無創DNA檢測的“創口”：真能保證“無創”嗎
近日，一篇《華大癌變》的文章在微信朋友圈流傳，讓無創DNA產前檢測技術（NIPT）再次進入公眾視野。低風險、高篩查率，這項讓醫療機構、商業公司乃至患者“推崇”的新技術，卻依然無法避免唐氏綜合征患兒的誕生。 由此，曾經“包打天下”的產前檢測技術遭到質疑：“無創”的DNA檢測真的能保證“無創”嗎？ 篩查≠診斷 目前，產前篩查的方法主要包括唐氏血清學產前篩查（簡稱“唐篩”）、無創DNA產前檢測和超聲波檢查三類。其中，唐篩是通過抽取孕婦外周血，計算胎兒發生21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征、開放性神經管缺陷的風險度。NIPT通過抽取孕婦外周血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的胎兒游離DNA進行測序，并將測序結果進行生物信息學分析，得出胎兒患21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征的風險。而超聲波檢查則通過示波屏顯示胎兒器官和組織對超聲的反射和減弱規律，以檢測胎兒外表結構缺陷等發育情況。 臨床實踐中，......閱讀全文
無創DNA檢測的“創口”：真能保證“無創”嗎
近日，一篇《華大癌變》的文章在微信朋友圈流傳，讓無創DNA產前檢測技術（NIPT）再次進入公眾視野。低風險、高篩查率，這項讓醫療機構、商業公司乃至患者“推崇”的新技術，卻依然無法避免唐氏綜合征患兒的誕生。 由此，曾經“包打天下”的產前檢測技術遭到質疑：“無創”的DNA檢測真的能保證“無創”嗎？
三醫院試點“無創DNA檢測”
抽取母體少量血漿，就能檢測出胎兒是否存在三種染色體異常，判斷胎兒是否智力發育遲緩、四肢是否畸形。 2月4日，記者從安醫大一附院獲悉，在近日經國家衛計委審批獲準開展高通量基因測序產前篩查與診斷（即俗稱的“無創DNA”檢測）臨床試點的109家醫療機構，我省有3家醫院“榜上有名”。 “高通量基因測序
無創DNA的第三種結果
孕期會進行一系列檢查和篩查，以監測胎兒的健康狀況和母體并發癥，如妊娠糖尿病。12月4日，一項發表于《新英格蘭醫學雜志》的研究發現，在極少數情況下，對發育中的嬰兒開展染色體異常的常規產前檢測，還會發現多種令人驚訝的母體癌癥。這項新研究的重點是那些通過一種特定類型的胎兒篩查得到不尋常結果的孕婦。結果發現
基于DNA檢測技術的無創產檢再獲突破
美國最新一期《臨床化學》雜志刊登香港中文大學醫學院教授趙慧君團隊的研究成果：通過抽取孕婦血液即可檢測出胎兒遺傳自父母的多種單基因變異，有些變異甚至可提前到孕6周測出。趙慧君教授5日接受記者采訪時表示，新檢測方法不但更安全，操作也大大簡化，幾乎一般有分子分析經驗的醫院病理室都可開展，抽血一到兩周后
斯坦福:無創DNA測序檢測心臟移植排斥
除了正在國內外如火如荼推廣的無創產前唐氏篩查之外，針對血漿中游離DNA的NGS技術正在充分發揮其卓越的深度測序優勢，為其他醫療領域帶來全新的應用，解決更多的臨床問題。 目前，斯坦福大學的研究人員設計出一種無創基因檢測方法，能夠比以前的方法更早期地檢測到心臟移植的排斥反應（早數周或數月）。這種方
千山藥機簽署合作協議－開展“無創DNA檢測”
千山藥機(行情300216,診股)午間公告稱，公司子公司湖南樂福地醫藥包材科技有限公司的全資子公司衡陽祺華健康管理有限公司（以下簡稱“衡陽祺華”）于2017年7月31日與中南大學湘雅醫學檢驗所簽署了《個體化醫學委托檢測合作協議》（以下簡稱“《合作協議》”）。 本合作協議的簽署無需提交公司董事
衛健委回應無創DNA漏檢：將開展專項整治
備受關注的“無創DNA漏檢”事件，日前得到官方回應。 國家衛生健康委員會有關負責人在回復21世紀經濟報道記者采訪函時強調，無創DNA產前檢測技術目前仍存在假陰性和檢測失敗病例，其僅為產前篩查和診斷技術的一個環節，要與上游的篩查前咨詢和下游的后續診斷、追蹤隨訪、診斷后咨詢等多個環節相互協同形
你被醫生建議做無創DNA了？孕媽必看！
近年來，國家開放二胎政策，大齡孕婦的比例增加，傳統的唐氏篩查的準確性不高以及二代測序技術的提升，越來越多的孕媽選擇了做無創產前DNA檢測，那到底什么是無創產前DNA檢測（NIPT，Non-invasive Prenatal Testing），接下來小編就為大家好好介紹下無創產前DNA檢測是怎么一
