CART不行的“實體瘤”，巨噬細胞免疫療法有了“新戰績”
癌癥如此難治療的一個原因是它避開了機體免疫系統的檢測。近日，發表在Cell子刊Current Biology雜志上題為“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in Antibody-Targeted Regression of Solid Tumors”的研究中，來自賓夕法尼亞大學的一個科學家小組對免疫系統的“第一響應者”（first responders）——巨噬細胞——進行了重新改造，使它們能夠區分出健康細胞和癌細胞。 有了這種辨別能力，這種經改造后的巨噬細胞能夠在小鼠體內循環，侵入實體腫瘤，并在其中特異性地吞噬人類癌細胞。到目前為止，包括CAR-T在內的細胞免疫療法在血液學腫瘤治療方面取得了顯著的成功，但攻克實體瘤一直存在著障礙。 巨噬細胞很容易滲透到病變組織和受損組織中，包括腫瘤。因此，......閱讀全文
確定這種蛋白是導致新冠肺炎重癥的潛在因素
重癥新冠患者 近日，英國肯特大學生物科學學院和歌德大學醫學病毒學研究所的研究人員發現，當一個人感染新冠病毒時，他體內的一種特定蛋白質——CD47蛋白決定了他感染病毒的嚴重程度。高水平的CD47蛋白會阻止有效的免疫反應，增加與疾病相關的組織和器官損傷，或導致新冠肺炎嚴重程度較高。相關論文發表在《當前
CART不行的“實體瘤”，巨噬細胞免疫療法有了“新戰績”
癌癥如此難治療的一個原因是它避開了機體免疫系統的檢測。近日，發表在Cell子刊Current Biology雜志上題為“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in An
Nature：抗腫瘤抗體有望阻止動脈粥樣硬化
在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員發現讓腫瘤細胞展示在它們表面上的保護它們自己免受免疫系統吞噬的一種信號也在動脈粥樣硬化---經常導致心臟病和中風發作---產生過程中發揮著作用。相關研究結果于2016年7月20日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“CD47-blockin
納米醫學：走向成功的通行證
當今，納米技術領域一個備受歡迎的目標是：用微粒作為容器來定向輸送藥物，尤其是送往腫瘤。但是，免疫系統中被稱為巨噬細胞的“哨兵”很塊就會發現外來的入侵物，并將其吞沒。現在，賓夕法尼亞州的一組研究人員發現了一個方法：賦予微粒一個分子“通行證”，使這些微粒能夠在老鼠體內繞過巨噬細胞，將藥物送往腫瘤并幫
納米醫學：給抗腫瘤藥物一個“通行證”
當今，納米技術領域一個備受歡迎的目標是：用微粒作為容器來定向輸送藥物，尤其是送往腫瘤。但是，免疫系統中被稱為巨噬細胞的“哨兵”很塊就會發現外來的入侵物，并將其吞沒。現在，賓夕法尼亞州的一組研究人員發現了一個方法：賦予微粒一個分子“通行證”，使這些微粒能夠在老鼠體內繞過巨噬細胞，將藥物送往腫瘤并幫
CD47是癌癥免疫檢查點療法的新型靶點
CD47主要表達于癌細胞表面，通常被認為是癌細胞免于宿主免疫系統攻擊的保護性受體。最近一項研究表明T細胞與樹突狀細胞（DC）可以通過CD47阻斷效應發揮抗腫瘤的效應。 巨噬細胞發揮吞噬效應需要兩個信號同時起作用：一個是靶向細胞表面的"eat me"信號的激活，另一個是同意目標表面"don't
中科院科學家在腫瘤靶向抗體免疫治療領域取得新進展
隨著人類在免疫系統和腫瘤發生機制上認識的深入，腫瘤免疫療法已經日益成為人類對抗腫瘤的有力武器。其中，腫瘤靶向單克隆抗體是腫瘤免疫治療領域的重要手段之一。目前研究已經發現，阻斷性抗CD47單克隆抗體在腫瘤治療方面有著非常良好的效果，但是這一過程的作用機制仍是一個謎。前期研究發現基于免疫缺陷小鼠的人
這五家公司－哪家造的AK47能一槍爆頭，精準點殺癌細胞？
癌癥免疫療法可以說是近年來生物科學領域的重頭大戲，基于T細胞的CTLA4抗體、PD-1抗體、PD-L1抗體等的免疫檢查點抑制劑療法和CAR-T、TCR-T等細胞療法皆是近年來大熱的免疫療法。但是最近，一個名為CD47的靶點卻異軍突起，大放異彩，成為各大投資者的追逐對象。 最近，斯坦福大學醫學院
Science重要成果：破壞癌細胞的詭計
