慢性乙肝一線藥物替諾福韋酯進入廣州門特藥品目錄
乙型肝炎是嚴重威脅國人健康的重大公共衛生問題，廣東省更是乙肝高發地區之一。近日，廣州市發布《廣州市人力資源和社會保障局關于利拉魯肽等藥品納入普通門診、部分門診特定項目和門診指定慢性病藥品目錄的通知》，其中將慢性乙型肝炎一線抗病毒治療藥物替諾福韋酯納入慢性乙型肝炎門診特定項目藥品目錄，引發各界關注。當地慢性乙肝防治現狀究竟如何？替諾福韋進入門診目錄后，會給患者帶來哪些改變？ 控制乙肝離不開長期規范的抗病毒治療 據估算，我國約有乙肝病毒攜帶者9000萬人，其中約2800萬為慢性乙肝患者，廣東的乙肝流行現狀是怎樣的？ 南方醫科大學南方醫院感染內科主任侯金林教授在接受記者采訪時指出，廣東省現有乙肝病毒攜帶者約900萬人，占全國總數的十分之一；廣東省孕產婦乙肝陽性人數達每年18萬-20萬人，約為全國四分之一。與另一種病毒性肝炎——丙肝不同，全球目前還沒有可以徹底清除人體內乙肝病毒的藥物，然而，絕大多數乙肝患者可以通過長期、規范的......閱讀全文
替諾福韋的介紹
替諾福韋，富馬酸替諾福韋二吡呋酯（Tenofovir Disoproxil Fumarate, TDF, 商品名 Viread），是一種由美國Gilead Sciences公司生產的新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑（NRTIs），通過抑制HIV-1逆轉錄酶的活性抑制HIV病毒復制。 替諾福韋是世界衛
慢性乙肝一線藥物替諾福韋酯進入廣州門特藥品目錄
乙型肝炎是嚴重威脅國人健康的重大公共衛生問題，廣東省更是乙肝高發地區之一。近日，廣州市發布《廣州市人力資源和社會保障局關于利拉魯肽等藥品納入普通門診、部分門診特定項目和門診指定慢性病藥品目錄的通知》，其中將慢性乙型肝炎一線抗病毒治療藥物替諾福韋酯納入慢性乙型肝炎門診特定項目藥品目錄，引發各界關注
替諾福韋ZL被判無效－藥企搶乙肝藥市場
近日，國家ZL復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋ZL全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋ZL發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩告訴記者，由于吉利德公司的ZL壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國
替諾福韋的臨床應用
多項安慰劑對照試驗驗證了本品與穩定的抗逆轉錄病毒藥物聯用的療效。 應用于HIV感染 在一項有186例HIV－1感染者參與的研究中，病人 接受安慰劑或本品3種劑量（75、150或300毫克）中的一種，聯合其它抗逆轉錄病毒藥物，用藥24～48周。24周時血漿HIV－1RNA水平對數值的加權時間
替諾福韋的成分介紹
本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯，其化學名稱為：9-[(R)-2-[[雙[[（異丙氧基羰基）氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富馬酸鹽（1∶1）。
替諾福韋用于治療什么疾病？
替諾福韋主要用于治療HIV-1感染和慢性乙型肝炎。 替諾福韋是一種抗病毒類藥物，適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療成人HIV-1感染。同時，它也適用于治療慢性乙型肝炎成人和≥12歲的兒童患者。在開始使用替諾福韋治療時，需要注意避免與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯用，例如某些抗逆轉錄病
關于替諾福韋的規格介紹
富馬酸替諾福韋二吡呋酯為片劑，富馬酸替諾福韋二吡呋酯每片含300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯（相當于245mg替諾福韋二吡呋酯）。此規格僅可用于抗HIV治療
替諾福韋的藥理毒理介紹
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄 酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄
關于替諾福韋的藥理毒理介紹
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄 酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄
替諾福韋的適應癥介紹