【解讀】無創DNA產前篩查與診斷試點正式取消
2016年10月27日，衛計委發布了國衛辦婦幼發[2016]45號文件——《國家衛生計生委辦公廳關于規范有序開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷工作的通知》（以下簡稱《通知》），廢止此前無創產前篩查與診斷試點機構相關規定，正式取消無創產前篩查與診斷試點，并對開展無創產前篩查和診斷的醫療機構
無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
無創光學活檢
共聚焦激光顯微內鏡（Confocal? laser? endomicroscopy，CLE）是近年來出現的一項新型內鏡檢查技術。它將微型化的共聚焦激光顯微鏡整合至電子內鏡頭端，在進行普通白光內鏡檢查的同時可通過共聚焦激光掃描技術進行顯微鏡檢查，實現了活體成像由宏觀向微觀的縱深發展。共聚焦激光顯微內鏡
U糖停售無創血糖檢測設備－無創檢測難過審批
近日，伴隨著聲勢浩大的新聞發布會上市的，號稱“中國首臺無創血糖檢測”，并希望以此為基礎建設第三方數據開放平臺及智能硬件生態鏈的無創血糖檢測設備——U糖被暫緩銷售，其主要原因為U糖無創血糖檢測設備仍未獲醫療注冊許可，且獲批難度很大，因此暫緩上市。 據U糖官網顯示，就在首批設備預定時間即將終止的時
詳解無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
腸癌無創多靶點FITDNA檢測技術獲批進入國家創醫療器械
2018年5月12日，浙江諾輝健康科技有限公司宣布，經多年技術研發，國際領先的腸癌無創多靶點FIT-DNA檢測技術-常衛清獲批進入國家《創新醫療器械特別審批程序(試行)》，并于近日正式啟動全國多中心臨床研究。據了解，常衛清是目前唯一進入國家創新醫療器械審評綠色通道的腸癌無創早篩技術，真正為國人的
無創產前基因檢測實用問答無創產前基因檢測實用問答
Q：我一定要做無創產前基因檢測嗎？A：沒有人強迫你做任何事情，也沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征。無創產前基因檢測可能是目前針對正常孕婦預防唐氏綜合征最有效的手段。如果你沒有羊水染色體檢測的指征，建議你在懷孕期間接受無創產前基因檢測。Q：無創產前基因檢測能預防什么病？A：無創產前基因檢測針對的
Nature：做無創DNA產前檢測，請準備好接受意外結果
孕婦產前檢測 健康的孕婦通過血液檢測來排除自己的小孩患有如唐氏綜合癥等這樣的疾病。血檢一周后，孕婦會被建議去做羊膜穿刺術等后續的檢測。若檢測結果都是健康的，孕婦接下來又會被建議去做癌癥篩查檢測。 最新的篩查試驗是檢測來自孕產婦血液中的胎盤DNA碎片，將所獲取的碎片進行測序，并參照人類特定部分
MCTASeq檢測DNA甲基化實現胃癌早期無創診斷
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、北京未來基因診斷高精尖創新中心（ICG）湯富酬教授/文路副研究員團隊與北京大學第三醫院普外科付衛教授團隊合作，利用團隊之前開發的甲基化CpG短串聯擴增與測序技術（MCTA-Seq），通過對患者血漿游離DNA中異常高甲基化CpG島進行基因組規模的高靈敏
利用DNA甲基化檢測實現結直腸癌早期無創診斷
北京大學生命科學學院生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、北京未來基因診斷高精尖創新中心與北京大學第三醫院普外科合作，利用團隊之前開發的甲基化CpG短串聯擴增與測序技術（MCTA-Seq），通過對患者血漿游離DNA中異常高甲基化CpG島進行基因組規模的高靈敏度測序分析，實現結直腸癌早期無創診斷。
唐氏綜合癥篩查新方法：無創胎兒DNA檢測
●無創胎兒DNA檢測是近年來在臨床開展的最先進的產前診斷技術，通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合征的風險●優點：準確率達99%以上，比傳統唐氏篩查手段高;缺點：價格貴，每次檢查費用要3000多元?醫學指導：廣州醫科大學第三附屬醫院產前診斷和胎兒醫學中心主任陳敏?今年36歲的趙女士懷孕1