為了避免遭受我們的免疫系統破壞，癌細胞會耍一些詭計。當它們分裂形成腫瘤之時，它們飛行在吞噬死亡細胞和危險入侵物的重要免疫細胞——巨噬細胞的雷達之下。如今，許多的抗體藥物都是在某種程度上通過標記腫瘤細胞，促使巨噬細胞破壞這些細胞，來治療癌癥患者。盡管這些藥物延長了患者生命，但它
Nature子刊：發現癌細胞第二種“自保信號”
該研究對應文章則發表于最新上線的Nature Immunology雜志，名為Engagement of MHC class I by the inhibitory receptor LILRB1 suppresses macrophages and is a target of cancer
Science子刊：抗CD47抗體有望高效治療5種惡性兒童腦癌
在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學醫學院的研究人員臨床前試驗中發現在接受兒童腦癌細胞移植的模式小鼠體內，一種導致巨噬細胞吞噬和吃掉腫瘤細胞同時不傷害健康腦細胞的抗體能夠安全地和有效地治療5種兒童腦癌類型。相關研究結果發表在2017年3月15日的Science Translational Med
重大突破！我國學者揭示腫瘤免疫治療新機制
在人體復雜的免疫系統中，存在著一種微妙的平衡：既能有效清除“異己”，又能避免誤傷“友軍”。然而，這種平衡有時會被“狡猾”的腫瘤細胞所利用，逃脫免疫系統的監視。CD47-SIRPα免疫檢查點就是人體內的“哨卡”之一，CD47和SIRPα的結合能傳遞“別吃我”的信號，保護健康細胞不被吞噬。不幸的是，腫瘤
重大突破！我國學者揭示腫瘤免疫治療新機制
在人體復雜的免疫系統中，存在著一種微妙的平衡：既能有效清除“異己”，又能避免誤傷“友軍”。然而，這種平衡有時會被“狡猾”的腫瘤細胞所利用，逃脫免疫系統的監視。 CD47-SIRPα免疫檢查點就是人體內的“哨卡”之一，CD47和SIRPα的結合能傳遞“別吃我”的信號，保護健康細胞不被吞噬。不幸的
生物物理所等在腫瘤靶向抗體免疫治療領域取得新進展
腫瘤靶向單克隆抗體是腫瘤免疫治療領域的重要手段。阻斷性抗CD47單克隆抗體在腫瘤治療方面的研究已經顯示了突出的效果，但是其作用機制尚不清楚。基于免疫缺陷小鼠的人源腫瘤異種移植模型表明阻斷性抗CD47抗體是通過巨噬細胞發揮作用。然而由于適應性免疫系統在該模型中的缺失，適應性免疫應答特別是T細胞免疫
抗癌路漫漫，又翻一座山，名曰“CD24”
近日，發表于Nature的一篇癌癥免疫療法的論文揭示了一種可媲美PD-1的靶點。該研究顯示一些癌細胞通過一種叫做CD24的蛋白向附近的免疫細胞發出“不要吃我”的信號，對該信號蛋白進行有效的阻斷，可用于開發針對乳腺癌、卵巢癌和其它難以治療的癌癥的革命性免疫療法。 癌細胞通常會在細胞表面表達特定的
干細胞鼻祖《PNAS》發表重要成果
巨噬細胞介導的程序性細胞去除（PrCR）在腫瘤監視和消除作用中起著至關重要的作用。阻斷腫瘤細胞上的“不吃我（don’t-eat-me）”信號CD47，可讓已表達的“吃我（eat-me）”信號誘導PrCR消除腫瘤細胞。到目前為止，巨噬細胞識別并吞噬腫瘤細胞的分子機制仍不明確。 在2月2日的《PN
斯坦福科學家找到癌細胞“偽裝”機制－可帶來新型免疫療法
今日，頂尖學術期刊《自然》上在線發表了一篇關于癌癥免疫療法的論文。來自斯坦福大學（Stanford University）的科學家們找到癌細胞“逃脫”免疫系統攻擊的一種全新方式。實驗結果表明，如果能撕下癌細胞的偽裝，免疫細胞就能有效對它們進行殺傷！ 免疫療法是近年來興起的一類革命性療法，徹底改
我國科學家揭示化療誘導骨肉瘤免疫逃逸機制
化療是骨肉瘤治療的重要手段，激活免疫系統是化療發揮作用的機制之一，但腫瘤微環境也會幫助腫瘤細胞逃避化療誘導的抗腫瘤免疫反應。因此，研究骨肉瘤在化療作用下的免疫逃避機制對進一步提高化療及化療聯合免疫治療的效果至關重要。近日，我國浙江大學附屬第二醫院研究團隊在《Nature Communicatio
CD47檢查點抑制劑ALX418獲美國FDA兩個快速通道資格
ALX Oncology是一家臨床階段的免疫腫瘤學公司，致力于開發阻斷CD47檢查點機制的創新療法，癌細胞利用這種機制來逃避免疫系統。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予其先導候選藥物ALX148兩個快速通道資格認定（FTD），用于一線治療頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者，以