富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物合用，治療HIV-1感染。 關于使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HIV-1感染的附加重要信息：富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應與TRUVADA或ATRIPLA合用。
替諾福韋的副作用有哪些？
替諾福韋的副作用可能包括全身癥狀、消化系統癥狀、皮膚和皮下組織癥狀、肌肉骨骼和連接組織癥狀、腎臟和泌尿系統癥狀以及全身與用藥部位的癥狀。具體來說： 全身癥狀：可能包括頭痛、發熱、疲勞等。 消化系統癥狀：常見的有惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉等。 皮膚和皮下組織癥狀：可能會出現皮疹、瘙癢等。
替諾福韋的作用機理是什么？
替諾福韋的作用機理主要是通過抑制病毒的DNA復制來起作用。它屬于核苷酸類似物逆轉錄酶抑制劑，對DNA病毒（如乙肝病毒和人免疫缺陷病毒HIV-1）具有抑制能力。替諾福韋在體內經過二磷酸化后，形成活性的二磷酸替諾福韋，這個活性形式能夠與病毒的天然底物脫氧胸苷三磷酸競爭，并整合到病毒DNA中，終止病毒
替諾福韋如何影響免疫系統？
替諾福韋通過抑制病毒的DNA復制來影響免疫系統。它屬于核苷酸類似物逆轉錄酶抑制劑，對DNA病毒如乙肝病毒和HIV-1具有抑制能力。替諾福韋在體內經過二磷酸化后，形成活性的二磷酸替諾福韋，這個活性形式能夠與病毒的天然底物脫氧胸苷三磷酸競爭，并整合到病毒DNA中，終止病毒DNA鏈的合成，從而抑制HI
簡述替諾福韋的藥代動力
替諾福韋幾乎不經胃腸道吸收，因此進行酯化、成鹽， 成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質替諾福韋，替諾福韋然后被轉變為活性代謝產物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時內替諾福韋達血藥峰值。本品與食物同服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約
關于恩曲他濱替諾福韋片的注意事項介紹
乳酸性酸中毒/嚴重肝腫大伴脂肪變性 單獨使用核苷類似物（包括恩曲他濱替諾福韋的成份之一富馬酸替諾福韋二吡呋酯）治療或聯用其他抗逆轉錄病毒藥物治療時，曾有發生乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大伴脂肪變性的報告，包括出現致死病例。這些病例大多數發生在女性中。肥胖及對核苷的長期暴露可能是危險因素。在有已知肝病
替諾福韋是治療什么疾病的藥物？
替諾福韋主要用于治療HIV-1感染和慢性乙型肝炎。 具體來說，替諾福韋是一種抗病毒類藥物，適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療成人HIV-1感染。同時，它也適用于治療慢性乙型肝炎成人和≥12歲的兒童患者。在開始使用替諾福韋治療時，需要注意避免與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯用，例如某些
替諾福韋的藥理作用是什么？
替諾福韋的藥理作用主要是通過抑制病毒的DNA復制來起作用。它屬于核苷酸類似物逆轉錄酶抑制劑，對DNA病毒（如乙肝病毒和人免疫缺陷病毒HIV-1）具有抑制能力。替諾福韋在體內經過二磷酸化后，形成活性的二磷酸替諾福韋，這個活性形式能夠與病毒的天然底物脫氧胸苷三磷酸競爭，并整合到病毒DNA中，終止病毒
恩曲他濱替諾福韋片的作用
恩曲他濱替諾福韋片的主要作用是用于治療HIV-1感染。它是一種復方制劑，包含恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯兩種成分，共同作用于抑制HIV病毒的DNA復制，從而降低體內的病毒含量。 具體來說，恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物，經細胞酶磷酸化后生成5'-三磷酸恩曲他濱，它可以與天然底
阿德福韋酯應答不佳恩替卡韋耐藥病例報告
病史一般資料：劉某，男性，30歲，未婚，大學文化水平。因“HBsAg陽性10余年，右上腹不適1周”于2005年11月門診就診。患者1995年體檢發現HBsAg陽性，當時肝功正常，未行診治及定期復查。此后定期復查肝功正常。1周前患者自覺右上腹不適，來我院門診就診。既往史：無特殊。家族史：無傳染病及遺傳
聞煒主任醫師：乙肝治療須定期監測
“目前，乙肝尚無可以治愈的藥物，但通過藥物可以控制病毒復制、延緩病情進展，改善患者生活質量，延長其生存時間。對于部分適合條件的患者，應追求臨床治愈，即停止治療后仍保持HBsAg陰性，未檢測到HBV—DNA及肝臟生物化學指標正常。”近日，解放軍總醫院第七醫學中心肝病科主任醫師聞煒接受記者采訪時表
