci and genes influencing human intelligence

    研究稱基因變異使人類智力減退

      我們正變得越來越笨?研究人員稱人類的智力水平正在下降,因為我們不再需要用智力來求生   斯坦福大學的一個研究小組稱,人類正在喪失智力和情感能力,因為賦予我們智力的復雜基因尤其易受到基因變異的影響。不過,這種變異并非是針對我們現代社會的,而是因為我們已經不再需要用智力來求生存了。   相關文章

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    智力障礙相關非編碼基因突變發現

    科技日報北京6月6日電?(記者張夢然)新一期《自然·醫學》發表的一項大規模遺傳學研究結果顯示,相比目前已知的其他任何非性別相關基因,RNU4-2基因的罕見突變,可能是更多臨床診斷智力障礙病例的一個促進因素。新發現有望促進對特定神經發育疾病的診斷和治療。智力障礙是一種神經發育疾病,其特征為智力功能以及

    科學家首次確認與智力有關基因

      科學家早就發現人的智力差異與特定基因有關,但并不清楚具體是哪些基因。一個國際研究小組11日發布報告說,他們首次確認了一種基因會通過影響大腦皮層厚度而影響智力。   英、法、德等國研究人員在新一期英國《分子精神病學》雜志上發表了研究報告。他們以1583名14歲志愿者為研究對象,對他們進行了脫氧核

    10個新的智力障礙易感基因

    研究人員首先分析了荷蘭奈梅亨大學醫學中心遺傳檢測項目中的外顯子組測序結果,包括820名輕度到重度智力障礙兒童及其父母的數據,隨后又分析了已發表研究中約1300個家庭(雙親和孩子)的測序數據。 從這2104個家庭中出現的2637個新生突變中,研究人員發現了10個基因出現新生功能缺失突變過表達

    新發現939個與人類智力相關基因

    英國《自然·遺傳學》雜志24日在線發表了兩項人類遺傳學重要研究成果:歐洲科學家團隊分別對超過25萬個體和50萬個體進行遺傳分析,鑒定出了與智力和神經質相關的上百個全新遺傳位點。這一結果大大拓寬了人類對于認知功能的理解。 智力的遺傳是十分復雜的,科學家此前認為,或許沒有哪一個基因能產生巨大的

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      關于人類,可以說“他像蠕蟲一樣地蜿蜒運動”。但是這并不是線蟲和人類唯一的相似之處。根據世界上被研究的最多的多細胞有機體、即線蟲的電腦模型,可以重新塑造智能人的大腦。俄羅斯的學者們暫時只創造了控制肌肉收縮并且和蠕蟲的運動有關的神經網絡的第一種模型。俄羅斯科學院信息學系統科學研究所研究員哈伊魯林對本

    對基因組對比研究發現尋找智力基因并非明智之舉

      最近,一個國際研究團體對超過10萬人的基因組進行了對比研究,發現有3個基因變體和智商(IQ)有關——但它們的影響卻微乎其微。相關論文發表在最近的美國《國家科學院院刊》上。  據《自然》網站9月8日報道,尋找智力基因的科學家正舉步維艱,針對人類認知所進行的最大、最嚴格的基因研究之一,其結果已變得無

    研究稱人類基因突變智力正不斷衰退

    研究人員說,我們的智力在衰退,因為我們不再需要智力去生存這個科研小組認為,持續的基因突變對我們的智力造成傷害  北京時間11月14日消息,據國外媒體報道,我們的智力和行為需要大量基因發揮最佳功能,而這又需要相當大的進化壓力來維持。現在,美國斯坦福大學的一個科研團隊提出一個極具挑戰性的

    -身高、膚色、智力……也許統統都由一個基因決定

      科學家們相信,身高、膚色、智力、疾病風險、是否易胖等一系列性狀差異,都是遺傳學和環境因素造成的結果。不過他們并不清楚這兩類因素是如何共同起作用的。McGill大學的研究團隊在三月十一日的Nature Communications雜志上發表文章,揭示了環境(表觀遺傳學)因子影響性狀表達的關鍵機制。

    甲狀腺篩查聯合基因測試:可檢測兒童是否智力低下

      ??????? 一項新研究發現,通過基因測試可以發現孩子是否智力低下。這提示科學家,盡早對孩子進行基因篩查,可能會有助于發現存在上述問題的嬰兒,甚至為應對或干預這一問題做好準備。   這項研究由卡迪夫大學、布里斯托爾大學的科學家共同完成,研究結果公布在英國內分泌協會大會上。   低智商基因