唐氏篩查Vs無創胎兒DNA檢查VS羊穿的糾結
懷孕以后每個孕婦都會遇到的一個糾結就是唐氏綜合征的篩查與診斷，這也是孕期一個最大的糾結點，經常會在門診遇到一些準媽媽和老公為此商量很久還是下不了決心。選擇越多，糾結也就越多。單單是篩查就有早孕期篩查，中孕期篩查，早中孕期聯合篩查，二聯，三聯或四聯篩查，在早中孕期聯合篩查方案中還有Integrated
無創血糖檢測技術面世
糖尿病的發病率逐漸增加，中國糖尿病的患者數量早就超過1億人，對糖尿病患者來說，測定血糖是一個必須經常進行的檢測，而常規的血糖檢測方法必須采集血液，采血一般通過手指針刺或靜脈穿刺，畢竟會給患者帶來一定傷害。另外常規血糖檢測難以進行實時分析，這給通過藥物控制血糖帶來一定局限。那么有沒有辦法采用更簡單
動物無創血壓測量技術
在過去20年中，研究科學家們一直在尋找更加精確的無創測量小鼠或大鼠血壓的方法。 更加精確的用無創的方法測量嚙齒動物的收縮壓、舒張壓、心率、和其他一些血流的參數，對于臨床研究是很有價值的。 有創方法測量血壓 有創血壓是評價無創血壓的金標準。當評價無創血壓時，有創血壓的測量是從動物頸動脈測量的。 利用遙
無創產前技術概述（一）
什么是無創產前基因檢測無創產前基因檢測技術全球統稱為NIPT（Noninvasive prenatal test），主要是通過采集5毫升的孕婦外周血，從血漿中把游離的DNA提取出來，經過高通量的測序和生物信息學的分析，得出胎兒患染色體異常的疾病風險率的一項技術。這項檢測技術可以檢測胎兒全部的
大鼠無創血壓測定方法
工作原理： 工作原理與用普通人體血壓計量人體動脈血壓的克氏音原理類似。高敏脈搏換能器能感受動脈血流量變化而產生的強弱不同的血管搏動，經換能和放大處理，可通過多種記錄顯示系統描記出血管搏動曲線。用充氣方式人為改變壓脈套內壓力，對動脈實施壓迫（阻斷血流）和松解（恢復血流）。當尾套內壓力處于動脈血流從完全
無創產前技術概述（二）
此外，在全球領域，華大基因發表文章的數量也是遙遙領先的，與此同時，我們也對百萬孕婦進行了地域、種族、年齡分布的分析，甚至發現孕婦體內包含的一些其他的DNA信息進行的大數據的分析，其中在孕婦的耳聾基因攜帶率，從北向南呈現了遞減。隨著無創產前技術在出生領域發揮得越來越重要的作用，我們在2016年3月20
無創減脂取得突破
國家食品藥品監督管理局日前批準了一種新型的醫療儀器――聚焦超聲減脂機。這是我國首次批準用于無創消除脂肪的醫療儀器，主要用于臨床治療單純局部肥胖者，減除其腹部堆積的皮下脂肪。聚焦超聲減脂機在臨床的應用，標志著我國無創減脂技術取得重大突破。這項處于國際領先水平的技術完全由我國高新技術企業自行研制，擁
什么是無創DNA產前檢測？孕期到底有必要做這個檢查嗎？
和朋友聊天，說起醫生建議她做產前無創DNA，我問她為什么要做這個，沒有做唐氏篩查嗎？還是唐氏結果不好？她說醫生讓她直接做無創，問我有沒有必要，當初我也是有考慮并提出要求做無創，但被醫生拒絕了，也許是情況不同吧，這項檢查一般是由年齡以及過往的生育史來決定。而對于年輕的頭胎孕婦或是沒有生育過三體患兒的，
無創基因檢測結果都有哪些
DNA是遺傳信息的攜帶者，基因是是具有遺傳效應的DNA片段。這兩個的區別就是DNA是很多個基因的組合。一般來說無創DNA檢測，實際上就是對特定的基因片段進行檢測的，所以說無創基因檢測更符合理論的概念，但是實際上無創DNA檢測這個名字也用的比較廣泛，所以這兩個在不嚴謹的場合可以視為一樣的。
無創產前基因檢測是什么？
? 無創產前基因檢測也被稱為無創DNA產前檢測或者其他什么相似的名字，這是一種應用高通量測序技術通過母親的血液檢測胎兒染色體數目異常的產前檢測方法。無創產前基因檢測是一項全新的技術，但是也是一項極其引人關注的技術。2011年10月17日，Sequenom公司在美國發布了第一款在臨床用于針對唐
無創血糖監測技術取得突破
7月11日，記者從中科院深圳先進技術研究院獲悉，該院生物醫學與健康工程研究所微創中心聶澤東研究員團隊，在基于生理信息的無創血糖監測技術方面取得突破。研究團隊提出了基于心電（ECG）及光電容積脈搏波（PPG）多模態融合的無創血糖監測技術，有望應用于糖尿病慢病管理、高風險人群評估等。 隨著人們生活