通過一致性評價最新名單－兩種藥挑動百億市場劇變
今日，仿制藥一致性評價捷報頻傳。浙江京新藥業發布公告：該公司生產的左乙拉西坦片正式通過仿制藥一致性評價，有望打破我國抗癲癇藥物市場的“進口”壟斷格局。復星醫藥發布公告：其控股子公司湖南洞庭藥業股份有限公司收到國家藥監局頒發的關于草酸艾斯西酞普蘭片的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。另
AF治療4年的肝細胞癌發生率低于TDF
試驗設計2項大型全球3期研究共納入了1298例初治或經治慢性乙型肝炎患者，將其隨機分配（2：1），分別給予富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）25mg，每日一次，或富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）300mg，每日一次治療。最初計劃雙盲階段為期3年（144周），隨后開放標簽，所有患者給予富馬酸丙酚替諾福韋（T
關于恩曲他濱替諾福韋片的簡介
恩曲他濱替諾福韋片，恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染。當開始使用本品治療HIV-1感染時，應考慮下列因素：·建議本品不要作為三聯核苷治療方案的一個組分使用；·本品不應與恩曲他濱、替諾福韋二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定劑量復方合并
現在有什么能有效治療乙肝的藥
Emlidy（TAF，替諾福韋艾拉酚胺富馬酸）是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI），該藥是已上市藥物Viread（替諾福韋酯，TDF）的升級版。TDF是為乙肝患者群體提供一種安全性大幅改善的治療方案，將促進乙肝的長期護理，目前擁有8年0耐藥的臨床實驗證明，是孕婦可使用的B類藥品。在臨床試驗中，
中外藥企乙肝ZL爭奪：最后十年數十億美元市場紅利
對于全球的制藥企業來說，中國的乙肝藥物市場是最具吸引力的“肥肉”之一：我國慢性乙肝病毒攜帶者人數占全世界的34%左右。根據研究與咨詢公司GlobalData的數據，未來十年，中國仍將是最大的主要乙肝市場，市場規模預計將從2014年的近9.23億美元增長到2024年的逾14億美元。 但這十年，也
吉利德韋立得獲藥監局批準用于治療慢乙肝
19日，吉利德科學（納斯達克上市代碼：GILD）宣布中國國家藥品監督管理局批準日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片（韋立得，TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。 韋立得獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療慢乙肝 今天，
國家藥價談判結果公布－乙肝、肺癌藥價至少降50％
5月20日，首批國家藥品價格談判結果向社會公布，與之前公立醫院的采購價格比較，慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋酯、非小細胞肺癌靶向治療藥物埃克替尼、吉非替尼藥品價格降幅均在50%以上，與周邊國家（地區）趨同。 慢性乙肝是指乙肝表面抗原陽性，病程超過半年或發病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現者。在我國
核苷（酸）類藥物耐藥后的處理
3月13日下午，在第23屆亞太地區肝臟研究協會年會上，澳大利亞的StePHen Locarnini教授做了一個有關乙型肝炎病毒耐藥的報告。 在報告中，StePHen Locarnini教授總結了目前核苷(酸)類藥物耐藥后的處理[1]： ① 拉米夫定或替比夫定耐藥：
兒童使用恩曲他濱替諾福韋片的禁忌
只能對年齡在12歲（含）以上、體重大于或等于35 kg (大于或等于77 lb)的兒童使用恩曲他濱替諾福韋，因為其是一種含富馬酸替諾福韋二吡呋酯成分的固定劑量聯用片劑，而富馬酸替諾福韋二吡呋酯在年齡小于12歲、體重低于35 kg的兒童患者中的安全性和療效尚未建立。
簡述恩曲他濱替諾福韋片的作用機制
恩曲他濱：恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物,經細胞酶磷酸化后生成5’ -三磷酸恩曲 他濱。5’ -三磷酸恩曲他濱通過與天然底物5’ -三磷酸脫氧胞苷競爭并且整合到新合成的病毒DNA中使鏈終止，從而抑制HIV-1逆轉錄酶（RT)的活性。5’-三磷酸恩曲他濱對哺乳動物DNA聚合酶a、0、e和線粒