藥物組合幫巨噬細胞“吃掉”腫瘤
在合成SIRPα蛋白(CV1單核細胞)和抗癌藥物利妥昔單抗的雙重打擊下，小鼠體內的腫瘤在29天后被清除。 為了避免被免疫系統破壞，癌細胞耍了一些小手段。當它們分裂形成腫瘤時，會避免讓巨噬細胞察覺到，巨噬細胞是從事消滅死亡細胞和危險入侵者的免疫細胞。現在，許多癌癥患者都在利用抗體藥物進行治療
免疫療法為何僅對一些癌癥有療效？關鍵在于蛋白SLAMF7
如果我們的免疫系統能夠治愈癌癥，將會是怎么樣？這個假設太過簡單而不是真實的，但是它成為一種新出現的癌癥療法（即免疫療法）的基礎。加拿大蒙特利爾臨床研究所研究員、蒙特利爾大學醫學院教授André Veillette博士針對這個快速發展的領域，在Nature期刊上發表了一篇標題為“SLAMF7 is
納米粒子遞送藥物技術有新進展
——蛋白質“通行證”讓納米粒子通過免疫系統 人體免疫系統能識別并摧毀外來物。除了細菌、病毒，遞送藥物的納米粒子、植入的起搏器和人工關節等也是外來物，同樣會引發免疫反應，導致藥物失效、排斥或發炎。據物理學家組織網2月21日報道，美國賓夕法尼亞大學科學家開發出一種新方法，給這些治療設備貼上蛋白
藥物輸送技術又有新進展：為納米藥物貼上“通行證”
人體免疫系統能識別并摧毀外來物。除了細菌、病毒，遞送藥物的納米粒子、植入的起搏器和人工關節等也是外來物，同樣會引發免疫反應，導致藥物失效、排斥或發炎。據物理學家組織網2月21日報道，美國賓夕法尼亞大學科學家開發出一種新方法，給這些治療設備貼上蛋白質“通行證”，讓它們能順利通過人體的防御系統。相關
《自然·癌癥》：找到激活巨噬細胞的關鍵了
作為腫瘤治療的主流手段，放射治療（以下簡稱放療）由于其有效性以及安全性，得到了廣泛的應用[1-2]。然而，臨床治療結果表明，單獨使用放療，極少能根除腫瘤；由于其具有局部作用的特點，也難以抑制已轉移的腫瘤。因此，將放療與其他療法聯合使用，以達到系統性的腫瘤控制效果，是臨床研究中的熱點問題。近年來，放療
通過調控免疫檢查點重塑腫瘤局部免疫微環境
腫瘤細胞通過誘導免疫檢查點的異常表達逃避免疫細胞攻擊。靶向T細胞免疫檢查點PD1/PDL1的免疫療法可恢復CD8+T細胞功能，成為當前最受期待的有可能治愈惡性腫瘤的方法，但大部分患者因為原發或繼發耐藥導致腫瘤侵襲進展，免疫治療耐藥原因的探究成為當前研究的熱點。 既往研究表明免疫微環境中的免疫細
納米囊泡靶向遞送CD47/PDL1抗體治療肺癌
PD-L1免疫檢查點阻斷已成為治療肺腺癌的重要手段，但治療響應率較低。CD47/PD-L1聯合阻斷可以提高治療響應率，但因脫靶效應引起的免疫相關不良事件（IRAEs），極大地影響了其臨床療效。因此，如何在提高肺腺癌免疫治療響應率的同時降低IRAEs 是提高免疫治療效果的關鍵科學問題。 2023
科學家找到了癌細胞偽裝的真相，或能將其一舉殲滅
我們的免疫系統可以治愈癌癥，這個問題聽起來簡單得讓人不敢相信，可這就是新興的癌癥治療法—免疫療法的基礎所在。來自蒙特利大學生物研究所的研究人員們發表了關于這一領域的新文章。 免疫療法是治療癌癥的新興領域，我們的免疫系統包括巨噬細胞，T淋巴細胞和可以破壞細菌和其他侵入者的自然殺手細胞，然而狡猾的
《自然》子刊：顧臻團隊研發納米噴膠－可抑制術后腫瘤復發
今日,《自然》子刊《自然·納米技術》（Nature Nanotechnology）在線刊登了一項創新抗癌研究：加州大學洛杉磯分校（UCLA）華人學者顧臻教授與其團隊開發出了一種新型癌癥免疫治療策略。通過在腫瘤切除部位噴灑噴霧,快速形成凝膠,并通過包埋其中的納米顆粒緩釋抗體藥物,研究人員在動物模型
BhSIRPA小鼠簡述
SIRPα/CD47應該是一對大家耳熟能詳的免疫檢查點了，與大多數免疫檢查點不同，SIRPα并不存在于淋巴細胞表面，而是廣泛表達于巨噬細胞、骨髓細胞的表面的跨膜蛋白。其胞外區包含了三個免疫球蛋白樣的結構域（ Immunoglobulin-like domains ），通過這個具有多樣性的Ig
迷途的巨噬細胞終于被科學家拯救成為癌癥免疫治療悍將
巨噬細胞，作為固有免疫的重要組成部分，通常扮演抵御病原體入侵的“排頭兵”和激活適應性免疫的“通信兵”。但是，在腫瘤環境中，它卻禁不住腫瘤細胞釋放的一些信號分子的“誘惑”，變成了“叛軍”：它不僅阻止T細胞等攻擊腫瘤細胞，還會分泌生長因子滋養腫瘤細胞，促進腫瘤血管的生成，導致腫瘤細胞轉移擴散[1]。據統