慢阻肺診治，看最新基層診療指南建議！
慢性阻塞性肺疾病(COPD)簡稱慢阻肺，是一種以持續氣流受限為特征的可以預防和治療的常見疾病，氣流受限多呈進行|生發展，與氣道和肺對有毒顆粒或氣體的慢性炎癥反應增強有關。急性加重和合并癥對個體患者整體疾病的嚴重程度產生影響。慢性氣流受限由小氣道疾病(阻塞性支氣管炎)和肺實質破壞(肺氣腫)共同引起，兩者在不同患者所占比重不同。圖片來源于網絡 流行病學 2018年中國成人肺部健康研究(CPHS)對10個省市50 991名人群調查顯示20歲及以上成人的慢阻肺患病率為8.6%，40歲以上則高達13.7%，首次明確我國慢阻肺患者人數近1億，慢阻肺已經成為與高血壓、糖尿病“等量齊觀”的慢性疾病，構成重大疾病負擔口]。據統計2013年中國慢阻肺死亡人數約91.1萬人，占全世界慢阻肺死亡人數的1/3，遠高于中國肺癌年死亡人數。 病因與發病機制 1. 危險因素 遺傳因素、吸煙、空氣污染、職業性粉塵和化學物質、感染、社會經濟地位。 ......閱讀全文
GSK單吸入器三聯療法“全再樂”于阿里健康平臺首發上線！
葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個一天一次用于穩定期慢阻肺（COPD）治療的三聯吸入制劑“全再樂”（Trelegy? Ellipta?）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/62.5
JAMA：COPD患者使用支氣管擴張劑早期應警惕心血管癥狀
近日發表于JAMA Internal Medicine的一項大型觀察性研究發現，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用長效吸入型支氣管擴張劑后早期的心血管疾病（CVD）風險升高。數據顯示，COPD患者在開始使用長效β2受體激動劑（LABA）或長效毒蕈堿拮抗劑（LAMA）治療后的前30天內與使用該類
慢阻肺診治，看最新基層診療指南建議！
慢性阻塞性肺疾病(COPD)簡稱慢阻肺，是一種以持續氣流受限為特征的可以預防和治療的常見疾病，氣流受限多呈進行|生發展，與氣道和肺對有毒顆粒或氣體的慢性炎癥反應增強有關。急性加重和合并癥對個體患者整體疾病的嚴重程度產生影響。慢性氣流受限由小氣道疾病(阻塞性支氣管炎)和肺實質破壞(肺氣腫)共同引起
GSK單吸入器三聯療法新適應癥在歐盟進入審查！
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理其提交的一份監管申請文件，該申請尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/烏美溴
淺析慢性肺部疾病相關性肺動脈高壓（三）
??（3）如果起始的治療合適，則維持原方案治療，否則應根據占主導地位的可治性特征路徑進行調整（圖4）：??1）呼吸困難??①對于使用單一長效支氣管擴張劑治療的持續性呼吸困難或運動受限的患者，推薦使用兩種支氣管擴張劑。如果添加第二種長效支氣管擴張劑仍不能改善癥狀，可以再次降級該治療為單一療法，也可以考
GSK單吸入器三聯療法Trelegy－Ellipta在美國提交新適應癥申請
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/
葛蘭素呼吸2019新品將改變什么？
全球首個用于穩定期慢阻肺治療的三聯吸入制劑“全再樂”在中國獲批，其為糠酸氟替卡松、烏美溴銨和維蘭特羅復方吸入制劑，這一配方將吸入糖皮質激素（ICS）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）和長效β2受體激動劑（LAΒA）三種藥物成分整合裝入易納器干粉吸入裝置，一天一次給藥，方便患者。 GSK在呼吸領域地
中國慢阻肺創新藥布地格福吸入氣霧劑獲批
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準布地格福吸入氣霧劑用于慢阻肺（COPD）患者的維持治療。作為慢阻肺治療的三聯吸入創新藥物，布地格福吸入氣霧劑早于歐美獲批，使中國成為全球第二個批準該藥的國家。今年6月，這款藥物在日本獲得首批，以品牌名Brezt
首支擴張劑！邁蘭/Theravence慢阻肺新藥Yupelri獲美國FDA批準
Theravance生物制藥公司與邁蘭（Mylan）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，該藥是一種每日一次的霧化支氣管擴張劑，可與任意的標準噴射霧化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的維持治療。 Yupelri是一種長效