    科學家首次確認特定基因變異會對智力造成影響

      科學家們很早就發現人的智力差異與特定基因有關,但具體是哪些基因對智力造成影響卻一直不清楚。一個由英法德等國研究人員組成的研究小組在最新一期《分子精神病學》雜志上發表論文稱,他們首次確認了一個特定基因,該基因變異會影響到大腦皮質的厚度,進而對智力造成影響。研究人員稱,這一發現有助于科學家更好地理解

    國際最新研究發現,一基因罕見突變或與智力障礙相關

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      愛因斯坦將自己聰明的大腦歸功于擁有孩童般的幽默感,事實上,一系列研究結果表明幽默與智商之間存在相關性。  幽默與智商的關系  來自奧地利的研究者們最近發現,有趣的人,尤其是享受黑色幽默的人,相比缺乏幽默感的人IQ值更高。他們認為這是由于加工與表達幽默是需要一定的認知能力以及情緒控制能力的。他們的

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    實驗概要用經典的水迷宮法測定小鼠的智力。?主要設備自制梯子水池加熱器?實驗材料?小鼠?實驗步驟1.?正式訓練前將動物放在終點梯子附近,讓其自行爬上三次。2. 第1 天訓練,訓練前,讓動物自行爬梯一次。將擋板置于A 位置,動物在A 點入水,放時將小鼠面向池壁。訓練時間定為120秒,如果在120秒內,動

    -Nature子刊:首次確認一種與智力有關的基因

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    嬰兒智力測試的概述

      嬰兒智力測試是用于嬰兒智力的測試的。在我國嬰兒智力測試的方法有兩種,一種是篩查法,這是一種比較簡單、快速、經濟的方法。可以在短時間內篩查出在生長發育或智力方面有問題的孩子,目前多用“丹佛嬰兒智力發育量表”(簡稱DDST),測試包括孩子的個人-社會適應、精細動作、語言和大運動等4個方面,適應于0-

    小兒智力低下的簡介

      智力低下(mentAlretArdAtion,MR)是發生發育時期內,一般智力功能明顯低于同齡水平,同量伴有適應性行為缺陷的一組疾病。智商(IQ)低于人群均值2.0標準差(人群的IQ均值定為100,一個標準差的IQ值為15),一般IQ在70(或75)以下即為智力明顯低于平均水平。適應性行為包括個

    人類智力超群之謎破解

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      盡管大量研究顯示,青少年的一般認知能力是遺傳性的并且是穩定的,不過有證據顯示,認知訓練能提高動態智力。雖然某些大腦訓練游戲可能并沒有任何“訓練”作用,但近日刊登在美國《國家科學院院刊》上的一項新研究使用兩種海報招募了50位參與者:一種海報明確使用了“大腦訓練”和“認知能力提升”;而另一種則是簡單

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    神經所揭示單基因遺傳性智力障礙綜合征的機制

      1月2日,Journal of Neuroscience發表了中科院上海生科院神經所熊志奇研究組題為“Angelman綜合征蛋白Ube3a調控錐體神經元樹突的極性發育”的研究成果。該工作由博士生苗盛及合作者在熊志奇的指導下完成。   Angleman綜合征是由UBE3A基因的表達缺失所導致

    OTUB6D基因突變可導致智力和身體雙重殘疾

      世界各地的國際研究團體首次報道OTUD6B基因與人類疾病相關。研究發現,一個名為OTUD6B的基因如果突變會導致一連串的機體和智力不足。  文章的第一作者Teresa Sim博士是臨床分子遺傳學和基因組學的分子和人類遺傳學博士后學者。他說,在我們的身體和智力雙殘疾(智力障礙混合癲癇癥和Pitt-

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    讓更多智力資源在基層“沉淀”

      18家全國(省)級學會服務站,34家院士工作站,7家海智基地工作站,10個國家(地區)、14家海外科技社團的合作協議,這一串亮眼的數字,正是三年來寧波市科協實施創新驅動助力工程交出的“成績單”,他們打造了屬于自己的“寧波樣本”。  學會專家對癥下藥  林海波是奉化市錦屏山水蜜桃專業合作社監事長,

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