慢性阻塞性肺疾病病人的手術麻醉介紹
慢性阻塞性肺疾病（COPD）簡稱慢阻肺。慢阻肺是一種具有持續氣流受限特征的可以預防和治療的慢性氣道疾病，主要由慢性支氣管炎、肺氣腫發展而來。慢阻肺主要累及肺臟，但也可引起全身的不良效應（如發展成肺心病）。由于慢阻肺的癥狀呈持續性、進行性發展的趨勢，對患者呼吸的影響會越來越大。
世界慢阻肺日：警惕！這些是慢阻肺的高危因素
今年的11月16日是世界慢阻肺日。慢阻肺是嚴重危害人類健康的常見慢性呼吸系統疾病，若不規范治療，可最終發展為肺心病和呼吸衰竭。什么是慢阻肺？慢阻肺有哪些癥狀？哪些人群易患慢阻肺？該如何預防？就此人民網記者采訪了北京醫院呼吸與危重癥醫學科主任醫師許小毛教授。“慢阻肺的全稱為慢性阻塞性肺疾病，它嚴重影響
關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的適應癥
用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。如老慢支、肺氣腫、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。
西地那非可以治療慢性阻塞性肺疾病相關肺動脈高壓嗎？
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和（或）肺氣腫，可進一步發展為肺心病和呼吸衰竭的常見慢性疾病。肺動脈高壓(PH)是COPD的重要并發癥，其進行性發展成為肺心病，最終導致患者死亡。及早控制肺動脈壓力，可以改善患者的病程及預后。西地那非(商品名：萬艾可或偉哥)主要用于治療
肺功能測試儀的測量參數
肺功能測試儀的測量參數包含FVC、FEV1、FEV1/FVC等常用肺功能檢測參數。 1. 用力肺活量 FVC FVC（Forced Vital Capacity）是指盡力最大吸氣后，盡力盡快呼氣所能呼出的最大氣量。略小于沒有時間限制條件下測得的肺活量。該指標是指將測定肺活量的氣體用最快速呼出
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的適應癥及規格
適應癥 用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。如老慢支、肺氣腫、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。 規格 0.6mg（相當于沙丁胺醇0.5mg）
關于慢性單純型支氣管炎的危害介紹
慢性支氣管炎常并發阻塞性肺氣腫，二者被統稱為慢性阻塞性肺疾病(COPD)。據世界衛生組織(WHO)估計，慢阻肺為世界第四大致死原因，次于心臟病、腦血管病和急性肺部感染，與艾滋病一起并列第4位，但至2020年可能上升為世界第三大致死原因。2002年，世界衛生組織COPD全球倡議(GOLD)決定將每
淺析慢性肺部疾病相關性肺動脈高壓（二）
??4．代謝紊亂??肺血管細胞中參與PH發生和進展的異常信號可能是代謝失調的原因或結果，一些代謝和信號通路可能是PH治療的潛在靶點，包括HIF1和磷酸肌醇3－激 酶/蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素途徑；線粒體磷酸酶和張力蛋白同源（PTEN）誘導的激酶1（PINK1），HIPPO和p53信號通路；以及抑
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片,在口腔內遇唾液迅速崩解、無沙礫感、口感良好。 適應癥 用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。如老慢支、肺氣腫、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。
阿斯利康雙效支氣管擴張劑Bevespi－Aerosphere獲日本批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Bevespi Aerosphere（格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）已獲日本批準，作為一種固定劑量、長效雙支氣管擴張劑，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）患者癥狀。之前，該藥已獲美國、歐盟、加拿大、澳大利亞及其他國家批準，作為一種雙支氣管擴張劑，用于中重度
吸煙易誘發慢阻肺
慢阻肺是一種阻礙正常呼吸的致命性疾病，癥狀包括呼吸困難、慢性咳嗽等。隨著病情惡化，爬一段較短的樓梯或提一個手提箱這樣的日常活動，對病人來講都會變得非常困難。 英國的英格蘭公共衛生局于2015年12月29日說，英格蘭地區每年有2.5萬人死于慢阻肺，是歐洲地區平均水平的兩倍。吸煙是誘發這種疾病的一
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分及適應癥
成份 本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。化學名稱：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸鹽。分子式：（C13H21NO3）2?H2SO4 分子量：576.71 適應癥 用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。如老慢支、肺氣腫、哮喘、肺心病或慢阻肺（CO
吸入性皮質激素對COPD合并肺炎患者無益
? 愛丁堡皇家醫院的Aran Singanayagam博士及其同事的前瞻性觀察研究顯示，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者罹患社區獲得性肺炎后，不論是否使用吸入性皮質激素（ICS），對疾病康復均無助益。該研究發表在《歐洲呼吸雜志》3月23日在線版上。??? 既往研究顯示，COPD患者長期使用ICS
葛蘭素史克三聯療法治療哮喘III期臨床達預期終點
英國藥企葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合公布了肺病新藥Trelegy Ellipta（糠酸氟替卡松/烏美溴銨/維蘭特羅，FF/UMEC/VI）治療哮喘的關鍵性III期臨床研究CAPTAIN（NCT02924688）的積極頂線結果。 該研究是一項隨機、雙盲、陽性藥物對照、6
CHMP建議批準梯瓦COPD和哮喘藥DuoResp－Spiromax
梯瓦(Teva)2月21日宣布，藥物DuoResp Spiromax獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準DuoResp Spiromax，用于適合糖皮質激素和長效β2-腎上腺素受體激動劑組合療法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(ast
診斷慢性阻塞性肺病的相關介紹
具有以下特點的患者應該考慮COPD診斷：慢性咳嗽、咳痰、進行性加重的呼吸困難及有COPD危險因素的接觸史（即使無呼吸困難癥狀）。確診需要肺功能檢查，使用支氣管擴張劑后FEV1/FVC
如何診斷慢性阻塞性肺病？
具有以下特點的患者應該考慮COPD診斷：慢性咳嗽、咳痰、進行性加重的呼吸困難及有COPD危險因素的接觸史（即使無呼吸困難癥狀）。確診需要肺功能檢查，使用支氣管擴張劑后FEV1/FVC
如何診斷慢性阻塞性肺疾病？
具有以下特點的患者應該考慮COPD診斷：慢性咳嗽、咳痰、進行性加重的呼吸困難及有COPD危險因素的接觸史（即使無呼吸困難癥狀）。確診需要肺功能檢查，使用支氣管擴張劑后FEV1/FVC
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的適應癥及用法用量
適應癥 用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。如老慢支、肺氣腫、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。 用法用量 本品主要是針對兒童開發的劑型。取出本品置于舌面，不需用水，不需咀嚼，本品可迅速崩解，并隨唾液吞咽入胃。兒童推薦劑量一次0.6mg（1片），一日3～4
慢性阻塞性肺疾病的疾病概述
慢性阻塞性肺疾病簡稱慢阻肺(COPD)，是一種破壞性的肺部疾病，是以不完全可逆的氣流受限為特征的疾病，氣流受限通常呈進行性發展并與肺對有害顆粒或氣體的異常炎癥反應有關。COPD是一種可以預防和治療的慢性氣道炎癥性疾病。COPD雖然是氣道的疾病，但對全身的系統影響也不容忽視。
慢性阻塞性肺疾病的簡介
慢性阻塞性肺疾病簡稱慢阻肺(COPD)，是一種破壞性的肺部疾病，是以不完全可逆的氣流受限為特征的疾病，氣流受限通常呈進行性發展并與肺對有害顆粒或氣體的異常炎癥反應有關。COPD是一種可以預防和治療的慢性氣道炎癥性疾病。COPD雖然是氣道的疾病，但對全身的系統影響也不容忽視。